Оценка модели психотерапевтического вмешательства в сестринском деле
9 мая 2025 г. обновлено: Tuğba Aşkan
Оценка модели психотерапевтического вмешательства в сестринском деле у пациентов с сестринским диагнозом неэффективного копинга
Целью данного исследования является оценка эффективности модели психотерапевтического вмешательства в сестринском деле при сестринском диагнозе «неэффективное преодоление трудностей».
С этой целью первоначально будут проведены исследования валидности и надежности инструментов оценки, а затем будет проведено рандомизированное контролируемое исследование.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Целью данного исследования является оценка эффективности модели психотерапевтического вмешательства в сестринском деле у пациентов с сестринским диагнозом неэффективности преодоления трудностей (Международная классификация сестринских практик (ICNP)/Североамериканская диагностическая ассоциация медсестер (NANDA)).
С этой целью, прежде всего, будут проведены исследования валидности и надежности показателей «Совладание с ситуацией» и «Самооценка», которые являются результатами NOC (Классификация результатов сестринского дела), а затем будет проведено рандомизированное контролируемое исследование (турецкий версия).
200 пациентов будут включены в фазу проверки достоверности и надежности исследования, которое проводилось в амбулаторной психиатрической больнице в Турции.
Рандомизированный контролируемый второй этап будет проводиться в слепом режиме под руководством медсестры, при этом примерно 26 пациентов с тревогой будут рандомизированы в группы вмешательства (n=13) или контрольные группы (n=13).
Обычное лечение и уход будут сравниваться с применением модели психотерапевтического вмешательства, ранее разработанной в сестринском деле.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Çubuk
-
Ankara, Çubuk, Турция, 06760
- Ankara Yildirim Beyazit University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- 18-64 лет,
- Грамотность,
- Обратившись в психиатрическую поликлинику,
- Регулярно лечусь в психиатрической поликлинике,
- Имея медицинский диагноз генерализованного тревожного расстройства,
- Наличие хотя бы одной из определяющих характеристик сестринского диагноза неэффективности преодоления трудностей в соответствии с сестринским процессом.
Критерий исключения:
- Медицинский диагноз деменции или расстройства психотического спектра,
- Когнитивное расстройство,
- Спутанное состояние сознания
- Психомоторное возбуждение,
- Умеренная или тяжелая умственная отсталость
- Выражение суицидальных мыслей
- Попытка самоубийства за последний месяц
- В данный момент продолжаю психологическое консультирование.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальное: Вмешательство(я) для неэффективного преодоления общей тревоги.
Пациенты, у которых медсестра диагностировала неэффективность преодоления трудностей, будут лечиться с использованием психотерапевтических вмешательств по классификации сестринских вмешательств (NIC).
|
Пациентам будут проводиться психотерапевтические вмешательства NIC по поводу общей тревоги (например,
снижение тревожности, улучшение копинг-способностей).
Пациентам будут проводиться психотерапевтические вмешательства NIC по поводу общей тревоги (например,
снижение тревожности, улучшение копинг-способностей).
|
|
Активный компаратор: Обычное лечение общего беспокойства
Пациенты, которым медсестра поставила диагноз «неэффективность преодоления трудностей», будут получать обычное лечение общей тревожности.
|
Пациентам будут проводиться психотерапевтические вмешательства NIC по поводу общей тревоги (например,
снижение тревожности, улучшение копинг-способностей).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Справиться
Временное ограничение: Исходный уровень и до завершения исследования, в среднем 9 недель
|
Классификация результатов сестринского дела (Копинг (1302)) Шкала состоит из 19 пунктов.
По шкале можно получить минимум 19 и максимум 95 баллов.
Увеличение баллов по шкале указывает на хорошие результаты.
|
Исходный уровень и до завершения исследования, в среднем 9 недель
|
|
Самооценка
Временное ограничение: Исходный уровень и до завершения исследования, в среднем 9 недель
|
Классификация результатов сестринского дела (Самооценка (1205)) Шкала состоит из 20 пунктов.
По шкале можно получить минимум 20 и максимум 100 баллов.
Увеличение баллов по шкале свидетельствует о хороших результатах.
|
Исходный уровень и до завершения исследования, в среднем 9 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Tuğba Aşkan, PhD Student, Ankara Yildirim Beyazıt University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 октября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
27 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
27 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 мая 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 мая 2025 г.
Последняя проверка
1 октября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2022-1081
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .