上部交差症候群に対する器具支援による軟部組織動員の効果
調査の概要
詳細な説明
アッパークロス症候群は、特定の筋肉の活性化の変化と、頭、首、肩の姿勢の偏りを特徴とします。 筋肉活性化の変化には、首の後頭下筋および短脊柱起立筋、肩甲挙筋（LS）、背側の僧帽筋上部（UT）の筋肉の緊張と、大胸筋（PM）および小胸鎖乳突筋（SCM）の緊張が含まれます。 、腹側の斜角筋、腹側の深頸部屈筋（DNF）の筋力低下と、背側の菱形筋、前鋸筋（SA）、僧帽筋中下部（LT）筋の筋力低下が交差します。
UCS は、頸椎および胸椎領域内に位置する筋肉の不均衡パターンとして説明されているためです。 これらの不均衡は、肩の挙上と前方への動き、肩甲骨の翼状運動、および頭の前方への伸展を引き起こすことが示されています。 これらの変化は頸椎の頭蓋接合部や肩に過剰なストレスをもたらし、首や顎の痛み、頭痛、肩の問題を引き起こす可能性があります。
この症候群では、呼吸補助筋の活動の増加により呼吸が妨げられ、顎関節 (TMJ) が変形性関節症を発症する可能性があり、その結果、慢性的な首の痛みが生じます。
入手可能な文献では、UCS 患者に対する IASTM による筋膜リリースの効果を裏付ける証拠が不足しています。 したがって、この研究の目的は、UCS 患者の疼痛強度レベル、頚椎 ROM、胸部拡張、頭蓋椎骨角、後弯角に対する IASTM による筋膜リリースの効果を調査することでした。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Mahmoud Hamad
- 電話番号：00201006283618
- メール：mahmodhamada795@gmail.com
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 1 - 年齢は 18 歳から 45 歳まででした。 2- すべての参加者は、VAS で首の痛みの強さを感じました (4-8) (中等度の場合)。 3 - 参加者全員に機械的首の痛みと FHP (頭蓋椎角 CVA < 49) CVA < 49) があった。
4- すべての参加者は後弯角が 45°以上でした。
除外基準:
- 1-悪性腫瘍。 2-頸椎の骨折。 3- 頸部神経根症または脊髄症。 4- 椎骨脳底動脈機能不全などの血管症候群。 5-関節リウマチ。 6- 首または背中上部の手術。 7- 抗凝固剤を服用する。 8- 局所感染。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：リリースグループ
上部交差症候群の凝り固まった筋肉の解放
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後頭下筋膜に加えて、これらの筋肉（僧帽筋上部、肩甲挙筋、筋乳突筋）をリリースし、ストレッチ運動の形で従来の理学療法を適用します（僧帽筋（上部繊維）筋、肩甲挙筋、大胸筋、胸鎖乳突筋）とこれらの筋肉の強化運動（深頚屈筋、僧帽筋（中下部線維）、菱形筋、前鋸筋）。
ストレッチ運動（僧帽筋（上部線維）、肩甲挙筋、大胸筋、胸鎖乳突筋）とこれらの筋肉（深頚屈筋、僧帽筋（中下部線維）、菱形筋、菱形筋）の強化運動の形で従来の理学療法を適用します。前鋸筋）。
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他の：対照群
上部交差症候群のための筋力トレーニングとストレッチ
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ストレッチ運動（僧帽筋（上部線維）、肩甲挙筋、大胸筋、胸鎖乳突筋）とこれらの筋肉（深頚屈筋、僧帽筋（中下部線維）、菱形筋、菱形筋）の強化運動の形で従来の理学療法を適用します。前鋸筋）。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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頸椎の可動域
時間枠：4週間まで
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頸椎の ROM は CROM 装置を使用して測定され、CROM 測定には矢状面傾斜計、前額面傾斜計、および横断面傾斜計が含まれる妥当性が確立されています。 直立座位における頸椎の活動的な全屈曲範囲、および頸椎の活動的な回旋 ROM (右および左) の合計。直立座位、直立座位での全能動頸部伸展、直立座位での全能動側保留ROM（右と左）。
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4週間まで
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胸部拡張
時間枠：4週間まで
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胸部の拡張を測定する巻尺 胸部上部可動域の場合は、巻尺を第 5 胸椎棘突起と鎖骨正中線の 3 番目の肋間隙のレベルに置きます。 胸部下部可動域の場合は、巻尺を第 10 胸椎棘突起のレベルに置きます。胸部棘突起と剣状突起の先端。
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4週間まで
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頭蓋椎骨角
時間枠：4週間まで
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デジタル化されたカメラが使用され、対象者の通常の立位姿勢での側面写真が撮影され、画像の歪みを最小限に抑えるために再度撮影されます。また、セラピストは、カメラが確実に安定していることを確認するためにカメラの基部に円形の水準器を置きます。水平レベルに対して垂直です。
次に、被験者の耳珠にマークが付けられ、C7 椎骨を覆う皮膚にプラスチック製のポインターが取り付けられます。
写真を取得したら、セラピストは画像を使用して FHP を測定します。FHP は頭蓋脊椎角 (CVA) (C7 を通過する水平線と、特に耳珠から C7 に伸びる線の間の角度) によって定量化されます。
CVAが小さいほどFHPが大きいことを示します
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4週間まで
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胸椎後弯症
時間枠：4週間まで
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後弯症の測定にはフレキシカーブ定規が使用されます。被験者はまっすぐに、できるだけ背を高くして立つように指示され、フレキシカーブ定規は脊椎の C7 から T12 までの前後の曲線に合わせられます。
次に、定規を紙の上に平らに置き、その輪郭をトレースします。
次に、胸椎後弯の長さ (l) に相当する C7 から T12 までの定規の位置から直線を引き、cm 単位で測定します。
胸椎後弯の高さ (h) (cm) は、胸椎曲線の最高点から C7 から T12 に引いた直線と交差する点まで垂線を引くことによって決定されます。
後弯症の指数は、式: (h/l ) x 100 を適用して計算されました。
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4週間まで
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痛みの強さのレベル
時間枠：4週間まで
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数値疼痛評価スケール (NPRS) は、痛みの強度レベルの測定に使用されます。痛みの強度を評価するには、痛みの重症度を推定し、痛みの軽減の程度を判断するために最も広く使用されているツールです。
患者は、痛みを知覚する強度を表現するために、両端の間に引かれた線上の点を選択するように求められます。
それは長さ10センチメートルで構成されており、2つの言葉による記述（つまり、「痛みなし」と「想像できる最悪の痛み」）によって固定されています。
患者は「現在の」痛みの強さ、または「過去 24 時間」の痛みの強さを評価するよう求められます。
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4週間まで
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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