Instrumenttiavusteisen pehmytkudosten mobilisoinnin vaikutus Upper Crossed -oireyhtymään
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Yläristeytysoireyhtymälle on ominaista tiettyjen lihasten aktivoituminen ja pään, kaulan ja hartioiden asennon poikkeamat. Lihasaktivaatiomuutokset sisältävät niskan suboccipitaal- ja short erector spinae -lihasten kireyden, levator scapulae (LS) ja ylempi trapezius (UT) -lihakset selän puolella, joita leikkaavat suuren pectoralis (PM) ja minor, sternocleidomastoid (SCM) kireys. , ja skaalalihakset vatsan puolella, ja syvän kaulan koukistuslihasten (DNF) heikkous vatsan puolella, joita risteävät rhomboids, serratus anterior (SA) ja keski- ja alatrapezius (LT) -lihasten heikkous selkäpuolella.
Johtuen UCS:stä, jota kuvataan lihasepätasapainokuvioksi, joka sijaitsee kohdunkaulan ja rintakehän selkärangan alueella. Näiden epätasapainojen on osoitettu aiheuttavan hartioiden kohoamista ja liikettä eteenpäin, lapaluun siivettämistä ja pään eteenpäin venymistä. Nämä muutokset johtavat kohdunkaulan kallon liitoskohdan ja hartioiden ylikuormitukseen, mikä voi aiheuttaa niska- ja/tai leukakipuja, päänsärkyä ja olkapääongelmia.
Tässä oireyhtymässä hengityksen apulihasten lisääntynyt aktiivisuus häiritsee hengitystä ja temporomandibulaariseen niveleen (TMJ) voi kehittyä nivelrikko, mikä johtaa krooniseen niskakipuun.
Saatavilla olevan kirjallisuuden osalta, koska ei ole todisteita, jotka tukevat myofaskiaalisen vapautumisen vaikutuksia IASTM:n kanssa UCS-potilailla. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli siis tutkia myofaskiaalisen vapautumisen vaikutusta IASTM:n kanssa kivun voimakkuuteen, kohdunkaulan ROM:iin, rintakehän laajenemiseen, kraniovertebraalikulmaan ja kyfoottiseen kulmaan UCS-potilailla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mahmoud Hamad
- Puhelinnumero: 00201006283618
- Sähköposti: mahmodhamada795@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1-Ikä vaihteli välillä 18-45 vuotta . 2- Kaikilla osallistujilla oli niskakipujen voimakkuutta VAS:ssa (4-8) (kohtalaiset tapaukset). 3 - Kaikilla osallistujilla oli mekaanista niskakipua ja FHP (kraniovertebraalinen kulma CVA < 49) CVA < 49) ..
4- Kaikilla osallistujilla oli kyfoosikulma ≥45°.
Poissulkemiskriteerit:
- 1 - Pahanlaatuisuus. 2 - kaularangan murtumat. 3 - Kohdunkaulan radikulopatia tai myelopatia. 4- Verisuonioireyhtymät, kuten vertebrobasilaarinen vajaatoiminta. 5- Nivelreuma. 6- Niska- tai yläselän leikkaus. 7 - Antikoagulanttien ottaminen. 8- Paikallinen infektio.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Julkaisuryhmä
Kireiden lihasten vapautuminen yläristeytysoireyhtymässä
|
Vapautan näitä lihaksia (ylempi trapizius, levator scapulae, strenomastoid) sub occipital faskian lisäksi, sitten käytän tavanomaista fysioterapiaa venytysharjoitusten muodossa (trapezius (yläsäikeet) lihas, Levator scapulae lihas, Pectoralis major ja Sternocleidomastoid lihakset) ja vahvistavat harjoitukset näille lihaksille (syvät kaulan koukistajat, Trapezius (keski- ja alasäikeet), Rhomboids ja Serratus anterior lihakset).
Käytän tavanomaista fysioterapiaa venytysharjoituksissa (trapezius (yläkudos) -lihas, Levator scapulae -lihas, rintalihakset ja Sternocleidomastoid -lihakset) sekä näiden lihaksien vahvistamiseen tarkoitettuja harjoituksia (syvä kaulan koukistajat, trapezius (keski- ja alasäikeet), romboidit ja Serratus anterior lihakset).
|
|
Muut: Kontrolliryhmä
voimaharjoituksia ja venyttelyä yläristioireyhtymään
|
Käytän tavanomaista fysioterapiaa venytysharjoituksissa (trapezius (yläkudos) -lihas, Levator scapulae -lihas, rintalihakset ja Sternocleidomastoid -lihakset) sekä näiden lihaksien vahvistamiseen tarkoitettuja harjoituksia (syvä kaulan koukistajat, trapezius (keski- ja alasäikeet), romboidit ja Serratus anterior lihakset).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kohdunkaulan liikerata
Aikaikkuna: jopa 4 viikkoa
|
Kohdunkaulan ROM mitattiin CROM-laitteella ja CROM-mittaukset olivat vahvistaneet validiteetin, joka sisältää sagitaalitason kaltevuusmittarin, frontaalitason kaltevuusmittarin ja poikittaistason kaltevuusmittarin Aktiivinen kohdunkaulan koukistusalue pystyasennossa, Aktiivinen kohdunkaulan kierto-ROM (oikea ja vasen) pystyasennossa , Aktiivinen kohdunkaulan laajennus pystyasennossa. Aktiivinen puoli odottava ROM (oikea ja vasen) pystyasennossa .
|
jopa 4 viikkoa
|
|
Rintakehän laajennus
Aikaikkuna: jopa 4 viikkoa
|
Mittanauha rintakehän laajenemisen mittaamiseksi Ylemmän rintakehän ekskursiota varten mittanauha sijoitetaan viidennen rintakehän piikityksen tasolle ja kolmas kylkiluonvälitys keskiklavikulaariseen linjaan. rintakehän spinous prosessi ja kärki xiphoid prosessi .
|
jopa 4 viikkoa
|
|
Cranio nikamakulma
Aikaikkuna: jopa 4 viikkoa
|
Digitoitua kameraa käytetään, kun se otetaan sivukuvasta kuvasta, joka on otettu kohteesta hänen tavallisessa seisoma-asennossaan ja otetaan uudelleen kuvan vääristymisen minimoimiseksi, ja terapeutti asetti pyöreän vesivaa'an kameran pohjalle varmistaakseen, että kamera on kohtisuorassa vaakatasoon nähden.
Seuraavaksi tutkittavan korvan tragus merkitään ja muovinen osoitin kiinnitetään C7-nikaman päälle.
Kun valokuva on saatu, terapeutti käyttää kuvaa FHP:n mittaamiseen, joka kvantifioidaan kranio-nikamakulmalla (CVA) (kulma C7:n ja korvan tragusista C7:een ulottuvan viivan välillä).
Pienempi CVA tarkoittaa suurempaa FHP:tä
|
jopa 4 viikkoa
|
|
Rintakehän kyfoosi
Aikaikkuna: jopa 4 viikkoa
|
Kyfoosin mittaamiseen käytetään flexicurve-viivainta Koehenkilöä neuvotaan seisomaan suorassa ja mahdollisimman pitkässä, ja flexicurve-viivain kohdistetaan selkärangan anterior-posterior-kaareille C7:stä T12:een.
Viivain asetetaan sitten tasaisesti paperille ja sen ääriviivat piirretään.
Sitten vedettiin suora viiva viivaimen paikasta C7 kohtaan T12, joka vastasi rintakehän kyfoosin pituutta (l) ja mitataan senttimetreinä.
Rintakehän kyfoosin korkeus (h) cm:nä määritetään vetämällä kohtisuora viiva rintakehän käyrän korkeimmasta pisteestä pisteeseen, jossa se leikkaa C7:stä T12:een piirretyn suoran.
Kyfoosiindeksi laskettiin käyttämällä kaavaa: (h/l ) x 100.
|
jopa 4 viikkoa
|
|
kivun voimakkuustaso
Aikaikkuna: jopa 4 viikkoa
|
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) -asteikkoa käytetään kivun voimakkuuden mittaamiseen Kivun voimakkuuden arvioimiseksi se on laajimmin käytetty työkalu sekä kivun vakavuuden että kivun lievityksen laajuuden arvioimiseen.
Potilasta pyydetään valitsemaan piste kahden pään väliin piirretystä viivasta ilmaistakseen, kuinka voimakasta kipua hän kokee.
Se koostui 10 cm pitkästä ja ankkuroituna kahteen sanalliseen kuvaajaan (eli "ei kipua" ja "pahin kuviteltavissa oleva kipu".
Potilaita pyydetään arvioimaan "nykyinen" kivun voimakkuus tai kivun voimakkuus "viimeisen 24 tunnin aikana"
|
jopa 4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IASTM
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .