看護における精神療法介入モデルの評価
2024年2月4日 更新者：Tuğba Aşkan
無効な対処法と看護診断された患者に対する看護における精神療法介入モデルの評価
この研究は、看護における無効な対処法に対する看護における心理療法介入モデルの有効性を評価することを目的としています。
この目的のために、最初に評価ツールの有効性と信頼性の研究が実行され、次にランダム化比較研究が実行されます。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、対処法が無効であると看護診断された患者に対する看護における精神療法介入モデルの有効性を評価することを目的としています（国際看護実践分類（ICNP）/北米看護診断協会（NANDA））。
そのために、まずNOC（看護成果分類）の結果である「コーピング」と「自尊心」の妥当性と信頼性の研究を実施し、その後、ランダム化比較研究を実施します（トルコ語）バージョン）。
200人の患者がこの研究の有効性と信頼性の段階に参加する予定で、この研究はトルコの病院の外来精神科施設で実施された。
ランダム化対照の第 2 段階は、単盲検、看護師主導で実施され、約 26 人の不安症患者が介入群 (n=13) または対照群 (n=13) にランダムに割り付けられます。
通常の治療とケアを、看護分野で以前に開発された精神療法介入モデルの適用と比較します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
26
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Tuğba Aşkan, PhD Student
- 電話番号：0312 552 60 00
- メール：tgbskn14@gmail.com
研究場所
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Çubuk
-
Ankara、Çubuk、七面鳥、06760
- Ankara Yildirim Beyazit University
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コンタクト：
- Tuğba, Aşkan
- メール：tgbskn14@gmail.com
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18～64歳、
- リテラシー、
- 精神科外来を申し込んで、
- 精神科外来で定期的に治療を受けており、
- 全般性不安障害の医学的診断を受けている、
- 看護プロセスに従った非効果的な対処という看護診断の決定的な特徴の少なくとも 1 つを有する。
除外基準:
- 認知症または精神病性スペクトラム障害の医学的診断、
- 認知障害、
- 混乱した意識状態
- 精神運動性興奮、
- 中等度または重度の知的障害
- 自殺願望を表現する
- 先月の自殺未遂
- 現在も心理カウンセリングを継続中。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験: 一般的な不安に対する効果のない対処のための介入
看護師が対処法が無効であると診断した患者は、看護介入分類 (NIC) の精神療法介入を使用して治療されます。
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患者は、一般的な不安（例: 不安）に対して NIC の精神療法介入によって治療されます。
不安の軽減、対処の強化）。
患者は、一般的な不安（例: 不安）に対して NIC の精神療法介入によって治療されます。
不安の軽減、対処の強化）。
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アクティブコンパレータ：一般的な不安に対する通常通りの治療
対処が効果的ではないという看護師の診断を受けた患者は、一般的な不安に対して通常の治療を受けることになります。
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患者は、一般的な不安（例: 不安）に対して NIC の精神療法介入によって治療されます。
不安の軽減、対処の強化）。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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対処
時間枠：ベースラインから研究完了まで、平均 9 週間
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看護成果分類（コーピング（1302）） この尺度は 19 項目から構成されます。
このスケールからは最小 19 点、最大 95 点が得られます。
スケール スコアの増加は、良好な結果を示します。
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ベースラインから研究完了まで、平均 9 週間
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自尊心
時間枠：ベースラインから研究完了まで、平均 9 週間
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看護成果分類（自尊心（1205）） この尺度は 20 項目から構成されます。
スケールからは最小 20 点、最大 100 点を取得できます。
スケール スコアの増加は、良好な結果を示します。
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ベースラインから研究完了まで、平均 9 週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Tuğba Aşkan, PhD Student、Ankara Yildirim Beyazıt University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年5月1日
一次修了 (推定)
2024年10月1日
研究の完了 (推定)
2024年10月1日
試験登録日
最初に提出
2023年5月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月8日
最初の投稿 (実際)
2023年10月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年2月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月4日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。