인간 눈의 유리체 불투명도 이미징
2025년 4월 4일 업데이트: PulseMedica
인간 눈의 유리체 혼탁에 대한 이미징 데이터 수집을 위한 비침습적 이미징 장치 평가
일반적으로 부유물로 알려진 유리체 혼탁(VO)은 시야에 나타나는 어두운 점이며 시야 전체에 떠 있을 수 있습니다.
현재 VO에 관한 문헌에는 이용 가능한 데이터가 부족합니다.
본 연구는 인구 내 VO의 영상 데이터를 획득하여 VO에 대해 더 자세히 알아볼 수 있는 영상 데이터베이스를 구축하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
91
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Panamá, 파나마
- Panama Eye Center
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 남성 또는 여성
- 18세 이상
- 시력의 SVO 관련 증상
- SVO-ID의 유리체를 명확하게 볼 수 있도록 하는 투명한 안구 매체
제외 기준:
- 18세 미만의 개인
- 망막에 활동성 출혈이 있음
- 백내장 3등급 이상
- 수정체, 각막, 수정체 또는 유리체의 불투명화(SVO-ID에 의한 선명한 영상을 불가능하게 함)
- 피험자가 적합하지 않다는 책임연구원의 판단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: SVO-ID를 사용한 이미징
환자는 연구 방문의 일환으로 SVO-ID를 사용하여 눈을 촬영하게 됩니다.
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눈 영상 촬영을 위한 주사형 레이저 검안경(SLO)과 광간섭 단층촬영(OCT) 결합
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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알고리즘 개발을 위한 SVO의 SLO 및 OCT 이미징 데이터를 성공적으로 캡처했습니다.
기간: 연구 수료를 통해 평균 1년
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SLO 및 OCT 영상 데이터의 성공적인 수집
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연구 수료를 통해 평균 1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자가 보고한 증상 수집
기간: 연구 수료를 통해 평균 1년
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영상화되는 SVO와 관련된 증상에 관한 환자 피드백
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연구 수료를 통해 평균 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 3월 18일
연구 완료 (실제)
2025년 3월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 19일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 4일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SVO-IDFIH001
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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