- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06087939
Utfall och prediktorer för dödlighet hos patienter vid långvarig mekanisk ventilation
Resultat och prediktorer för dödlighet hos patienter vid långvarig mekanisk ventilation hos kritiskt sjuka patienter: en multicenter retrospektiv kohortstudie
Förlängd mekanisk ventilation (PMV) och avvänjningssvikt är faktorer förknippade med förlängd sjukhusvistelse och ökad sjuklighet och dödlighet. Utöver de individuella utmaningar som stressar patienter och deras familjer innebär den resurskrävande vård dessa patienter får en betydande belastning på det offentliga hälsosystemet. Dessa bördor kvarstår ofta på lång sikt, särskilt vid avvänjningsfel med efterföljande mekanisk ventilation i hemmet (HMV).
Denna studie kommer att ge ovärderlig och djupgående kunskap om viktiga källor för intagning på ICU och kommer att klargöra orsaken till de resultat som ses efter långvarig mekanisk ventilation vid ICU-inläggning, på Dessie Comprehensive Hospital, resultatet av vår studie kommer också att fungera som en källa eller baslinjeinformation för framtida värdefulla undersökningar som ska genomgås kring ämnet av intresse.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Antalet patienter som behöver långvarig mekanisk ventilation efter akut sjukdom ökar. Deras långsiktiga resultat är dåligt och har inte förbättrats nämnvärt under de senaste 20 åren. Symtombördan för patienterna är betydande och familjemedlemmar lider ofta av betydande fysisk och känslomässig påfrestning. Långtidsöverlevande rapporterar bestående fysiska begränsningar, men deras känslomässiga hälsa är i allmänhet god. Vården för många patienter som behöver långvarig mekanisk ventilation ändrar inställningarna för postintensivvårdsavdelningen. Även om denna trend har resulterat i kostnadsbesparingar för sjukhus och betalare, har den inte haft någon större inverkan på patienternas resultat.
Patienter som behöver långvarig mekanisk ventilation förbrukar oproportionerligt mycket vårdresurser och kliniktid. Mätning och kunskap om deras resultat kommer att styra ansträngningarna att förbättra deras vård.
Denna studie kommer att genomföras på Dessie Comprehensive Specialized Hospital från augusti 2023 till januari 2024. En retrospektiv kohortstudie kommer att genomföras. Data kommer att kontrolleras, kodas, matas in och analyseras med SPSS version 22-programvara. Beskrivande statistik kommer att användas för att sammanfatta data, tabeller och siffror för visningsresultat. Bivariata och multivariata analyser kommer att användas för att se effekten av den oberoende variabeln på utfallsvariabeln. Variabler som är signifikanta vid bivariat analys vid ett p-värde mindre än 0,2 kommer att tas till multivariat analys. I multivariat analys kommer ett p-värde på mindre än 0,05 att användas som en gräns för närvaron av association. Styrkan i associationen kommer att mätas med 95 % konfidensintervall och udda förhållande.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Sara Timerga
- Telefonnummer: +251925044807
- E-post: sara24tn@gmail.com
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla diagram över kritiskt sjuka patienter på långvarig mekanisk ventilation på Dessie Comprehensive Specialized Hospital under studieperioden.
Exklusions kriterier:
- Diagram med ofullständig information och saknade värden samt de som inte är tillgängliga kommer att exkluderas från studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
kliniska resultat av kritiskt sjuka patienter som genomgår långvarig mekanisk ventilation
Tidsram: 5 månader
|
Kliniskt utfall: indikerar att patienten antingen överlevde eller dog vid tidpunkten för utskrivning. Långvarig mekanisk ventilation: definieras som framgångsrik extubation efter mer än tre spontana andningsförsök eller efter mer än 14 dagar |
5 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- PMV
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .