Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A műszerrel segített lágyszövet-mobilizáció hatása az Upper Crossed szindrómára

2023. október 23. frissítette: Mariam omran Grase, Cairo University
Ez a vizsgálat egy randomizált, kontrollált vizsgálat, amelynek célja az IASTM-mel végzett myofascialis felszabadulás hatásának vizsgálata a fájdalom intenzitási szintjére, a nyaki ROM-ra, a mellkas tágulására, a craniovertebralis szögre és a kyphoticus szögre felső keresztezett szindrómában szenvedő betegeknél. 52 fős mintát véletlenszerűen osztunk ki két csoportba (26 résztvevő csoportonként), számítógép által generált véletlenszám-lista segítségével. A kontrollcsoport hagyományos fizikoterápiát kap nyújtás és erősítés formájában, a kísérleti csoport pedig először myofascialis felszabadulást kap. az IASTM-mel, majd ugyanazt a hagyományos fizikoterápiát alkalmazva, mint a kontrollcsoportban. Mindkét csoport heti 3 alkalommal fog részt venni 4 héten keresztül.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A felső keresztezett szindrómát a fej, a nyak és a vállak meghatározott izomzatának megváltozott aktivációja és testtartási eltérései jellemzik. Az izomaktiváció változásai közé tartozik a nyak alatti és rövid erector spinae izomzatának feszülése, a levator scapulae (LS) és a felső trapézizmok (UT) a háti oldalon, amelyeket a nagy mellizom (PM) és a minor, sternocleidomastoideus (SCM) feszülése keresztez. , és scalene izmok a ventrális oldalon, valamint a mély nyakhajlítók (DNF) gyengesége a ventrális oldalon, amelyet a rombusz, a serratus anterior (SA), valamint a középső és alsó trapézizmok (LT) gyengesége keresztez a háti oldalon.

A nyaki és a mellkasi gerinc régióban található izomegyensúly-zavarnak nevezett UCS miatt. Kimutatták, hogy ezek az egyensúlyhiányok a vállak emelkedését és előremozgását, a lapocka szárnyalását és a fej előrenyújtását eredményezik. Ezek a változások a nyaki koponyacsatlakozás és a vállak túlzott igénybevételéhez vezetnek, ami nyak- és/vagy állkapocsfájdalmat, fejfájást és vállproblémákat okozhat.

Ebben a szindrómában a légzést segítő izmok fokozott aktivitása megzavarja a légzést, és a temporomandibularis ízületben (TMJ) osteoarthritis alakulhat ki, ami krónikus nyaki fájdalmat okoz.

A rendelkezésre álló irodalom szerint, mivel nem támasztják alá bizonyítékok a myofascialis felszabadulás és az IASTM együttes alkalmazásának UCS betegekre gyakorolt ​​hatásait. Ezért ennek a vizsgálatnak a célja az volt, hogy megvizsgálja az IASTM-mel végzett myofascialis felszabadulás hatását a fájdalom intenzitási szintjére, a nyaki ROM-ra, a mellkas tágulására, a craniovertebralis szögre és a kyphoticus szögre UCS betegekben.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

52

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

- 1 - Életkor 18 és 45 év között volt. 2. Minden résztvevőnél erős volt a nyaki fájdalom a VAS-on (4-8) (közepes esetek). 3 - Minden résztvevő mechanikus nyaki fájdalmat és FHP-t (craniovertebralis szög CVA < 49) CVA < 49) szenvedett.

4- Minden résztvevő kyphosisszöge ≥45° volt.

Kizárási kritériumok:

  • 1- Rosszindulatú daganat. 2- A nyaki gerinc törése. 3- Nyaki radiculopathia vagy myelopathia. 4- Vaszkuláris szindrómák, például vertebrobasilaris elégtelenség. 5- Rheumatoid arthritis. 6- Nyak- vagy hát felső műtét. 7- Antikoagulánsok szedése. 8- Helyi fertőzés.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Kiadási csoport
Feszes izmok felszabadítása felső keresztezett szindrómában
Egyéb: Kiadási csoport
ezeket az izmokat (felső trapizius, levator scapulae, strenomastoid) fogom felszabadítani a sub occipitalis fascia mellett, majd hagyományos fizikoterápiát fogok alkalmazni nyújtó gyakorlatok formájában (Trapezius (felső rostok) izom, Levator scapulae izom, Pectoralis major ill. Sternocleidomastoideus izmok) és ezeknek az izmoknak erősítő gyakorlatai (mély nyakhajlítók, trapéz (középső és alsó rostok), rombusz és Serratus anterior izmok).
Egyéb: erősítő gyakorlatok és nyújtás felső keresztezett szindróma esetén
Hagyományos fizikoterápiát fogok alkalmazni nyújtó gyakorlatok formájában (Trapezius (felső rostok) izom, Levator scapulae izom, Pectoralis major és Sternocleidomastoideus izmok) és ezekre az izmokra erősítő gyakorlatokat (mély nyakhajlítók, Trapezius (középső és alsó rostok), Rhomboids, ill. Serratus anterior izmok).
Egyéb: Ellenőrző csoport
erősítő gyakorlatok és nyújtás felső keresztezett szindróma esetén
Egyéb: erősítő gyakorlatok és nyújtás felső keresztezett szindróma esetén
Hagyományos fizikoterápiát fogok alkalmazni nyújtó gyakorlatok formájában (Trapezius (felső rostok) izom, Levator scapulae izom, Pectoralis major és Sternocleidomastoideus izmok) és ezekre az izmokra erősítő gyakorlatokat (mély nyakhajlítók, Trapezius (középső és alsó rostok), Rhomboids, ill. Serratus anterior izmok).

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A nyaki mozgástartomány
Időkeret: legfeljebb 4 hétig
A nyaki gerinc ROM-ját CROM eszközzel mértük, és a CROM mérések érvényességét megállapították, amely tartalmazza a sagittalis sík dőlésmérőt, a frontális sík dőlésmérőt és a keresztirányú sík dőlésmérőt. Teljes aktív nyaki hajlítási tartomány függőleges ülésben, Teljes aktív nyaki rotációs ROM (jobb és bal) függőleges ülés , Teljes aktív nyaknyúlvány függőleges ülésben. Teljes aktív oldali függőben lévő ROM (jobb és bal) függőleges ülésben .
legfeljebb 4 hétig
Mellkas kiterjesztése
Időkeret: legfeljebb 4 hétig
Mérőszalag a mellkas tágulásának mérésére A felső mellkasi excursinál a mérőszalag az ötödik mellkasi tövisnyúlvány szintjén és a harmadik bordaköz a midclavicularis vonalon elhelyezett mérőszalag Az alsó mellkasi excursinál a mérőszalag a 10. mellkasi tövisnyúlvány és a xiphoid folyamat csúcsa .
legfeljebb 4 hétig
Cranio csigolyaszög
Időkeret: legfeljebb 4 hétig
Digitált kamerát használunk, amelyet az alanyról a szokásos álló testhelyzetében készített oldalnézeti fényképről készítenek, és újra elkészítik a kép torzításának minimalizálása érdekében. merőleges a vízszintes szintre. Ezután megjelölik az alany fülének tragusát, és egy műanyag mutatót rögzítenek a C7 csigolya feletti bőrre. A fénykép elkészítése után a terapeuta kép segítségével méri az FHP-t, amelyet a koponya-csigolyaszög (CVA) számszerűsít (a C7-en átmenő vízszintes vonalak és a fül tragusától a C7-ig terjedő vonal közötti szög). A kisebb CVA nagyobb FHP-t jelez
legfeljebb 4 hétig
Mellkasi kyphosis
Időkeret: legfeljebb 4 hétig
Flexicurve vonalzót használnak a kyphosis mérésére. A vizsgálati alany arra utasítja, hogy egyenesen álljon fel, és a lehető legmagasabbra, a flexicurve vonalzót pedig a gerinc elülső-hátulsó görbéihez kell igazítani C7-től T12-ig. Ezután a vonalzót laposan papírra helyezik, és a körvonalait megrajzolják. Ezután egy egyenes vonalat húztunk a C7-től a T12-ig terjedő vonalzó helyzetéből, amely megfelel a mellkasi kyphosis hosszának (l), és cm-ben lesz mérve. A mellkasi kyphosis (h) cm-ben megadott magasságát úgy kell meghatározni, hogy merőleges vonalat húzunk a mellkasi görbe legmagasabb pontjától addig a pontig, ahol az metszi a C7-től T12-ig húzott egyenest. A kyphosis indexét a következő képlet alkalmazásával számítottuk ki: (h/l ) x 100.
legfeljebb 4 hétig
fájdalom intenzitás szintje
Időkeret: legfeljebb 4 hétig
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) a fájdalom intenzitási szintjének mérésére A fájdalom intenzitásának felmérésére ez a legszélesebb körben használt eszköz a fájdalom súlyosságának becslésére és a fájdalomcsillapítás mértékének megítélésére. A pácienst arra kérik, hogy válasszon ki egy pontot a két vége közé húzott vonalon, hogy kifejezze, milyen erős fájdalmat érzékel. 10 cm hosszúságból áll, két verbális leíróval (azaz „nincs fájdalom” és „az elképzelhető legrosszabb fájdalom”) rögzítve. A betegeket arra kérik, hogy értékeljék a "jelenlegi" fájdalom intenzitását vagy a fájdalom intenzitását "az elmúlt 24 órában"
legfeljebb 4 hétig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Cairo University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2023. november 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. február 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. október 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. október 23.

Első közzététel (Tényleges)

2023. október 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. október 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. október 23.

Utolsó ellenőrzés

2023. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IASTM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Upper Cross szindróma

Klinikai vizsgálatok a Kiadási csoport

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Madagascar

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel