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Résultat et prédicteurs de la mortalité des patients sous ventilation mécanique prolongée

29 avril 2024 mis à jour par: Sara Timerga, Wollo University

Résultats et prédicteurs de la mortalité des patients sous ventilation mécanique prolongée chez les patients gravement malades : une étude de cohorte rétrospective multicentrique

La ventilation mécanique prolongée (PMV) et l'échec du sevrage sont des facteurs associés à une durée prolongée de séjour à l'hôpital et à une morbidité et une mortalité accrues. Outre les défis individuels qui stressent les patients et leurs familles, les soins exigeants en ressources que ces patients reçoivent font peser un fardeau important sur le système de santé publique. Ces fardeaux persistent souvent à long terme, en particulier en cas d'échec du sevrage suivi d'une ventilation mécanique à domicile (HMV).

Cette étude fournira une connaissance inestimable et approfondie des principales sources d'admission en soins intensifs et clarifiera la cause des résultats observés après une ventilation mécanique prolongée lors de l'admission en soins intensifs, à l'hôpital complet de Dessie, le résultat de notre étude servira également de source ou des informations de base pour de futures recherches précieuses à entreprendre autour du sujet d'intérêt.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le nombre de patients nécessitant une ventilation mécanique prolongée après une maladie aiguë est en augmentation. Leurs résultats à long terme sont médiocres et ne se sont pas améliorés de manière significative au cours des 20 dernières années. Le fardeau des symptômes pour les patients est considérable et les membres de la famille souffrent souvent d'une tension physique et émotionnelle importante. Les survivants à long terme font état de limitations physiques durables, mais leur santé émotionnelle est généralement bonne. Les soins prodigués à de nombreux patients nécessitant une ventilation mécanique prolongée se déplacent désormais vers les unités de soins post-intensifs. Même si cette tendance a entraîné des économies pour les hôpitaux et les payeurs, elle n’a pas eu d’impact majeur sur les résultats pour les patients.

Les patients nécessitant une ventilation mécanique prolongée consomment une quantité disproportionnée de ressources de santé et de temps de clinicien. La mesure et la connaissance de leurs résultats guideront les efforts visant à améliorer leurs soins.

Cette étude sera menée à l'hôpital spécialisé complet de Dessie d'août 2023 à janvier 2024. Une étude de cohorte rétrospective sera menée. Les données seront vérifiées, codées, saisies et analysées à l'aide du logiciel SPSS version 22. Des statistiques descriptives seront utilisées pour résumer les données, les tableaux et les figures pour afficher les résultats. Des analyses bivariées et multivariées seront utilisées pour voir l'effet de la variable indépendante sur la variable de résultat. Les variables significatives en analyse bivariée à une valeur p inférieure à 0,2 seront soumises à une analyse multivariée. En analyse multivariée, une valeur p inférieure à 0,05 sera utilisée comme seuil de présence d'association. La force de l'association sera mesurée par un intervalle de confiance à 95 % et un rapport de cotes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

323

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les dossiers des patients gravement malades admis à l'unité de soins intensifs de l'hôpital spécialisé complet de Dessie.

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les dossiers des patients gravement malades sous ventilation mécanique prolongée de l'hôpital spécialisé complet de Dessie pendant la période d'étude.

Critère d'exclusion:

  • Les graphiques contenant des informations incomplètes et des valeurs manquantes ainsi que ceux qui ne sont pas disponibles seront exclus de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
résultats cliniques des patients gravement malades soumis à une ventilation mécanique prolongée
Délai: 5 mois

Résultat clinique : indique que le patient a survécu ou est décédé au moment de sa sortie.

Ventilation mécanique prolongée : est définie comme une extubation réussie après plus de trois essais de respiration spontanée ou pendant plus de 14 jours.

5 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

15 juillet 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 août 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 septembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 octobre 2023

Première publication (Réel)

18 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PMV

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les enquêteurs prévoient de partager les données individuelles des participants sur demande.

Délai de partage IPD

Les données seront disponibles dans un délai de 5 mois.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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