임상의가 중재한 보고의 영향
2026년 4월 22일 업데이트: Silent Spring Institute
임상 기반 연구에서 환경 노출에 대한 효과적인 보고 확대
이 연구는 임상의가 임신 집단의 연구 참가자에게 개인 노출 결과를 반환하도록 교육하고 임상의와 연구 참가자 모두의 환경 건강 지식에 대한 결과를 측정합니다.
연구 개요
상세 설명
내분비 교란 화합물에 대한 임상 기반 보고를 설계 및 구현하고 그 영향을 분석하기 위해 조사관은 두 임신 코호트의 연구 참가자에게 개별 화학 결과를 보고한 다음 임상의와 환자 모두에 대한 결과를 평가하도록 임상의를 교육합니다. 인터뷰와 사전 및 사후 테스트를 통해 환경 건강 행동의 변화.
모든 연구 참가자는 개인 노출 보고서를 받게 되며 각 코호트(N 총계 = 400)에서 200명의 참가자가 무작위로 선택되어 두 그룹 중 하나에 동일하게 배정됩니다. 1) 개인 결과를 온라인으로만 받는 그룹과 2) 이를 받는 그룹 참가자 학습, 노출 관련 행동, 연구 및 임상 치료와의 관계에 대한 임상 보고의 추가 이점을 측정하기 위한 임상 내.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
163
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 참가자는 생식 연령입니다.
제외 기준:
- 18세 미만 또는 생식 연령이 지난 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 병원 내 보고
200명의 참가자가 임상의로부터 개인 노출 결과를 받습니다.
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조사관은 임상의의 보고가 노출을 줄이는 건강 행동의 더 큰 변화로 이어지는 것을 포함하여 환경 건강 지식을 향상시키는지 여부를 측정합니다.
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다른: 온라인
200명의 참가자가 온라인 웹사이트로부터 개인 노출 결과를 받습니다.
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조사관은 임상의의 보고가 노출을 줄이는 건강 행동의 더 큰 변화로 이어지는 것을 포함하여 환경 건강 지식을 향상시키는지 여부를 측정합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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리포트백 개입 전후 지식
기간: 참가자들은 보고서 회신 전과 회신 후 최소 2주에서 최대 6주 사이에 사전 및 사후 설문조사를 완료하였습니다.
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참가자들은 환경적 노출에 관한 9-11개의 진술에 응답하고, 참, 아마 참, 아마 거짓, 거짓 중에서 선택하도록 요청받았습니다. 응답은 정확도를 나타내도록 재코딩되었으며, 참가자별 모든 질문에 대한 정확한 응답의 비율로 지수 점수가 계산되었습니다(0-1). 사전 조사 지식 지수는 보고 후 변화를 계산하기 위해 사후 조사 지수에서 차감되었습니다(즉, 아래 보고된 지식의 사전-사후 변화). 아래 더 큰 평균값은 보고 방식이 더 큰 지식 증가(더 좋은 결과)를 초래했음을 나타냅니다. |
참가자들은 보고서 회신 전과 회신 후 최소 2주에서 최대 6주 사이에 사전 및 사후 설문조사를 완료하였습니다.
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보고서 반환 중재 후 보고서 만족도
기간: 참가자들은 보고 후 최소 2주에서 최대 6주 이내에 사후 설문조사를 완료했습니다.
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참가자들은 사후 조사에서 4가지 만족도 질문에 대한 동의 정도를 1(매우 동의하지 않음)에서 5(매우 동의함)까지의 리커트 척도를 사용하여 평가하도록 요청받았습니다.
네 가지 질문에 대한 응답을 모두 합산하여 4-20점 범위의 사후 보고서 제공 후 총 만족도를 계산했습니다.
점수가 높을수록 더 큰 만족(더 나은 결과)을 의미합니다.
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참가자들은 보고 후 최소 2주에서 최대 6주 이내에 사후 설문조사를 완료했습니다.
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중재 전후 보고서에 대한 느낌
기간: 참가자들은 사전 및 사후 설문조사를 결과 보고 전과 결과 보고 후 최소 2주 후 최대 6주까지 완료했습니다.
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참가자들은 각 감정의 강도를 리커트 척도(1: 전혀 없음, 6: 매우 강함)로 평가했습니다.
사전 설문 응답에서 사후 설문 응답을 빼서 보고 후 변화를 계산했습니다.
권한 부여 및 존중과 같은 결과 측정에서 더 높은 점수는 더 나은 결과를 나타냅니다.
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참가자들은 사전 및 사후 설문조사를 결과 보고 전과 결과 보고 후 최소 2주 후 최대 6주까지 완료했습니다.
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리포트백 중재 전후의 지각된 자기효능감
기간: 참가자들은 사전 조사와 결과 보고 후 최소 2주 후 최대 6주까지 사후 조사를 완료했습니다.
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참가자들은 일곱 가지 진술에 응답하고 0(전혀 할 수 없음)에서 6(매우 확실히 할 수 있음)까지의 리커트 척도를 사용하여 자신의 능력에 대한 확신도를 평가하도록 요청받았습니다.
일곱 가지 질문에 대한 응답을 합산하여 0-42 범위의 인지된 자기효능감 척도를 계산했습니다.
사후 조사 척도에서 사전 조사 척도를 빼서 보고 후 변화를 계산했습니다.
점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
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참가자들은 사전 조사와 결과 보고 후 최소 2주 후 최대 6주까지 사후 조사를 완료했습니다.
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보고서 전후 단계별 인터벤션 행동
기간: 참가자들은 결과 보고 전과 결과 보고 후 최소 2주에서 최대 6주 사이에 사전 및 사후 설문조사를 완료했습니다.
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참가자들은 지난 2주 동안 노출 관련 행동에 얼마나 자주 참여했는지 0(전혀 없음)에서 3(항상/거의 매일)까지의 리커트 척도로 평가하도록 요청받았습니다.
사전 조사 응답에서 사후 조사 응답을 빼서 보고 후 변화를 계산했습니다.
'화학 성분에 대한 정보 찾기'와 같은 질문에 대해서는 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타내는 반면, '플라스틱 용기에 음식을 전자레인지에 데우기'와 같은 질문에 대해서는 점수가 낮을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
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참가자들은 결과 보고 전과 결과 보고 후 최소 2주에서 최대 6주 사이에 사전 및 사후 설문조사를 완료했습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jennifer Ohayon, PhD, Silent Spring Institute
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 25일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 20일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 6일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 22일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1R21ES032934-01A1b
- 1R21ES032934-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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