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Resultado e preditores de mortalidade de pacientes em ventilação mecânica prolongada

29 de abril de 2024 atualizado por: Sara Timerga, Wollo University

Resultado e preditores de mortalidade de pacientes em ventilação mecânica prolongada em pacientes criticamente enfermos: um estudo de coorte retrospectivo multicêntrico

A ventilação mecânica prolongada (VMP) e a falha no desmame são fatores associados ao tempo prolongado de internação hospitalar e ao aumento da morbimortalidade. Além dos desafios individuais que stressam os pacientes e as suas famílias, os cuidados intensivos em recursos que estes pacientes recebem representam um fardo significativo para o sistema de saúde público. Estes encargos persistem frequentemente a longo prazo, especialmente no caso de falha no desmame com subsequente ventilação mecânica domiciliária (HMV).

Este estudo fornecerá um conhecimento inestimável e aprofundado das principais fontes de admissão na UTI e esclarecerá a causa dos resultados observados após ventilação mecânica prolongada na admissão na UTI, no Hospital Compreensivo Dessie, o resultado do nosso estudo também servirá como fonte ou informações básicas para futuras pesquisas valiosas a serem realizadas em torno do assunto de interesse.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O número de pacientes que necessitam de ventilação mecânica prolongada após doença aguda está aumentando. O seu resultado a longo prazo é fraco e não melhorou significativamente nos últimos 20 anos. A carga de sintomas para os pacientes é considerável e os familiares muitas vezes sofrem de desgaste físico e emocional significativo. Os sobreviventes de longo prazo relatam limitações físicas duradouras, mas a sua saúde emocional é geralmente boa. O atendimento a muitos pacientes que necessitam de ventilação mecânica prolongada está mudando as configurações pós-unidade de terapia intensiva. Embora esta tendência tenha resultado em poupanças de custos para os hospitais e para os pagadores, não teve um grande impacto nos resultados dos pacientes.

Pacientes que necessitam de ventilação mecânica prolongada consomem uma quantidade desproporcional de recursos de saúde e tempo do médico. A medição e o conhecimento dos seus resultados orientarão os esforços para melhorar os seus cuidados.

Este estudo será realizado no Dessie Comprehensive Specialized Hospital de agosto de 2023 a janeiro de 2024. Um estudo de coorte retrospectivo será realizado. Os dados serão verificados, codificados, inseridos e analisados ​​usando o software SPSS versão 22. Estatísticas descritivas serão usadas para resumir dados, tabelas e figuras para exibição de resultados. Análises bivariadas e multivariadas serão usadas para ver o efeito da variável independente na variável resultado. Variáveis ​​que sejam significativas na análise bivariada com valor de p menor que 0,2 serão levadas para análise multivariada. Na análise multivariada, será utilizado valor de p inferior a 0,05 como ponto de corte para presença de associação. A força da associação será medida por intervalo de confiança de 95% e razão ímpar.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

323

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os prontuários de pacientes graves internados na UTI do hospital especializado abrangente Dessie.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os prontuários de pacientes críticos em ventilação mecânica prolongada no Dessie Comprehensive Specialized Hospital durante o período do estudo.

Critério de exclusão:

  • Serão excluídos do estudo os gráficos com informações incompletas e valores faltantes, bem como aqueles que não estiverem disponíveis.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
resultados clínicos de pacientes críticos submetidos à ventilação mecânica prolongada
Prazo: 5 meses

Resultado clínico: indicou que o paciente sobreviveu ou morreu no momento da alta.

Ventilação mecânica prolongada: é definida como extubação bem-sucedida após mais de três tentativas de respiração espontânea ou com duração superior a 14 dias

5 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de julho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de agosto de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de setembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

18 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PMV

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os investigadores planejam compartilhar os dados individuais dos participantes quando solicitados.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados estarão disponíveis dentro de 5 meses.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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