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通过深度学习重建前列腺成像快速 T2 加权和 DWI MR 序列的评估 (DLRPRO)

2025年12月2日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

用于前列腺成像的先进的基于 DL 的 T2w 和 DWI MR 序列

MR 前列腺检查对于前列腺癌的诊断、检查和随访至关重要。 它可以在 PSA 水平升高后检测亚临床前列腺癌。 研究人员可以根据PIRADS分类对病变进行评分并获得病变恶性程度的估计。 为了进行这种分类,T2 和 DWI 序列是必不可少的。

恶性病变的检测和表征对于解决适当的患者护理途径非常重要。 该项目的目的是评估用于前列腺 MR 检查的新型深度学习 (DL) T2 加权 TSE (T2DL) 和扩散 (DWIDL) 序列,并比较其对诊断、检查时间、图像质量和 PI-RADS 分类的影响。标准 T2 加权 TSE (T2S) 和标准扩散 (DWIS) 序列。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Picardie
      • Amiens、Picardie、法国、80000
        • Centre Hospitalier Universitaire D'Amiens

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄 ≥ 18 岁
  • 身体健康,无肝病史
  • 患者接受前列腺 MRI 检查
  • 给予同意的能力

排除标准:

  • 幽闭恐惧症,
  • 严重肥胖(>140公斤),
  • 受监护或监护人监护的患者
  • 年龄 < 18 岁,
  • 女性,
  • 前列腺切除术或前列腺照射史
  • MRI 检查的任何禁忌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
快速 T2 加权前后前列腺可疑结节检测数量的变化
大体时间:1年
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年7月28日

初级完成 (实际的)

2024年4月9日

研究完成 (实际的)

2025年12月1日

研究注册日期

首次提交

2023年10月17日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月17日

首次发布 (实际的)

2023年10月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月2日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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