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상부교차증후군에 대한 기구 보조 연조직 동원의 효과

2023년 10월 23일 업데이트: Mariam omran Grase, Cairo University
본 연구는 상부교차증후군 환자의 통증 강도 수준, 경추 ROM, 흉부 확장, 두개척추 각도 및 후만각에 대한 IASTM 근막 방출의 효과를 조사하기 위해 수행되는 무작위 대조 시험입니다. 52명의 표본 크기는 컴퓨터 생성 난수 목록을 사용하여 두 그룹(각 그룹당 26명의 참가자)에 무작위로 할당됩니다. 대조 그룹은 스트레칭 및 강화 형태의 기존 물리 치료를 받고 실험 그룹은 먼저 근막 이완을 받습니다. IASTM을 사용하여 대조군과 동일한 기존 물리 치료를 적용합니다. 두 그룹 모두 4주 동안 주당 3회의 세션을 받게 됩니다.

연구 개요

상세 설명

상부 교차 증후군은 특정 근육의 활성화 변화와 머리, 목, 어깨의 자세 편차가 특징입니다. 근육 활성화의 변화에는 목의 후두하 및 짧은 척추기립근, 견갑거근(LS), 대흉근(PM) 및 소흉쇄유돌근(SCM)의 긴장이 교차하는 등쪽의 상부 승모근(UT) 근육의 긴장이 포함됩니다. , 배측의 목근육, 배측의 깊은 목 굴근(DNF)의 약화와 등쪽의 능형근, 전거근(SA), 중하부 승모근(LT)의 약화가 교차합니다.

UCS는 경추와 흉추 부위에 위치한 근육 불균형 패턴으로 설명됩니다. 이러한 불균형은 어깨의 상승 및 전방 움직임, 견갑골의 날개 운동 및 머리의 전방 확장을 생성하는 것으로 나타났습니다. 이러한 변화는 경추 두개골 접합부와 어깨에 과도한 스트레스를 가해 목 및/또는 턱 통증, 두통, 어깨 문제를 일으킬 수 있습니다.

이 증후군에서는 호흡 보조근의 활동 증가로 호흡이 방해를 받고, 측두하악관절(TMJ)에 골관절염이 발생해 만성 목 통증을 유발할 수 있다.

이용 가능한 문헌의 경우 UCS 환자에 대한 IASTM과 함께 근막 이완제를 사용하는 효과를 뒷받침하는 증거가 부족합니다. 따라서 본 연구의 목적은 UCS 환자의 통증 강도 수준, 경추 ROM, 흉부 확장, 두개척추 각도 및 후만 각도에 대한 IASTM을 사용한 근막 방출의 효과를 조사하는 것이었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

52

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

- 1-Age는 18세부터 45세까지입니다. 2- 모든 참가자는 VAS에서 목 통증의 강도를 나타냈습니다(4-8)(중간 사례). 3 - 모든 참가자는 기계적 목 통증과 FHP(두개척추각 CVA < 49) CVA < 49)를 경험했습니다.

4- 모든 참가자는 후만증 각도가 ≥45°였습니다.

제외 기준:

  • 1- 악성종양. 2- 경추 골절. 3- 경추 신경근병증 또는 척수병증. 4- 척추기저부 부전과 같은 혈관 증후군. 5- 류마티스 관절염. 6- 목이나 등 위쪽 수술. 7- 항응고제 복용. 8- 지역 감염.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 릴리스 그룹
상부교차증후군에서 긴장된 근육의 이완
후두엽 근막 외에도 이러한 근육(상부 승모근, 견갑거근, 흉쇄유돌근)을 풀어줄 것이며, 그런 다음 스트레칭 운동(승모근(상부 섬유) 근육, 견갑거근, 대흉근 및 대흉근)의 형태로 전통적인 물리 치료를 적용할 것입니다. 흉쇄유돌근) 및 이들 근육(심부 목 굴근, 승모근(중간 및 하부 섬유), 능형근 및 전거근)을 강화하는 운동입니다.
나는 스트레칭 운동(승모근(상부 섬유) 근육, 견갑거근, 대흉근 및 흉쇄유돌근)의 형태로 전통적인 물리 치료를 적용하고 이들 근육(심부 목 굴곡근, 승모근(중간 및 하부 섬유), 능형근 및 능형근 및 흉쇄유돌근)을 강화하는 운동을 적용할 것입니다. Serratus 전방 근육).
다른: 대조군
상부 교차 증후군을 위한 근력 운동 및 스트레칭
나는 스트레칭 운동(승모근(상부 섬유) 근육, 견갑거근, 대흉근 및 흉쇄유돌근)의 형태로 전통적인 물리 치료를 적용하고 이들 근육(심부 목 굴곡근, 승모근(중간 및 하부 섬유), 능형근 및 능형근 및 흉쇄유돌근)을 강화하는 운동을 적용할 것입니다. Serratus 전방 근육).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경추 운동 범위
기간: 최대 4주
경추의 ROM은 CROM 장치를 사용하여 측정되었으며 CROM 측정은 시상면 경사계, 전두면 경사계 및 횡면 경사계를 포함하는 타당성을 확립했습니다. 직립 자세에서 총 활성 경추 굴곡 범위, 총 활성 경추 회전 ROM(오른쪽 및 왼쪽) 직립 자세, 직립 자세에서 총 활성 경추 확장., 직립 자세에서 ROM(오른쪽 및 왼쪽)이 보류 중인 총 활성 측면.
최대 4주
가슴 확장
기간: 최대 4주
가슴 확장 측정을 위한 줄자 상부 흉추 운동의 경우 줄자를 제5 흉부 극돌기 높이에 놓고, 제3 늑간 공간은 정쇄골 선의 하부 흉곽 운동의 경우 줄자를 10번째 높이에 둔다. 흉추극돌기와 검상돌기의 끝.
최대 4주
두개골 척추 각도
기간: 최대 4주
디지털 카메라를 사용하여 피험자의 평소 서 있는 자세에서 측면 사진을 촬영하고 이미지 왜곡을 최소화하기 위해 다시 촬영하며 치료사는 카메라 바닥에 원형 수준기를 배치하여 카메라가 제대로 작동하는지 확인합니다. 수평 레벨에 수직. 다음으로, 피험자 귀의 이주를 표시하고 C7 척추 위에 있는 피부에 플라스틱 포인터를 부착합니다. 사진이 확보되면 치료사는 이미지를 사용하여 두개골-척추 각도(CVA)(C7을 통과하는 수평선과 특히 귀의 이주에서 C7까지 연장되는 선 사이의 각도)로 정량화된 FHP를 측정합니다. CVA가 낮을수록 FHP가 높음을 나타냅니다.
최대 4주
흉부 후만증
기간: 최대 4주
굴곡곡선 자를 사용하여 후만증을 측정합니다. 피험자에게 가능한 한 높이 똑바로 서도록 지시하고 굴곡곡선 자는 C7에서 T12까지 척추의 전후 곡선에 정렬됩니다. 그런 다음 눈금자를 종이 위에 평평하게 놓고 윤곽선을 따라갑니다. 그런 다음 C7의 자 위치에서 흉추 후만증의 길이(l)에 해당하는 T12까지 직선을 그었고 cm 단위로 측정됩니다. 흉추 후만증의 높이(h)(cm)는 흉추 만곡의 가장 높은 지점에서 C7에서 T12까지 그은 직선과 교차하는 지점까지 수직선을 그려 결정됩니다. 후만증 지수는 (h/l) x 100 공식을 적용하여 계산되었습니다.
최대 4주
통증 강도 수준
기간: 최대 4주
NPRS(Numeric Pain Rating Scale)는 통증 강도 수준을 측정하는 데 사용됩니다. 통증 강도를 평가하기 위해 이는 통증의 심각도를 평가하고 통증 완화 정도를 판단하는 데 가장 널리 사용되는 도구입니다. 환자는 통증이 얼마나 심한지 표현하기 위해 두 끝 사이에 그려진 선에서 한 점을 선택하도록 요청받을 것입니다. 이는 10cm 길이로 구성되며 두 가지 언어 설명(예: "통증 없음" 및 "상상할 수 있는 최악의 통증")으로 고정됩니다. 환자는 "현재" 통증 강도 또는 "지난 24시간 동안" 통증 강도를 평가하도록 요청받습니다.
최대 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 23일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 23일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IASTM

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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