O efeito da mobilização de tecidos moles assistida por instrumento na síndrome cruzada superior
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A síndrome cruzada superior é caracterizada pela ativação alterada de músculos específicos e desvios posturais da cabeça, pescoço e ombros. Alterações na ativação muscular incluem rigidez dos músculos suboccipitais e eretores curtos da espinha do pescoço, levantador da escápula (LS) e músculos trapézio superior (UT) no lado dorsal, cruzados pela rigidez do peitoral maior (PM) e do esternocleidomastóideo menor (SCM) e músculos escalenos no lado ventral, e fraqueza dos flexores profundos do pescoço (DNF) no lado ventral, cruzada por fraqueza dos músculos rombóides, serrátil anterior (SA) e trapézio médio e inferior (LT) no lado dorsal.
Por causa da UCS descrita como padrão de desequilíbrio muscular localizado na região da coluna cervical e torácica. Foi demonstrado que esses desequilíbrios produzem elevação e movimento para frente dos ombros, alargamento da escápula e extensão da cabeça para frente. Essas alterações levam ao estresse excessivo da junção craniana cervical e dos ombros, o que pode causar dores no pescoço e/ou mandíbula, dores de cabeça e problemas nos ombros.
Nesta síndrome, o aumento da atividade dos músculos acessórios da respiração perturba a respiração, e a articulação temporomandibular (ATM) pode desenvolver osteoartrite, resultando em dor cervical crônica.
Pela literatura disponível, com falta de evidências que sustentem os efeitos do uso da liberação miofascial com IASTM em pacientes com SCU. Portanto, o objetivo deste estudo foi investigar o efeito da liberação miofascial com IASTM no nível de intensidade da dor, ADM cervical, expansão torácica, ângulo craniovertebral e ângulo cifótico em pacientes com SCU.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Mahmoud Hamad
- Número de telefone: 00201006283618
- E-mail: mahmodhamada795@gmail.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- 1-Idade variou de 18 a 45 anos. 2- Todos os participantes apresentaram intensidade de dor cervical na EVA (4-8) (casos moderados). 3 - Todos os participantes apresentavam cervicalgia mecânica e PSF (ângulo craniovertebral AVE < 49) AVE < 49).
4- Todos os participantes apresentaram ângulo de cifose ≥45°.
Critério de exclusão:
- 1- Malignidade. 2- Fraturas da coluna cervical. 3- Radiculopatia cervical ou mielopatia. 4- Síndromes vasculares como insuficiência vertebrobasilar. 5- Artrite reumatóide. 6- Cirurgia no pescoço ou na parte superior das costas. 7- Tomar anticoagulantes. 8- Infecção local.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de lançamento
Liberação de músculos tensos na síndrome cruzada superior
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farei liberação para esses músculos (trapézio superior, levantador da escápula, estrenomastóideo) além da fáscia suboccipital, depois aplicarei fisioterapia convencional em forma de exercícios de alongamento (músculo trapézio (fibras superiores), músculo levantador da escápula, peitoral maior e Músculos esternocleidomastóideos) e exercícios de fortalecimento desses músculos (flexores profundos do pescoço, trapézio (fibras médias e inferiores), músculos rombóides e serráteis anteriores).
Aplicarei fisioterapia convencional na forma de exercícios de alongamento (músculo trapézio (fibras superiores), músculo levantador da escápula, músculo peitoral maior e esternocleidomastóideo) e exercícios de fortalecimento desses músculos (flexores profundos do pescoço, trapézio (fibras médias e inferiores), rombóides e Músculos serráteis anteriores).
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Outro: Grupo de controle
exercícios de força e alongamento para síndrome cruzada superior
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Aplicarei fisioterapia convencional na forma de exercícios de alongamento (músculo trapézio (fibras superiores), músculo levantador da escápula, músculo peitoral maior e esternocleidomastóideo) e exercícios de fortalecimento desses músculos (flexores profundos do pescoço, trapézio (fibras médias e inferiores), rombóides e Músculos serráteis anteriores).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Amplitude de movimento cervical
Prazo: até 4 semanas
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A ADM da coluna cervical foi medida usando o dispositivo CROM e as medidas CROM tiveram validade estabelecida que contém inclinômetro do plano sagital, inclinômetro do plano frontal e inclinômetro do plano transversal Faixa de flexão cervical ativa total na posição vertical, ADM de rotação cervical ativa total (direita e esquerda) em sentado ereto, Extensão cervical ativa total na posição sentada ereta., Lado ativo total pendente de ADM (direito e esquerdo) na posição sentada ereta.
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até 4 semanas
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Expansão do Peito
Prazo: até 4 semanas
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Fita métrica para medir a expansão torácica Para a excursão torácica superior, a fita métrica colocada ao nível do quinto processo espinhoso torácico e o terceiro espaço intercostal na linha hemiclavicular Para a excursão torácica inferior, a fita métrica colocada ao nível do 10º processo espinhoso torácico e a ponta do processo xifóide.
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até 4 semanas
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Ângulo crânio-vertebral
Prazo: até 4 semanas
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Será usada uma câmera digitalizada que será tirada da fotografia de vista lateral do sujeito em sua postura habitual em pé e tirada novamente para minimizar a distorção da imagem, e o terapeuta colocou um nível de bolha circular na base da câmera para garantir que a câmera esteja perpendicular ao nível horizontal.
A seguir, o trago da orelha do sujeito será marcado e um ponteiro de plástico será fixado na pele que recobre a vértebra C7.
Uma vez obtida a fotografia, o terapeuta usará a imagem para medir o PSF, quantificado pelo ângulo crânio-vertbral (CVA) (o ângulo entre as linhas horizontais que passam por C7 e uma linha que se estende do tragus da orelha até C7 notavelmente).
Menor CVA indica maior PSF
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até 4 semanas
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Cifose Torácica
Prazo: até 4 semanas
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A régua flexicurva será usada para medir a cifose. O sujeito será instruído a ficar em pé e o mais alto possível, e a régua flexicurva será alinhada às curvas ântero-posteriores da coluna de C7 a T12.
A régua será então colocada plana no papel e seu contorno será traçado.
Foi então traçada uma linha reta da posição da régua de C7 a T12 que correspondeu ao comprimento da cifose torácica (l) e será medida em cm.
A altura da cifose torácica (h) em cm será determinada traçando-se uma linha perpendicular do ponto mais alto da curva torácica até o ponto em que cruzará a linha reta traçada de C7 a T12.
O índice de cifose foi calculado aplicando a fórmula: (h/l ) x 100.
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até 4 semanas
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nível de intensidade da dor
Prazo: até 4 semanas
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A escala numérica de avaliação da dor (NPRS) será usada para medir o nível de intensidade da dor. Para avaliar a intensidade da dor, é a ferramenta mais amplamente usada para estimar a gravidade da dor e para julgar a extensão do alívio da dor.
O paciente será solicitado a selecionar um ponto em uma linha traçada entre duas extremidades para expressar a intensidade da dor que ele percebe.
É composto por 10 cm de comprimento, ancorados por dois descritores verbais (ou seja, “sem dor” e “pior dor imaginável”.
Os pacientes são solicitados a avaliar a intensidade da dor "atual" ou a intensidade da dor "nas últimas 24 horas"
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até 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IASTM
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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