Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исход и предикторы смертности пациентов на длительной искусственной вентиляции легких

29 апреля 2024 г. обновлено: Sara Timerga, Wollo University

Исходы и предикторы смертности пациентов на длительной искусственной вентиляции легких у пациентов в критическом состоянии: многоцентровое ретроспективное когортное исследование

Длительная искусственная вентиляция легких (PMV) и неудачное отлучение от нее являются факторами, связанными с увеличением продолжительности пребывания в больнице и увеличением заболеваемости и смертности. Помимо индивидуальных проблем, которые вызывают стресс у пациентов и их семей, ресурсоемкая помощь, которую получают эти пациенты, ложится значительным бременем на систему общественного здравоохранения. Это бремя часто сохраняется в течение длительного времени, особенно в случае неудачи при отлучении от системы с последующей домашней искусственной вентиляцией легких (HMV).

Это исследование предоставит бесценные и глубокие знания об основных источниках госпитализации в отделение интенсивной терапии и прояснит причину результатов, наблюдаемых после длительной искусственной вентиляции легких при поступлении в отделение интенсивной терапии в комплексной больнице Десси. Результаты нашего исследования также послужат источником или исходную информацию для будущих ценных исследований, которые будут проведены по интересующему предмету.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Подробное описание

Число пациентов, нуждающихся в длительной искусственной вентиляции легких после острого заболевания, увеличивается. Их долгосрочные результаты являются плохими и существенно не улучшились за последние 20 лет. Бремя симптомов у пациентов является значительным, а члены семьи часто страдают от значительного физического и эмоционального напряжения. Пациенты, пережившие длительное время, сообщают о стойких физических ограничениях, но их эмоциональное здоровье в целом хорошее. Уход за многими пациентами, нуждающимися в длительной искусственной вентиляции легких, перемещается в отделения интенсивной терапии. Хотя эта тенденция привела к экономии средств для больниц и плательщиков, она не оказала серьезного влияния на результаты лечения пациентов.

Пациенты, нуждающиеся в длительной искусственной вентиляции легких, потребляют непропорционально большое количество ресурсов здравоохранения и времени врача. Измерение и знание их результатов будут определять усилия по улучшению ухода за ними.

Это исследование будет проводиться в многопрофильной специализированной больнице Десси с августа 2023 года по январь 2024 года. Будет проведено ретроспективное когортное исследование. Данные будут проверены, закодированы, введены и проанализированы с использованием программного обеспечения SPSS версии 22. Описательная статистика будет использоваться для обобщения данных, таблиц и цифр для отображения результатов. Двумерный и многомерный анализ будет использоваться, чтобы увидеть влияние независимой переменной на переменную результата. Переменные, которые являются значимыми для двумерного анализа при значении p менее 0,2, будут перенесены в многомерный анализ. В многомерном анализе значение p менее 0,05 будет использоваться в качестве порогового значения наличия ассоциации. Сила связи будет измеряться 95% доверительным интервалом и коэффициентом нечетности.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

323

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Sara Timerga
  • Номер телефона: +251925044807
  • Электронная почта: sara24tn@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все карты тяжелобольных, поступивших в отделение интенсивной терапии многопрофильной специализированной больницы Десси.

Описание

Критерии включения:

  • Все карты тяжелобольных пациентов, находящихся на продленной искусственной вентиляции легких в многопрофильной специализированной больнице Десси за период исследования.

Критерий исключения:

  • Диаграммы с неполной информацией и пропущенными значениями, а также те, которые недоступны, будут исключены из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Клинические результаты у пациентов в критическом состоянии, находящихся на длительной искусственной вентиляции легких
Временное ограничение: 5 месяцев

Клинический результат: указано, что пациент выжил или умер на момент выписки.

Длительная искусственная вентиляция легких: определяется как успешная экстубация после более чем трех попыток самостоятельного дыхания или длительностью более 14 дней.

5 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 июля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 августа 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 августа 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PMV

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Следователи планируют поделиться данными отдельных участников, когда их об этом попросят.

Сроки обмена IPD

Данные будут доступны через 5 месяцев.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Механическая вентиляция

Подписаться