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전립선 영상화를 위한 딥러닝으로 재구성된 신속한 T2 강조 및 DWI MR 시퀀스 평가 (DLRPRO)

2024년 4월 9일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

전립선 영상화를 위한 고급 DL 기반 T2w 및 DWI MR 시퀀스

MR 전립선 검사는 전립선암의 진단, 정밀검사, 추적관찰에 필수적입니다. PSA 수치가 증가하면 무증상 전립선암을 발견할 수 있습니다. 조사자는 PIRADS 분류에 따라 병변의 점수를 매기고 병변 악성 종양의 추정치를 얻을 수 있습니다. 이 분류를 수행하려면 T2 및 DWI 시퀀스가 ​​필수적입니다.

악성 병변의 검출 및 특성화는 적절한 환자 치료 경로를 해결하는 데 중요합니다. 이 프로젝트의 목적은 전립선 MR 검사를 위한 새로운 딥 러닝(DL) T2 강조 TSE(T2DL) 및 확산(DWIDL) 시퀀스를 평가하고 이것이 진단, 검사 시간, 영상 품질 및 PI-RADS 분류에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 표준 T2 강조 TSE(T2S) 및 표준 확산(DWIS) 시퀀스.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

3

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
    • Picardie
      • Amiens, Picardie, 프랑스, 80000
        • Centre Hospitalier Universitaire d'Amiens

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥ 18세
  • 간질환의 병력이 없는 건강한 피험자
  • 전립선 MRI를 받은 환자
  • 동의할 수 있는 능력

제외 기준:

  • 밀실 공포증,
  • 주요 비만(>140kg),
  • 후견인 또는 큐레이터가 있는 환자
  • 연령 < 18세,
  • 여성,
  • 전립선 절제술 또는 전립선 방사선 조사 병력
  • MRI 검사에 대한 금기사항

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
신속한 T2 강조 전후 전립선 의심 결절 수 변화
기간: 일년
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 28일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 9일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 17일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PI2022_843_0108

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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