Zlepšuje výuka před nebo po simulaci učení?
3. července 2024 aktualizováno: Melissa Chan, University of British Columbia
Výsledek přednášky před vs. po simulační výuce o stavu dětského epileptika: Randomizovaná řízená pilotní zkouška
Cílem randomizované pedagogické intervenční studie je otestovat, zda simulace předcházející didaktické výuce vede ke zlepšení znalostí a udržení výkonu ve srovnání se simulací didaktického postupu přednášek pro studenty medicíny.
Účastníci budou náhodně rozděleni do jedné ze dvou různých skupin s opačným pořadím pro simulaci a přednášky.
Výzkumníci budou porovnávat každou skupinu, aby zjistili, který způsob je lepší pro učení.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
40
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: John Ramsay, MD
- Telefonní číslo: (604) 875-2345
- E-mail: john.ramsay1@phsa.ca
Studijní místa
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V6H 3N1
- Nábor
- BC Children's Hospital
-
Kontakt:
- John Ramsay, MD
- Telefonní číslo: (604) 875-2345
- E-mail: john.ramsay1@phsa.ca
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Student druhého ročníku medicíny na University of British Columbia
Kritéria vyloučení:
- Žádný
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Simulace - Skupina didaktických přednášek
Tato skupina začne simulací a rozborem, po kterém bude následovat didaktická přednáška.
Poté dokončí simulaci o 2 měsíce později.
|
Účastníci absolvují simulační sezení a brífink pod vedením lékaře dětské pohotovostní medicíny o status epilepticus.
Účastníci absolvují přednášku o dětském status epilepticus
|
|
Experimentální: Didaktická přednáška - Simulační skupina
Tato skupina začne didaktickou přednáškou a poté dokončí simulaci a rozbor.
Poté dokončí simulaci o 2 měsíce později.
|
Účastníci absolvují simulační sezení a brífink pod vedením lékaře dětské pohotovostní medicíny o status epilepticus.
Účastníci absolvují přednášku o dětském status epilepticus
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna od výchozí hodnoty ve skóre udržení výkonu při resuscitaci 2 měsíce po počátečním tréninku hodnocené pomocí globálního skóre výkonu simulace
Časové okno: Od počáteční simulace do opakování simulace o 2 měsíce později
|
Použitým bodovacím listem bude skóre výkonnosti Global Simulation na stupnici od jedné do sedmi, které posoudí výkon lékařských odborných znalostí v simulaci s vyššími hodnotami představujícími zvýšenou kompetenci.
|
Od počáteční simulace do opakování simulace o 2 měsíce později
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna ve skóre hodnocení znalostí 2 měsíce po počátečním školení hodnocené pomocí MCQ
Časové okno: Od počátečního testu znalostí až po opakované testování o 2 měsíce později
|
Znalostní test je test s 15 otázkami s výběrem odpovědí od 0 do 15, přičemž vyšší čísla představují vyšší skóre.
|
Od počátečního testu znalostí až po opakované testování o 2 měsíce později
|
|
Spokojenost žáka měřená položkami Likertovy škály po každém rozboru simulace
Časové okno: Jedna časová metrika dokončena pět minut po úvodní simulační relaci
|
Likertova škála bude škála od jedné do pěti s vyššími skóre představujícími zvýšenou spokojenost
|
Jedna časová metrika dokončena pět minut po úvodní simulační relaci
|
|
Metriky doby do resuscitace
Časové okno: Čas pro každou metriku bude měřen jednou během druhé hodnotící simulace 2 měsíce po úvodní simulaci a zápisu účastníků.
|
Následující metriky „time to“ budou měřeny od začátku simulace do dokončení každé aktivity v rámci této simulace: kontrola glukózy, IV přístup, první linie antiepileptické aplikace, druhá linie antiepileptické aplikace, chemický panel
|
Čas pro každou metriku bude měřen jednou během druhé hodnotící simulace 2 měsíce po úvodní simulaci a zápisu účastníků.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Melissa Chan, MD, Provincial Health Services Authority
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. září 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. června 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. června 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. října 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. října 2023
První zveřejněno (Aktuální)
23. října 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
5. července 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. července 2024
Naposledy ověřeno
1. července 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- H22-03760
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .