간호에서의 심리치료적 중재 모델의 평가
2025년 5월 9일 업데이트: Tuğba Aşkan
비효과적 대처로 간호진단을 받은 환자의 간호에서 심리치료적 중재 모델의 평가
본 연구는 간호 진단 비효과적 대처에 대한 간호에서의 심리치료적 중재 모델의 유효성을 평가하는 것을 목표로 합니다.
이를 위해 먼저 평가도구에 대한 타당도 및 신뢰도 연구를 실시한 후 무작위 대조 연구를 실시할 예정이다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 비효과적인 대처로 간호 진단을 받은 환자에 대한 간호의 심리치료적 개입 모델의 유효성을 평가하는 것을 목표로 합니다(국제 간호 실무 분류(ICNP)/북미 간호 진단 협회(NANDA)).
이를 위해 우선 NOC(Nursing Outcomes Classification) 결과인 "Coping"과 "Self-Esteem"에 대한 타당도 및 신뢰도 연구를 실시한 후 무작위 대조 연구를 실시한다(터키어). 버전).
200명의 환자가 터키의 병원 외래 정신과 환경에서 수행된 연구의 타당성 및 신뢰성 단계에 포함될 예정입니다.
무작위로 통제된 두 번째 단계는 단일 맹검, 간호사 주도로 수행되며 약 26명의 불안 환자가 개입(n=13) 또는 대조군(n=13)에 무작위로 배정됩니다.
일반적인 치료와 관리는 이전에 간호학에서 개발된 심리치료적 개입 모델의 적용과 비교될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Çubuk
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Ankara, Çubuk, 칠면조, 06760
- Ankara Yildirim Beyazit University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18~64세,
- 읽고 쓰는 능력,
- 정신과 외래 진료소에 지원한 후,
- 정신과 외래 진료소에서 정기적으로 치료를 받고 있으며,
- 범불안장애라는 의학적 진단을 받고,
- 간호과정에 따른 비효과적 대처라는 간호진단의 정의적 특징 중 적어도 하나를 가지고 있다.
제외 기준:
- 치매 또는 정신병적 스펙트럼 장애의 의학적 진단,
- 인지장애,
- 혼란스러운 의식 상태
- 정신 운동 동요,
- 중등도 또는 중증 지적 장애
- 자살 생각 표현하기
- 지난달 자살 시도
- 현재 심리상담을 계속하고 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 실험적: 일반적인 불안에 대한 비효과적인 대처를 위한 개입
대처 능력이 부족하다는 간호사 진단을 받은 환자는 간호 중재 분류(NIC) 심리치료 중재를 사용하여 치료됩니다.
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환자는 일반적인 불안(예:
불안 감소, 대처 강화).
환자는 일반적인 불안(예:
불안 감소, 대처 강화).
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활성 비교기: 일반적인 불안에 대한 일반적인 치료
대처 능력이 부족하다는 간호사 진단을 받은 환자는 일반적인 불안에 대한 일반적인 치료를 받게 됩니다.
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환자는 일반적인 불안(예:
불안 감소, 대처 강화).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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갓돌
기간: 기준 및 연구 완료를 통해 평균 9주
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간호 결과 분류(대처(1302)) 척도는 19개 항목으로 구성됩니다.
최소 19점에서 최대 95점까지 척도에서 얻을 수 있습니다.
척도 점수가 높을수록 좋은 결과를 나타냅니다.
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기준 및 연구 완료를 통해 평균 9주
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자아 존중감
기간: 기준 및 연구 완료를 통해 평균 9주
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간호 결과 분류(자존감(1205)) 척도는 20개 항목으로 구성됩니다.
최소 20점에서 최대 100점까지 척도에서 얻을 수 있습니다.
척도 점수의 증가는 좋은 결과를 나타냅니다.
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기준 및 연구 완료를 통해 평균 9주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Tuğba Aşkan, PhD Student, Ankara Yildirim Beyazıt University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 14일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 27일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 8일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 9일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
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