Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Resultaten en voorspellers van de mortaliteit van patiënten die langdurig mechanische beademing ondergaan

29 april 2024 bijgewerkt door: Sara Timerga, Wollo University

Resultaten en voorspellers van de sterfte bij patiënten die langdurige mechanische beademing ondergaan bij ernstig zieke patiënten: een retrospectief cohortonderzoek in meerdere centra

Langdurige mechanische ventilatie (PMV) en falen van het spenen zijn factoren die verband houden met een verlengde opnameduur in het ziekenhuis en een verhoogde morbiditeit en mortaliteit. Naast de individuele uitdagingen die patiënten en hun families onder druk zetten, legt de intensieve zorg die deze patiënten ontvangen een aanzienlijke last op het volksgezondheidssysteem. Deze lasten blijven vaak op de lange termijn bestaan, vooral als het spenen niet lukt met daaropvolgende mechanische ventilatie in huis (HMV).

Deze studie zal onschatbare en diepgaande kennis opleveren van de belangrijkste bronnen van opname op de intensive care en zal de oorzaak verduidelijken voor de resultaten die worden gezien na langdurige mechanische beademing bij opname op de intensive care. In het Dessie uitgebreide ziekenhuis zal het resultaat van onze studie ook als bron dienen. of basisinformatie voor toekomstig waardevol onderzoek rond het onderwerp van interesse.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het aantal patiënten dat langdurige mechanische beademing nodig heeft na een acute ziekte neemt toe. Hun langetermijnresultaten zijn slecht en zijn de afgelopen twintig jaar niet significant verbeterd. De symptoomlast voor patiënten is aanzienlijk, en familieleden lijden vaak onder aanzienlijke fysieke en emotionele spanningen. Langdurige overlevenden melden blijvende fysieke beperkingen, maar hun emotionele gezondheid is over het algemeen goed. De zorg voor veel patiënten die langdurige mechanische beademing nodig hebben, verschuift naar de instellingen op post-intensieve zorgafdelingen. Hoewel deze trend heeft geresulteerd in kostenbesparingen voor ziekenhuizen en betalers, heeft deze geen grote impact gehad op de patiëntresultaten.

Patiënten die langdurige mechanische beademing nodig hebben, verbruiken een onevenredige hoeveelheid gezondheidszorgmiddelen en tijd van de arts. Het meten van en de kennis van de resultaten ervan zullen de inspanningen om hun zorg te verbeteren begeleiden.

Deze studie zal worden uitgevoerd in het Dessie Comprehensive Specialized Hospital van augustus 2023 tot januari 2024. Er zal een retrospectief cohortonderzoek worden uitgevoerd. Gegevens worden gecontroleerd, gecodeerd, ingevoerd en geanalyseerd met behulp van SPSS versie 22-software. Beschrijvende statistieken zullen worden gebruikt om gegevens, tabellen en figuren samen te vatten voor weergaveresultaten. Bivariate en multivariate analyses zullen worden gebruikt om het effect van de onafhankelijke variabele op de uitkomstvariabele te bekijken. Variabelen die significant zijn bij bivariate analyse bij een p-waarde van minder dan 0,2 worden meegenomen naar multivariate analyse. Bij multivariate analyse zal een p-waarde van minder dan 0,05 worden gebruikt als grenspunt voor de aanwezigheid van associatie. De sterkte van het verband wordt gemeten aan de hand van een betrouwbaarheidsinterval van 95% en een oneven ratio.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

323

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle grafieken van ernstig zieke patiënten die zijn opgenomen op de ICU van het uitgebreide gespecialiseerde ziekenhuis van Dessie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle grafieken van ernstig zieke patiënten die gedurende de onderzoeksperiode langdurige mechanische beademing kregen in het Dessie Comprehensive Specialized Hospital.

Uitsluitingscriteria:

  • Grafieken met onvolledige informatie en ontbrekende waarden, maar ook grafieken die niet beschikbaar zijn, worden uitgesloten van het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
klinische resultaten van ernstig zieke patiënten die langdurige mechanische beademing ondergaan
Tijdsspanne: 5 maanden

Klinische uitkomst: gaf aan dat de patiënt het overleefde of stierf op het moment van ontslag.

Langdurige mechanische ventilatie: wordt gedefinieerd als succesvolle extubatie na meer dan drie spontane ademhalingsproeven of meer dan 14 dagen duren

5 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

15 juli 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 augustus 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 september 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • PMV

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

De onderzoekers zijn van plan de gegevens van individuele deelnemers te delen wanneer daarom wordt gevraagd.

IPD-tijdsbestek voor delen

De gegevens zullen over 5 maanden beschikbaar zijn.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Mechanische ventilatie

3
Abonneren