Резекция первого ребра в сравнении с отрывом при синдроме грудного выхода
11 мая 2024 г. обновлено: Fahmi Hussein Kakamad, University of Sulaimani
Резекция первого ребра в сравнении с отрывом при лечении синдрома грудного выхода
Лечение синдрома грудного выхода может быть хирургическим или консервативным.
Менее 20% пациентов получают пользу от консервативного лечения.
Что касается хирургического подхода, ведутся серьезные споры о том, следует ли удалять первое ребро или достаточно только скаленэктомии.
В последнее время многие специалисты пришли к единому мнению относительно резекции первого ребра.
По нашим наблюдениям, отрыв первого ребра приводит к улучшению результатов и уменьшению послеоперационной боли по сравнению с простой резекцией.
Таким образом, целью данного исследования является сравнение результатов резекции первого ребра и его отрыва у пациентов с синдромом грудного выхода.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: fahmi H Kakamad, PhD
- Номер телефона: +9647717267454
- Электронная почта: fahmi.hussein@univsul.edu.iq
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Pavel M Kareem, BN
- Номер телефона: 009640915252
- Электронная почта: fahmihussein35@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Sulaymaniyah, Ирак, 0043
- Рекрутинг
- Smart Health Tower
-
Контакт:
- fahmi H Kakamad, PhD
- Номер телефона: +964748060
- Электронная почта: fahmi.hussein@univsul.edu.iq
-
Контакт:
- Pavel M Kareem, BN
- Номер телефона: +9640915252
- Электронная почта: fahmihussein35@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения: любой пациент с диагнозом нейрогенного синдрома грудного выхода -
Критерии исключения: пациенты с другими типами синдрома грудного выхода (сосудистый ТОС).
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа резекции ребер
На этой руке проводится резекция первого ребра, как указано в учебнике.
|
стандартная резекция первого ребра
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Риб Авульсион Групп
У этой группы пациентов происходит отрыв первого ребра.
|
В качестве активного лечения вместо резекции первого ребра мы проведем его отрыв через тот же разрез.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
удовлетворенность пациентов
Временное ограничение: шесть месяцев
|
Для измерения удовлетворенности используется числовая рейтинговая шкала (NRS). Пациентов просят оценить свою удовлетворенность по шкале от 0 до 10, где 0 означает «полностью неудовлетворен», а 10 — «полностью удовлетворен».
|
шесть месяцев
|
|
послеоперационная боль
Временное ограничение: четыре недели после операции
|
мы используем визуальную аналоговую шкалу.
Диапазон баллов от 0 до 100.
Более высокий балл указывает на большую интенсивность боли.
наименьшее значение равно нулю, а максимальное значение равно 100
|
четыре недели после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: fahmi Kakamad, PhD, University of Sulaimani
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UniSulaimani
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .