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흉곽 출구 증후군에 대한 첫 번째 갈비뼈 절제술과 견열 비교

2024년 5월 11일 업데이트: Fahmi Hussein Kakamad, University of Sulaimani

흉곽 출구 증후군 관리를 위한 첫 번째 갈비뼈 절제술과 견열 비교

흉곽출구증후군의 관리는 수술적일 수도 있고 비수술적일 수도 있습니다. 비수술적 치료로 혜택을 받는 환자는 20% 미만입니다. 수술적 접근법에 관해서는 첫 번째 갈비뼈를 절제해야 할지, 아니면 비늘절제술만으로 충분할지에 대해 상당한 논쟁이 있습니다. 최근에는 제1갈비뼈 절제술에 대해 많은 전문가들이 동의하고 있다. 우리의 관찰에 따르면 첫 번째 갈비뼈를 떼어내는 것은 단순 절제에 비해 결과가 향상되고 수술 후 통증이 감소합니다. 따라서 본 연구에서는 흉곽 출구 증후군 환자에서 첫 번째 갈비뼈 절제술과 갈비뼈 절제술의 결과를 비교하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준: 신경성 흉곽 출구 증후군으로 진단된 모든 환자 -

제외 기준: 다른 유형의 흉곽 출구 증후군(혈관 TOS) 환자

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 갈비뼈 절제 그룹
이 팔은 교과서에 언급된 대로 첫 번째 갈비뼈 절제술을 받습니다.
표준 첫 번째 갈비뼈 절제술
다른 이름들:
  • 수술
실험적: 갈비뼈 박리 그룹
이 환자 그룹은 첫 번째 갈비뼈 절단을 경험합니다.
적극적인 치료법으로 첫 번째 갈비뼈를 절제하는 것이 아니라, 동일한 절개를 통해 첫 번째 갈비뼈를 떼어내는 수술을 시행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 만족도
기간: 6개월
만족도를 측정하기 위해 NRS(Numeric Rating Scale)가 사용되며, 환자에게 0에서 10까지의 만족도를 평가하도록 요청합니다. 0은 "완전히 불만족"을 나타내고 10은 "완전히 만족"을 나타냅니다.
6개월
수술 후 통증
기간: 수술 후 4주
우리는 시각적 아날로그 척도를 사용합니다. 0~100의 점수 범위입니다. 점수가 높을수록 통증 강도가 높다는 것을 의미합니다. 최소값은 0이고 최대값은 100입니다.
수술 후 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: fahmi Kakamad, PhD, University of Sulaimani

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 17일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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