Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van instrumentele mobilisatie van zachte weefsels op het Upper Crossed Syndroom

23 oktober 2023 bijgewerkt door: Mariam omran Grase, Cairo University
Deze studie zal een gerandomiseerde gecontroleerde studie zijn die wordt uitgevoerd om het effect van myofasciale afgifte met IASTM op het pijnintensiteitsniveau, de cervicale ROM, thoraxexpansie, craniovertebrale hoek en kyfotische hoek bij patiënten met het Upper Crossed Syndroom te onderzoeken. Een steekproefomvang van 52 zal willekeurig worden toegewezen aan twee groepen (26 deelnemers in elke groep), door gebruik te maken van een door de computer gegenereerde lijst met willekeurige getallen. De controlegroep zal conventionele fysiotherapie krijgen in de vorm van stretching en versterking, en de experimentele groep zal eerst myofasciale ontspanning krijgen. waarbij IASTM vervolgens dezelfde conventionele fysiotherapie van de controlegroep toepast. Beide groepen krijgen gedurende 4 weken 3 sessies per week.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het Upper Crossed Syndroom wordt gekenmerkt door de veranderde activering van specifieke spieren en houdingsafwijkingen van het hoofd, de nek en de schouders. Veranderingen in spieractivatie omvatten beklemming van de suboccipitale en korte erector spinae-spieren van de nek, levator scapulae (LS) en bovenste trapezius (UT)-spieren aan de dorsale zijde, gekruist door beklemming van de pectoralis major (PM) en minor, sternocleidomastoideus (SCM) en scalenusspieren aan de ventrale zijde, en zwakte van diepe nekflexoren (DNF) aan de ventrale zijde gekruist door zwakte van romboïden, serratus anterieure (SA) en middelste en onderste trapezius (LT) spieren aan de dorsale zijde.

Vanwege UCS beschreven als een patroon van spieronbalans dat zich in het cervicale en thoracale wervelkolomgebied bevindt. Er is aangetoond dat deze onevenwichtigheden leiden tot elevatie en voorwaartse beweging van de schouders, vleugelbeweging van het schouderblad en een voorwaartse extensie van het hoofd. Deze veranderingen leiden tot overbelasting van de cervicale craniale overgang en schouders, wat nek- en/of kaakpijn, hoofdpijn en schouderproblemen kan veroorzaken.

Bij dit syndroom verstoort de verhoogde activiteit van de hulpspieren van de ademhaling de ademhaling, en kan het kaakgewricht (TMJ) artrose ontwikkelen, resulterend in chronische nekpijn.

Voor de beschikbare literatuur, met het gebrek aan bewijsmateriaal ter ondersteuning van de effecten van het gebruik van myofasciale release met IASTM op UCS-patiënten. Het doel van deze studie was dus om het effect van myofasciale release met IASTM op het pijnintensiteitsniveau, de cervicale ROM, thoraxexpansie, craniovertebrale hoek en kyfotische hoek bij UCS-patiënten te onderzoeken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

52

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- 1-Leeftijd variërend van 18 tot 45 jaar. 2- Alle deelnemers hadden intensiteit van nekpijn op VAS (4-8) (matige gevallen). 3 - Alle deelnemers hadden mechanische nekpijn en FHP (craniovertebrale hoek CVA < 49) CVA van < 49).

4- Alle deelnemers hadden een kyfosehoek ≥45°.

Uitsluitingscriteria:

  • 1- Maligniteit. 2- Fracturen van de cervicale wervelkolom. 3- Cervicale radiculopathie of myelopathie. 4- Vasculaire syndromen zoals vertebrobasilaire insufficiëntie. 5- Reumatoïde artritis. 6- Nek- of bovenrugchirurgie. 7- Anticoagulantia gebruiken. 8- Lokale infectie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep vrijgeven
Vrijgeven van strakke spieren bij het Upper Crossed Syndroom
Ander: Groep vrijgeven
ik zal deze spieren (bovenste trapizius, levator scapulae, strenomastoid) losmaken naast de suboccipitale fascia, daarna zal ik conventionele fysiotherapie toepassen in de vorm van rekoefeningen (Trapezius (bovenste vezels) spier, Levator scapulae spier, Pectoralis major en Sternocleidomastoïde spieren) en versterkingsoefeningen voor deze spieren (diepe nekflexoren, trapezius (middelste en onderste vezels), romboïden en voorste spieren van de serratus).
Ander: krachtoefeningen en stretching voor het Upper Crossed Syndroom
Ik zal conventionele fysiotherapie toepassen in de vorm van rekoefeningen (Trapezius-spier (bovenste vezels), Levator-scapulae-spier, Pectoralis major en Sternocleidomastoideus-spieren) en versterkingsoefeningen voor deze spieren (diepe nekflexoren, Trapezius (middelste en onderste vezels), Rhomboïden en Serratus anterieure spieren).
Ander: Controlegroep
krachtoefeningen en stretching voor het Upper Crossed Syndroom
Ander: krachtoefeningen en stretching voor het Upper Crossed Syndroom
Ik zal conventionele fysiotherapie toepassen in de vorm van rekoefeningen (Trapezius-spier (bovenste vezels), Levator-scapulae-spier, Pectoralis major en Sternocleidomastoideus-spieren) en versterkingsoefeningen voor deze spieren (diepe nekflexoren, Trapezius (middelste en onderste vezels), Rhomboïden en Serratus anterieure spieren).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cervicaal bewegingsbereik
Tijdsspanne: tot 4 weken
De ROM van de cervicale wervelkolom werd gemeten met behulp van een CROM-apparaat en de validiteit van de CROM-metingen was bewezen: de inclinometer voor het sagittale vlak, de inclinometer voor het frontale vlak en de inclinometer voor het transversale vlak. Totaal actief cervicale flexiebereik bij rechtop zitten, totale actieve cervicale rotatie-ROM (rechts en links) in Rechtop zitten, Totale actieve cervicale extensie bij rechtop zitten., Totale actieve zijdelingse ROM (rechts en links) bij rechtop zitten.
tot 4 weken
Borstuitbreiding
Tijdsspanne: tot 4 weken
Meetlint om de expansie van de borstkas te meten. Voor de bovenste thoracale excursie wordt het meetlint ter hoogte van het vijfde thoracale processus spinosus geplaatst en de derde intercostale ruimte ter hoogte van de midclaviculaire lijn. Voor de onderste thoracale excursie wordt het meetlint ter hoogte van de 10e geplaatst. thoracale processus spinosus en de punt van het processus xiphoid.
tot 4 weken
Cranio verteberale hoek
Tijdsspanne: tot 4 weken
Er zal een gedigitaliseerde camera worden gebruikt. Deze zal worden genomen van een zijaanzichtfoto van het onderwerp in zijn/haar gebruikelijke staande houding en opnieuw worden genomen om beeldvervorming te minimaliseren. De therapeut plaatste een cirkelvormige waterpas aan de onderkant van de camera om ervoor te zorgen dat de camera goed vastzit. loodrecht op het horizontale niveau. Vervolgens wordt de tragus van het oor van de proefpersoon gemarkeerd en wordt een plastic wijzer op de huid boven de C7-wervel bevestigd. Zodra de foto is gemaakt, zal de therapeut het beeld gebruiken om FHP te meten, gekwantificeerd door de cranio-vertbrale hoek (CVA) (de hoek tussen de horizontale lijnen die door C7 gaan en een lijn die zich met name van de tragus van het oor naar C7 uitstrekt). Een lagere CVA duidt op een grotere FHP
tot 4 weken
Thoracale Kyfose
Tijdsspanne: tot 4 weken
Er zal een Flexicurve-liniaal worden gebruikt om de kyfose te meten. De proefpersoon krijgt de opdracht om rechtop en zo lang mogelijk te gaan staan, en de Flexicurve-liniaal zal worden uitgelijnd met de anterieur-posterieure curven van de wervelkolom van C7 tot T12. De liniaal wordt vervolgens plat op papier geplaatst en de omtrek ervan wordt overgetrokken. Vervolgens werd een rechte lijn getrokken van de liniaalpositie van C7 naar T12 die correspondeerde met de lengte van de thoracale kyfose (l) en zal worden gemeten in cm. De hoogte van de thoracale kyfose (h) in cm wordt bepaald door een loodrechte lijn te trekken vanaf het hoogste punt in de thoracale curve naar het punt waar deze de rechte lijn van C7 naar T12 snijdt. De kyfose-index werd berekend door de formule toe te passen: (h/l) x 100.
tot 4 weken
pijn Intensiteitsniveau
Tijdsspanne: tot 4 weken
De Numeric Pain Rating Scale (NPRS) zal worden gebruikt om het pijnintensiteitsniveau te meten. Om de pijnintensiteit te beoordelen is dit het meest gebruikte instrument voor het inschatten van zowel de ernst van de pijn als om de mate van pijnverlichting te beoordelen. De patiënt wordt gevraagd een punt te selecteren op een lijn tussen twee uiteinden, om aan te geven hoe intens hij/zij pijn ervaart. Het bestaat uit 10 cm lang, verankerd door twee verbale descriptoren (dwz "geen pijn" en "ergst denkbare pijn". Patiënten wordt gevraagd om de ‘huidige’ pijnintensiteit of de pijnintensiteit ‘in de afgelopen 24 uur’ te beoordelen
tot 4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 november 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IASTM

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Upper Cross-syndroom

Klinische onderzoeken op Groep vrijgeven

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Slovenia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren