Ihmisen silmien lasiaisen sameutumisen kuvantaminen
perjantai 4. huhtikuuta 2025 päivittänyt: PulseMedica
Ei-invasiivisen kuvantamislaitteen arviointi ihmisen silmien lasiaisen opasiteetin kuvantamistietojen saamiseksi
Lasaamisen samentumat (VO:t), jotka yleisesti tunnetaan nimellä kellukkeet, ovat tummia täpliä, jotka näkyvät näkösi sisällä ja voivat kellua sen yli.
Tällä hetkellä kirjallisuudessa ei ole saatavilla tietoa VO:ista.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on saada kuvantamistietoja väestön VO:ista, jotta voidaan rakentaa kuvantamistietokanta VO:ista saadakseen lisätietoja niistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
91
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Panamá, Panama
- Panama Eye Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies vai nainen
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- SVO:hen liittyvät oireet näössä
- Kirkas silmäväliaine, jotta lasiainen näkyy selkeästi SVO-ID:tä varten
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat henkilöt
- Aktiivisen verenvuodon esiintyminen verkkokalvossa
- Kaihi aste 3 ja sitä korkeampi
- Linssin tai sarveiskalvon, linssin tai lasiaisen samentuminen (mikä estäisi SVO-ID:n selkeän kuvantamisen)
- Päätutkijan arvio siitä, että kohde ei sovellu
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kuvaus SVO-ID:llä
Potilaiden silmät kuvataan SVO-ID:llä osana opintokäyntiä.
|
Yhdistetty skannaava laseroftalmoskooppi (SLO) ja optinen koherenssitomografia (OCT) silmän kuvantamiseen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
SVO:iden SLO- ja OCT-kuvaustietojen onnistunut talteenotto algoritmien kehittämistä varten
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi vuosi
|
Onnistunut SLO- ja OCT-kuvaustietojen kerääminen
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden ilmoittamien oireiden kokoelma
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi vuosi
|
Potilaspalautetta kuvattaviin SVO:iin liittyvistä oireista
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 18. maaliskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 18. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. syyskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 24. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 8. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SVO-IDFIH001
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .