Effekten af instrument-assisteret blødt vævsmobilisering på Upper Crossed Syndrome
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Upper crossed syndrome er karakteriseret ved ændret aktivering af specifikke muskler og posturale afvigelser i hoved, nakke og skuldre. Ændringer i muskelaktivering omfatter stramhed af suboccipitale og korte erector spinae-muskler i nakken, levator scapulae (LS) og øvre trapezius (UT) muskler på den dorsale side krydset af stramhed af pectoralis major (PM) og minor, sternocleidomastoid (SCM) , og scalene muskler på den ventrale side, og svaghed af dybe nakkebøjere (DNF) på den ventrale side krydset af svaghed af rhomboider, serratus anterior (SA) og mellem- og nedre trapezius (LT) muskler på dorsale side.
På grund af UCS beskrevet som muskelubalancemønster, der er placeret inden for cervikal- og thoraxrygsøjlen. Disse ubalancer har vist sig at producere elevation og fremadgående bevægelse af skuldrene, winging af scapula og en fremadgående forlængelse af hovedet. Disse ændringer fører til overbelastning af den cervikale kraniale forbindelse og skuldre, hvilket kan forårsage nakke- og/eller kæbesmerter, hovedpine og skulderproblemer.
I dette syndrom forstyrrer den øgede aktivitet af ekstra respirationsmuskler vejrtrækningen, og det temporomandibulære led (TMJ) kan udvikle slidgigt, hvilket resulterer i kroniske nakkesmerter.
For den tilgængelige litteratur, med manglen på beviser, der understøtter virkningerne af at bruge myofascial frigivelse med IASTM på UCS-patienter. Så formålet med denne undersøgelse var at undersøge effekten af myofascial frigivelse med IASTM på smerteintensitetsniveau, cervikal ROM, brystekspansion, kraniovertebral vinkel og kyfotisk vinkel hos UCS-patienter.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Mahmoud Hamad
- Telefonnummer: 00201006283618
- E-mail: mahmodhamada795@gmail.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 1-Alder varierede fra 18 til 45 år. 2- Alle deltagere havde intensitet af nakkesmerter på VAS (4-8) (moderat tilfælde). 3 - Alle deltagere havde mekaniske nakkesmerter og FHP (kraniovertebral vinkel CVA < 49) CVA på < 49) ..
4- Alle deltagere havde kyfosevinkel ≥45°.
Ekskluderingskriterier:
- 1- Malignitet. 2- Brud på den cervikale rygsøjle. 3- Cervikal radikulopati eller myelopati. 4- Vaskulære syndromer såsom vertebrobasilær insufficiens. 5- Reumatoid arthritis. 6- Nakke- eller øvre rygkirurgi. 7- Tager antikoagulantia. 8- Lokal infektion.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Frigiv gruppe
Frigivelse af stramme muskler i øvre krydset syndrom
|
Jeg vil frigive disse muskler (øvre trapizius, levator scapulae, strenomastoid) ud over sub occipital fascia, derefter vil jeg anvende konventionel fysioterapi i form af strækøvelser (Trapezius (øvre fibre) muskel, Levator scapulae muskel, Pectoralis major og Sternocleidomastoideusmuskler) og styrkende øvelser for disse muskler (dybe nakkebøjere, Trapezius (mellem- og underfibre), Rhomboider og Serratus anteriormuskler).
Jeg vil anvende konventionel fysioterapi i form af strækøvelser (Trapezius (øvre fibre) muskel, Levator scapulae muskel, Pectoralis major og Sternocleidomastoid muskler) og styrkeøvelser for disse muskler (dybe nakkebøjere, trapezius (midterste og nedre fibre), rhomboider og Serratus anterior muskler).
|
|
Andet: Kontrolgruppe
styrkeøvelser og udstrækning for upper crossed syndrome
|
Jeg vil anvende konventionel fysioterapi i form af strækøvelser (Trapezius (øvre fibre) muskel, Levator scapulae muskel, Pectoralis major og Sternocleidomastoid muskler) og styrkeøvelser for disse muskler (dybe nakkebøjere, trapezius (midterste og nedre fibre), rhomboider og Serratus anterior muskler).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cervikal bevægelsesområde
Tidsramme: op til 4 uger
|
ROM'en af den cervikale rygsøjle blev målt ved hjælp af CROM-enhed, og CROM-målingerne havde etableret validitet, som indeholder sagittalt plan inklinometer, frontal plan inklinometer og tværplan inklinometer Totalt aktivt cervikal fleksionsområde i opretstående siddende, Total aktiv cervikal rotation ROM (højre og venstre) i oprejst siddende , Total aktiv cervikal forlængelse i oprejst siddende., Total aktiv side afventende ROM (højre og venstre) i oprejst siddende .
|
op til 4 uger
|
|
Brystudvidelse
Tidsramme: op til 4 uger
|
Målebånd til måling af brystekspansion Til den øvre thoraxekskursion placeres målebåndet i niveau med den femte thorax spinous proces og det tredje interkostale rum ved midclavicular line. thorax spinous proces og spidsen af xiphoid processen.
|
op til 4 uger
|
|
Kranio verteberal vinkel
Tidsramme: op til 4 uger
|
Digitaliseret kamera vil blive brugt, det vil blive taget fra sidebilledet af motivet i hans/hendes sædvanlige stående stilling og taget igen for at minimere billedforvrængning, og terapeuten placerede et cirkulært vaterpas i bunden af kameraet for at sikre, at kameraet er vinkelret på det vandrette niveau.
Dernæst vil tragus af motivets øre blive markeret, og en plastikmarkør vil blive fastgjort til huden, der ligger over C7-hvirvlen.
Når fotografiet er taget, vil terapeuten bruge billedet til at måle FHP, kvantificeret ved kranio-vertbral vinkel (CVA) (vinklen mellem de vandrette linjer, der går gennem C7 og en linje, der strækker sig fra ørets tragus til C7 især).
Mindre CVA indikerer større FHP
|
op til 4 uger
|
|
Thorax kyfose
Tidsramme: op til 4 uger
|
Flexicurve lineal vil blive brugt til at måle kyfose. Forsøgspersonen vil blive instrueret i at stå oprejst og så højt som muligt, og flexicurve linealen vil blive justeret efter de anterior-posteriore kurver af rygsøjlen fra C7 til T12.
Linjalen placeres derefter fladt på papir, og dens omrids vil blive sporet.
En ret linje blev derefter trukket fra linealpositionen af C7 til T12, der svarede til længden af thorax kyfose (l) og vil blive målt i cm.
Højden af thoraxkyfosen (h) i cm vil blive bestemt ved at tegne en vinkelret linje fra det højeste punkt i thoraxkurven til det punkt, hvor den vil skære den rette linje trukket fra C7 til T12.
Indekset for kyfose blev beregnet ved at anvende formlen: (h/l ) x 100.
|
op til 4 uger
|
|
smerte Intensitetsniveau
Tidsramme: op til 4 uger
|
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) vil blive brugt til at måle smerteintensitetsniveau For at vurdere smerteintensitet er det det mest udbredte værktøj til at estimere både sværhedsgraden af smerte og til at bedømme omfanget af smertelindring.
Patienten bliver bedt om at vælge et punkt på en linje tegnet mellem to ender for at udtrykke, hvor intens han/hun opfatter smerte.
Den består af 10 cm lang, forankret af to verbale deskriptorer (dvs. "ingen smerte" og "værst tænkelige smerte".
Patienterne bliver bedt om at vurdere "nuværende" smerteintensitet eller smerteintensitet "i de sidste 24 timer"
|
op til 4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IASTM
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .