시뮬레이션 전이나 후에 가르치는 것이 학습을 향상시키나요?
2024년 7월 3일 업데이트: Melissa Chan, University of British Columbia
소아 간질 상태에 대한 시뮬레이션 기반 교육 전과 후의 강의 결과: 무작위 대조 파일럿 시험
무작위 교육 중재 연구의 목표는 교훈적 교육에 앞선 시뮬레이션이 의과대학생을 위한 교훈적 강의 진행 시뮬레이션과 비교하여 향상된 지식 및 성과 유지로 이어지는지 여부를 테스트하는 것입니다.
참가자는 시뮬레이션과 강의의 역순으로 두 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다.
연구자들은 각 그룹을 비교하여 어떤 방법이 학습에 더 나은지 알아볼 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: John Ramsay, MD
- 전화번호: (604) 875-2345
- 이메일: john.ramsay1@phsa.ca
연구 장소
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, 캐나다, V6H 3N1
- 모병
- BC Children's Hospital
-
연락하다:
- John Ramsay, MD
- 전화번호: (604) 875-2345
- 이메일: john.ramsay1@phsa.ca
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 브리티시 컬럼비아 대학교 의과대학 2학년 학생
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 시뮬레이션 - 교훈적인 강의 그룹
이 그룹은 시뮬레이션과 보고로 시작하고 이후 교훈적인 강의가 이어집니다.
그런 다음 2개월 후에 시뮬레이션을 완료합니다.
|
참가자들은 간질 지속증에 대한 소아 응급 의학 의사의 시뮬레이션 세션과 보고를 완료하게 됩니다.
참가자들은 소아 간질 지속증에 대한 강의를 마치게 됩니다.
|
|
실험적: 교훈적인 강의 - 시뮬레이션 그룹
이 그룹은 교훈적인 강의로 시작한 다음 시뮬레이션과 보고를 완료합니다.
그런 다음 2개월 후에 시뮬레이션을 완료합니다.
|
참가자들은 간질 지속증에 대한 소아 응급 의학 의사의 시뮬레이션 세션과 보고를 완료하게 됩니다.
참가자들은 소아 간질 지속증에 대한 강의를 마치게 됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
소생술 수행 유지 점수의 기준선 변화 2개월 후 글로벌 시뮬레이션 수행 점수를 사용하여 평가된 초기 교육
기간: 최초 시뮬레이션부터 2개월 후 재시뮬레이션까지
|
사용되는 채점 시트는 시뮬레이션에서 의료 전문 지식 성능을 평가하는 1~7 등급의 글로벌 시뮬레이션 성능 점수이며, 더 높은 값은 향상된 역량을 나타냅니다.
|
최초 시뮬레이션부터 2개월 후 재시뮬레이션까지
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
MCQ를 사용하여 평가된 초기 교육 후 2개월의 지식 평가 점수 변화
기간: 초기 지식 테스트부터 2개월 후 재테스트까지
|
지식 테스트는 15개 문항의 객관식 시험으로 0부터 15까지 점수가 매겨지며 숫자가 높을수록 높은 점수를 나타냅니다.
|
초기 지식 테스트부터 2개월 후 재테스트까지
|
|
각 시뮬레이션 디브리핑 후 Likert 척도 항목으로 측정된 학습자 만족도
기간: 초기 시뮬레이션 세션 후 5분 후에 단일 시간 측정항목이 완료되었습니다.
|
Likert 척도는 1~5 척도이며, 점수가 높을수록 만족도가 높아짐을 나타냅니다.
|
초기 시뮬레이션 세션 후 5분 후에 단일 시간 측정항목이 완료되었습니다.
|
|
소생까지 걸리는 시간 측정항목
기간: 각 지표에 대한 시간은 초기 시뮬레이션 및 참가자 등록 후 2개월 후에 두 번째 평가 시뮬레이션 동안 한 번 측정됩니다.
|
시뮬레이션 시작부터 해당 시뮬레이션 내의 각 활동이 완료될 때까지 다음 "시간" 지표가 측정됩니다: 포도당 검사, IV 접근, 1차 항간질제 투여, 2차 항간질제 투여, 화학 패널
|
각 지표에 대한 시간은 초기 시뮬레이션 및 참가자 등록 후 2개월 후에 두 번째 평가 시뮬레이션 동안 한 번 측정됩니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Melissa Chan, MD, Provincial Health Services Authority
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 20일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 17일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 3일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .