Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utfall och prediktorer för dödlighet hos patienter vid långvarig mekanisk ventilation

29 april 2024 uppdaterad av: Sara Timerga, Wollo University

Resultat och prediktorer för dödlighet hos patienter vid långvarig mekanisk ventilation hos kritiskt sjuka patienter: en multicenter retrospektiv kohortstudie

Förlängd mekanisk ventilation (PMV) och avvänjningssvikt är faktorer förknippade med förlängd sjukhusvistelse och ökad sjuklighet och dödlighet. Utöver de individuella utmaningar som stressar patienter och deras familjer innebär den resurskrävande vård dessa patienter får en betydande belastning på det offentliga hälsosystemet. Dessa bördor kvarstår ofta på lång sikt, särskilt vid avvänjningsfel med efterföljande mekanisk ventilation i hemmet (HMV).

Denna studie kommer att ge ovärderlig och djupgående kunskap om viktiga källor för intagning på ICU och kommer att klargöra orsaken till de resultat som ses efter långvarig mekanisk ventilation vid ICU-inläggning, på Dessie Comprehensive Hospital, resultatet av vår studie kommer också att fungera som en källa eller baslinjeinformation för framtida värdefulla undersökningar som ska genomgås kring ämnet av intresse.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Antalet patienter som behöver långvarig mekanisk ventilation efter akut sjukdom ökar. Deras långsiktiga resultat är dåligt och har inte förbättrats nämnvärt under de senaste 20 åren. Symtombördan för patienterna är betydande och familjemedlemmar lider ofta av betydande fysisk och känslomässig påfrestning. Långtidsöverlevande rapporterar bestående fysiska begränsningar, men deras känslomässiga hälsa är i allmänhet god. Vården för många patienter som behöver långvarig mekanisk ventilation ändrar inställningarna för postintensivvårdsavdelningen. Även om denna trend har resulterat i kostnadsbesparingar för sjukhus och betalare, har den inte haft någon större inverkan på patienternas resultat.

Patienter som behöver långvarig mekanisk ventilation förbrukar oproportionerligt mycket vårdresurser och kliniktid. Mätning och kunskap om deras resultat kommer att styra ansträngningarna att förbättra deras vård.

Denna studie kommer att genomföras på Dessie Comprehensive Specialized Hospital från augusti 2023 till januari 2024. En retrospektiv kohortstudie kommer att genomföras. Data kommer att kontrolleras, kodas, matas in och analyseras med SPSS version 22-programvara. Beskrivande statistik kommer att användas för att sammanfatta data, tabeller och siffror för visningsresultat. Bivariata och multivariata analyser kommer att användas för att se effekten av den oberoende variabeln på utfallsvariabeln. Variabler som är signifikanta vid bivariat analys vid ett p-värde mindre än 0,2 kommer att tas till multivariat analys. I multivariat analys kommer ett p-värde på mindre än 0,05 att användas som en gräns för närvaron av association. Styrkan i associationen kommer att mätas med 95 % konfidensintervall och udda förhållande.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

323

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla diagram över kritiskt sjuka patienter inlagda på ICU på Dessie omfattande specialiserade sjukhus.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla diagram över kritiskt sjuka patienter på långvarig mekanisk ventilation på Dessie Comprehensive Specialized Hospital under studieperioden.

Exklusions kriterier:

  • Diagram med ofullständig information och saknade värden samt de som inte är tillgängliga kommer att exkluderas från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kliniska resultat av kritiskt sjuka patienter som genomgår långvarig mekanisk ventilation
Tidsram: 5 månader

Kliniskt utfall: indikerar att patienten antingen överlevde eller dog vid tidpunkten för utskrivning.

Långvarig mekanisk ventilation: definieras som framgångsrik extubation efter mer än tre spontana andningsförsök eller efter mer än 14 dagar

5 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

15 juli 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 augusti 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 september 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

18 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PMV

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Utredarna planerar att dela de enskilda deltagarnas uppgifter när de tillfrågas.

Tidsram för IPD-delning

Uppgifterna kommer att vara tillgängliga inom 5 månader.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera