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장기간 기계적 환기를 시행한 환자의 사망 결과 및 예측 인자

2024년 4월 29일 업데이트: Sara Timerga, Wollo University

중증 환자에서 장기간 기계적 환기를 시행한 환자의 사망률 및 결과 예측 요인: 다기관 후향적 코호트 연구

장기간의 기계적 환기(PMV) 및 이유식 실패는 입원 기간 연장 및 이병률 및 사망률 증가와 관련된 요인입니다. 환자와 그 가족에게 스트레스를 주는 개인적인 문제 외에도, 이러한 환자가 받는 자원 집약적 치료는 공중 보건 시스템에 상당한 부담을 줍니다. 이러한 부담은 장기간에 걸쳐 지속되는 경우가 많으며, 특히 후속 가정용 기계 환기(HMV)로 인한 이유 실패의 경우 더욱 그렇습니다.

이 연구는 ICU 입원의 주요 원인에 대한 귀중하고 심층적인 지식을 제공할 것이며 Dessie 종합병원의 ICU 입원 시 장기간 기계적 환기 후에 나타나는 결과의 원인을 명확히 할 것입니다. 또는 관심 주제와 관련하여 수행될 미래의 가치 있는 연구를 위한 기본 정보.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

급성 질환 후 장기간 기계적 환기가 필요한 환자의 수가 증가하고 있습니다. 장기적인 결과는 좋지 않으며 지난 20년 동안 크게 개선되지 않았습니다. 환자의 증상 부담은 상당하며, 가족 구성원은 상당한 신체적, 정서적 부담을 겪는 경우가 많습니다. 장기 생존자들은 지속적인 신체적 한계를 보고하지만 정서적 건강은 일반적으로 양호합니다. 장기간 기계적 환기가 필요한 많은 환자에 대한 치료가 집중 치료실 설정으로 전환되고 있습니다. 이러한 추세로 인해 병원과 지불인은 비용을 절감할 수 있었지만 환자 결과에는 큰 영향을 미치지 않았습니다.

장기간 기계적 환기가 필요한 환자는 의료 자원과 임상의 시간을 과도하게 소비합니다. 결과에 대한 측정과 지식은 치료를 개선하기 위한 노력의 지침이 될 것입니다.

본 연구는 2023년 8월부터 2024년 1월까지 Dessie 종합 전문병원에서 실시될 예정입니다. 후향적 코호트 연구가 수행될 것이다. 데이터는 SPSS 버전 22 소프트웨어를 사용하여 확인, 코딩, 입력 및 분석됩니다. 기술통계는 결과 표시를 위해 데이터, 표, 수치를 요약하는 데 사용됩니다. 독립 변수가 결과 변수에 미치는 영향을 확인하기 위해 이변량 및 다변량 분석이 사용됩니다. p-값이 0.2 미만인 이변량 분석에서 중요한 변수는 다변량 분석에 사용됩니다. 다변량 분석에서는 0.05 미만의 p-값이 연관성 존재에 대한 구분점으로 사용됩니다. 연관성의 강도는 95% 신뢰구간과 홀수비로 측정됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

323

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

데시 종합 전문병원 중환자실에 입원한 중증 환자의 모든 차트입니다.

설명

포함 기준:

  • 연구 기간 동안 Dessie 종합 전문 병원에서 장기간 기계적 환기를 실시한 중환자의 모든 차트.

제외 기준:

  • 정보가 불완전하고 누락된 값이 있는 차트와 사용할 수 없는 차트는 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
장기간 기계적 환기를 받은 중환자의 임상 결과
기간: 5 개월

임상 결과: 퇴원 시 환자가 생존했거나 사망했음을 나타냅니다.

장기간 기계적 환기: 3회 이상의 자발 호흡 시도 후 또는 14일 이상 소요된 후 발관이 성공한 것으로 정의됩니다.

5 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 7월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 8월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 16일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PMV

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

조사관은 요청이 있을 경우 개별 참가자 데이터를 공유할 계획입니다.

IPD 공유 기간

데이터는 5개월 단위로 제공됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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