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長期にわたる人工呼吸器の患者の死亡率の転帰と予測因子

2024年4月29日 更新者:Sara Timerga、Wollo University

重症患者における長期人工呼吸器の結果と患者の死亡率の予測因子:多施設後ろ向きコホート研究

長期にわたる人工呼吸器 (PMV) とウィーニング失敗は、入院期間の延長と罹患率と死亡率の増加に関連する要因です。 患者とその家族にストレスを与える個別の課題に加えて、これらの患者が受けているリソース集中型の治療は公衆衛生システムに大きな負担をかけています。 これらの負担は、特にその後の家庭用人工呼吸器 (HMV) のウィーニング失敗の場合、長期間にわたって持続することがよくあります。

この研究は、ICU への入院の主な原因に関する貴重で深い知識を提供し、デシー総合病院における ICU 入院時の長時間の人工呼吸器使用後に見られる転帰の原因を明らかにするものであり、私たちの研究の結果も情報源として役立ちます。または、関心のあるテーマに関して将来実施される貴重な研究のためのベースライン情報。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

急性疾患後に長期間の人工呼吸器を必要とする患者の数が増加しています。 彼らの長期的な転帰は悪く、過去 20 年間にわたって大幅に改善されていません。 患者にとっての症状の負担は大きく、家族も肉体的、精神的に大きな負担を負うことがよくあります。 長期生存者は、身体的な限界が続いていると報告していますが、精神的な健康状態は概して良好です。 長時間の人工呼吸器を必要とする多くの患者のケアは、集中治療室後の設定から移行しています。 この傾向は病院と支払者のコスト削減につながりましたが、患者の転帰には大きな影響を及ぼしていません。

長時間の人工呼吸器を必要とする患者は、不釣り合いな量の医療リソースと臨床医の時間を消費します。 彼らの結果を測定し、知ることは、彼らのケアを改善する取り組みの指針となります。

この研究は2023年8月から2024年1月までデシー総合専門病院で実施される。 後ろ向きコホート研究が実施されます。 データは、SPSS バージョン 22 ソフトウェアを使用してチェック、コード化、入力、分析されます。 記述統計は、表示結果のデータ、表、および図を要約するために使用されます。 二変量解析と多変量解析は、結果変数に対する独立変数の影響を確認するために使用されます。 二変量解析で 0.2 未満の p 値で有意な変数は、多変量解析に適用されます。 多変量解析では、0.05 未満の p 値が関連性の存在のカットオフ ポイントとして使用されます。 関連の強さは、95% 信頼区間と奇数比によって測定されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

323

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

デシー総合専門病院の ICU に入院している重症患者のすべてのカルテ。

説明

包含基準:

  • 研究期間中にデシー総合専門病院で長時間人工呼吸器を使用していた重症患者のすべてのカルテ。

除外基準:

  • 不完全な情報や欠損値を含むチャート、および入手できないチャートは調査から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
長期にわたる人工呼吸器治療を受けている重症患者の臨床転帰
時間枠:5ヶ月

臨床転帰:退院時に患者が生存または死亡したことを示した。

長期にわたる人工呼吸器: 3 回以上の自発呼吸試行または 14 日以上の期間を経て抜管が成功したものと定義されます。

5ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年7月15日

一次修了 (推定)

2024年8月30日

研究の完了 (推定)

2024年8月30日

試験登録日

最初に提出

2023年9月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月16日

最初の投稿 (実際)

2023年10月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月29日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PMV

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

研究者らは、求められれば、個々の参加者のデータを共有する予定だ。

IPD 共有時間枠

データは 5 か月後に利用可能になります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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