Psykoterapeuttisen interventiomallin arviointi hoitotyössä
sunnuntai 4. helmikuuta 2024 päivittänyt: Tuğba Aşkan
Psykoterapeuttisen interventiomallin arviointi hoitotyössä potilailla, joilla on hoitotyön diagnosointi tehottomasta selviytymisestä
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida hoitotyön psykoterapeuttisen interventiomallin tehokkuutta hoitotyön diagnoosin tehottomaan selviytymiseen.
Tätä tarkoitusta varten tehdään aluksi arviointivälineiden validiteetti- ja luotettavuustutkimukset, jonka jälkeen tehdään satunnaistettu kontrolloitu tutkimus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida psykoterapeuttisen interventiomallin tehokkuutta hoitotyössä potilailla, joilla on hoitotyön diagnoosin tehottomasta selviytymisestä (International Classification of Nursing Practices (ICNP)/North American Nursing Diagnostic Association (NANDA)).
Tätä tarkoitusta varten tehdään ensin NOC:n (Nursing Outcomes Classification) tulosten "selviytymis" ja "itsetunto" validiteetti- ja luotettavuustutkimukset, minkä jälkeen tehdään satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (turkki). versio).
200 potilasta otetaan mukaan tutkimuksen validiteetti- ja luotettavuusvaiheeseen, joka tehtiin sairaalan psykiatrisessa avohoidossa Turkissa.
Satunnaistettu, kontrolloitu toinen vaihe suoritetaan yksisokkoisena, sairaanhoitajan johtamana, ja noin 26 ahdistuneesta potilasta satunnaistetaan interventioryhmään (n=13) tai kontrolliryhmiin (n=13).
Tavanomaista hoitoa ja hoitoa verrataan hoitotyössä aiemmin kehitetyn psykoterapeuttisen interventiomallin soveltamiseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
26
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Tuğba Aşkan, PhD Student
- Puhelinnumero: 0312 552 60 00
- Sähköposti: tgbskn14@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Çubuk
-
Ankara, Çubuk, Turkki, 06760
- Ankara Yildirim Beyazit University
-
Ottaa yhteyttä:
- Tuğba, Aşkan
- Sähköposti: tgbskn14@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-64 vuotias,
- Luku-ja kirjoitustaito,
- Haettuaan psykiatrian poliklinikalle,
- Säännöllisesti hoidettu psykiatrian poliklinikalla,
- sinulla on lääketieteellinen diagnoosi yleistyneestä ahdistuneisuushäiriöstä,
- Sinulla on vähintään yksi hoitotyön prosessin mukaisen tehottoman selviytymisen hoitotyön diagnoosin määrittelevistä piirteistä.
Poissulkemiskriteerit:
- dementian tai psykoottisen kirjon häiriön lääketieteellinen diagnoosi,
- Kognitiivinen häiriö,
- Hämmentynyt tajunnantila
- Psykomotorinen agitaatio,
- Keskivaikea tai vaikea kehitysvamma
- Itsemurha-ajatusten ilmaiseminen
- Itsemurhayritys viimeisen kuukauden aikana
- Jatkuva psykologinen neuvonta tällä hetkellä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen: Interventio(t) tehottoman selviytymisen vuoksi yleisessä ahdistuksessa
Potilaita, joilla on sairaanhoitajan diagnosoitu tehoton selviytyminen, hoidetaan Nursing Interventions Classification (NIC) -psykoterapeuttisilla interventioilla.
|
Potilaita hoidetaan NIC-psykoterapeuttisilla interventioilla yleiseen ahdistuneisuuteen (esim.
ahdistuksen vähentäminen, selviytymisen parantaminen).
Potilaita hoidetaan NIC-psykoterapeuttisilla interventioilla yleiseen ahdistuneisuuteen (esim.
ahdistuksen vähentäminen, selviytymisen parantaminen).
|
|
Active Comparator: Hoito tavalliseen tapaan yleiseen ahdistuneisuuteen
Potilaat, joilla on hoitajan diagnosoitu tehoton selviytyminen, saavat tavanomaista hoitoa yleiseen ahdistuneisuuteen.
|
Potilaita hoidetaan NIC-psykoterapeuttisilla interventioilla yleiseen ahdistuneisuuteen (esim.
ahdistuksen vähentäminen, selviytymisen parantaminen).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Selviytyminen
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja tutkimuksen päättymisen jälkeen keskimäärin 9 viikkoa
|
Hoitotyön tulosluokitus (Cyping (1302)) Asteikko koostuu 19 kohdasta.
Asteikko voi saada vähintään 19 ja enintään 95 pistettä.
Kasvavat pistemäärät osoittavat hyviä tuloksia.
|
Lähtötilanteessa ja tutkimuksen päättymisen jälkeen keskimäärin 9 viikkoa
|
|
Itsetunto
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja tutkimuksen päättymisen jälkeen keskimäärin 9 viikkoa
|
Hoitotyön tulosluokitus (itsetunto (1205)) Asteikko koostuu 20 kohdasta.
Asteikko voi saada vähintään 20 ja enintään 100 pistettä.
Asteikkopisteiden nousu osoittaa hyviä tuloksia.
|
Lähtötilanteessa ja tutkimuksen päättymisen jälkeen keskimäärin 9 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Tuğba Aşkan, PhD Student, Ankara Yildirim Beyazıt University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 9. toukokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 8. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 11. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 6. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 4. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022-1081
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Yleistynyt ahdistus
-
Boston Children's HospitalLymphatic Malformation InstituteRekrytointiLymfangiomatoosi | Kaposiforminen lymfangiomatoosi | Lymfaattinen epämuodostuma | Generalized Lymphatic Anomalia (GLA) | Keskijohtava lymfaattinen anomalia | NEILIKAN oireyhtymä | Gorham-Stoutin tauti ("Katoava luutauti") | Blue Rubber Bleb Nevus -syndrooma | Kaposiforminen hemangioendoteliooma / tufted angiooma ja muut ehdotYhdysvallat