人眼玻璃体混浊的成像
2025年4月4日 更新者：PulseMedica
用于采集人眼玻璃体混浊成像数据的非侵入性成像设备的评估
玻璃体混浊 (VO)，通常称为飞蚊症，是出现在您视野中并可能漂浮在您视野中的黑点。
目前，文献中缺乏有关 VO 的可用数据。
本研究旨在获取人群中 VO 的影像数据，建立 VO 影像数据库，以进一步了解 VO 。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
91
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Panamá、巴拿马
- Panama Eye Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 男女不限
- 年满 18 岁或以上
- SVO 相关的视力症状
- 透明的眼介质，可让 SVO-ID 清晰地看到玻璃体
排除标准：
- 18岁以下个人
- 视网膜存在活动性出血
- 白内障3级及以上
- 晶状体或角膜、晶状体或玻璃体浑浊（这会妨碍 SVO-ID 的清晰成像）
- 首席研究员认为该课题不适合
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：使用 SVO-ID 成像
作为研究访问的一部分，患者将使用 SVO-ID 对眼睛进行成像。
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组合扫描激光检眼镜 (SLO) 和光学相干断层扫描 (OCT)，用于眼睛成像
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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成功捕获 SVO 的 SLO 和 OCT 成像数据用于算法开发
大体时间：通过学习完成，平均一年
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成功收集 SLO 和 OCT 成像数据
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通过学习完成，平均一年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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收集患者报告的症状
大体时间：通过学习完成，平均一年
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关于 SVO 成像相关症状的患者反馈
|
通过学习完成，平均一年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年4月1日
初级完成 (实际的)
2025年3月18日
研究完成 (实际的)
2025年3月18日
研究注册日期
首次提交
2023年9月26日
首先提交符合 QC 标准的
2023年10月19日
首次发布 (实际的)
2023年10月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月4日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- SVO-IDFIH001
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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