Effekten av instrumentassistert mykvevsmobilisering på øvre krysssyndrom
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Upper crossed syndrome er preget av endret aktivering av spesifikke muskler og posturale avvik i hode, nakke og skuldre. Endringer i muskelaktivering inkluderer tetthet av suboccipitale og korte erector spinae-muskler i nakken, levator scapulae (LS) og øvre trapezius (UT) muskler på dorsalsiden krysset av tetthet av pectoralis major (PM) og minor, sternocleidomastoid (SCM) , og scalene muskler på ventral side, og svakhet av dype nakkebøyere (DNF) på ventral side krysset av svakhet av rhomboids, serratus anterior (SA), og midtre og nedre trapezius (LT) muskler på dorsalsiden.
På grunn av UCS beskrevet som muskelubalansemønster som ligger innenfor cervical og thorax ryggraden. Disse ubalansene har vist seg å produsere heving og fremadgående bevegelse av skuldrene, vinging av scapula og en forlengelse av hodet. Disse endringene fører til overbelastning av det cervikale kraniale krysset og skuldrene, noe som kan forårsake nakke- og/eller kjevesmerter, hodepine og skulderproblemer.
I dette syndromet forstyrrer den økte aktiviteten til ekstra respirasjonsmuskler pusten, og kjeveleddet (TMJ) kan utvikle slitasjegikt, noe som resulterer i kroniske nakkesmerter.
For tilgjengelig litteratur, med mangel på bevis som støtter om effektene av bruk av myofascial frigjøring med IASTM på UCS-pasienter. Så målet med denne studien var å undersøke effekten av myofascial frigjøring med IASTM på smerteintensitetsnivå, cervikal ROM, brystekspansjon, craniovertebral vinkel og kyfotisk vinkel hos UCS-pasienter.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Mahmoud Hamad
- Telefonnummer: 00201006283618
- E-post: mahmodhamada795@gmail.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 1-Alder varierte fra 18 til 45 år. 2- Alle deltakerne hadde intensitet av nakkesmerter på VAS (4-8) (moderat tilfeller). 3 - Alle deltakerne hadde mekaniske nakkesmerter og FHP (kraniovertebral vinkel CVA < 49) CVA på < 49) ..
4- Alle deltakerne hadde kyfosevinkel ≥45°.
Ekskluderingskriterier:
- 1- Malignitet. 2- Brudd i cervikal ryggraden. 3- Cervikal radikulopati eller myelopati. 4- Vaskulære syndromer som vertebrobasilar insuffisiens. 5- Revmatoid artritt. 6- Nakke- eller øvre ryggkirurgi. 7- Tar antikoagulantia. 8- Lokal infeksjon.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Utgivelsesgruppe
Frigjøring av stramme muskler i øvre krysset syndrom
|
Jeg vil frigjøre disse musklene (øvre trapizius, levator scapulae, strenomastoid) i tillegg til sub occipital fascia, deretter vil jeg bruke konvensjonell fysioterapi i form av strekkøvelser (Trapezius (øvre fibre) muskel, Levator scapulae muskel, Pectoralis major og Sternocleidomastoideusmuskler) og styrkende øvelser for disse musklene (Dype nakkebøyere, Trapezius (midt- og nedre fibre), Rhomboider og Serratus fremre muskler).
Jeg vil bruke konvensjonell fysioterapi i form av strekkøvelser (Trapezius (øvre fibre) muskel, Levator scapulae muskel, Pectoralis major og Sternocleidomastoid muskler) og styrkeøvelser for disse musklene (Dype nakkebøyere, Trapezius (midt- og nedre fibre), Rhomboider og Serratus fremre muskler).
|
|
Annen: Kontrollgruppe
styrkeøvelser og tøying for øvre krysset syndrom
|
Jeg vil bruke konvensjonell fysioterapi i form av strekkøvelser (Trapezius (øvre fibre) muskel, Levator scapulae muskel, Pectoralis major og Sternocleidomastoid muskler) og styrkeøvelser for disse musklene (Dype nakkebøyere, Trapezius (midt- og nedre fibre), Rhomboider og Serratus fremre muskler).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cervikal bevegelsesområde
Tidsramme: opptil 4 uker
|
ROM av cervicalcolumna ble målt ved hjelp av CROM-enhet og CROM-målinger hadde etablert validitet som inneholder sagittalplaninklinometer, frontalplaninklinometer og tverrplaninklinometer Totalt aktivt cervikalfleksjonsområde i oppreist sittende, Total aktiv cervikalrotasjon ROM (høyre og venstre) i oppreist sittende , Total aktiv cervical extension i oppreist sitting., Total aktiv side avventende ROM (høyre og venstre) i oppreist sittende .
|
opptil 4 uker
|
|
Brystutvidelse
Tidsramme: opptil 4 uker
|
Målebånd for å måle brystekspansjon For øvre thorax ekskursjon, målebåndet plassert i nivå med den femte thorax spinous prosess og det tredje interkostalrommet ved midclavicular line. thorax spinous prosess og spissen av xiphoid prosessen.
|
opptil 4 uker
|
|
Kranio verteberal vinkel
Tidsramme: opptil 4 uker
|
Digitalisert kamera vil bli brukt, det vil bli tatt fra sidevisning fotografi av motivet i hans vanlige stående stilling og tatt på nytt for å minimere bildeforvrengning, og terapeuten plasserte et sirkulært vater ved bunnen av kameraet for å sikre at kameraet er vinkelrett på det horisontale nivået.
Deretter vil tragus av motivets øre merkes og en plastpeker festes til huden som ligger over C7-virvelen.
Når fotografiet er oppnådd, vil terapeuten bruke bildet for å måle FHP, kvantifisert ved kranio-vertbral vinkel (CVA) (vinkelen mellom de horisontale linjene som går gjennom C7 og en linje som strekker seg fra ørets tragus til C7 spesielt).
Lavere CVA indikerer større FHP
|
opptil 4 uker
|
|
Thorax kyfose
Tidsramme: opptil 4 uker
|
Flexicurve linjal vil bli brukt til å måle kyfose. Individet vil bli instruert til å stå oppreist og så høyt som mulig, og flexicurve linjalen vil bli justert til anterior-posterior kurver av ryggraden fra C7 til T12.
Linjalen vil deretter plasseres flatt på papir og omrisset vil spores.
Det ble deretter trukket en rett linje fra linjalposisjonen til C7 til T12 som tilsvarte lengden på thoraxkyphose (l) og vil bli målt i cm.
Høyden på thoraxkyfosen (h) i cm vil bli bestemt ved å tegne en vinkelrett linje fra det høyeste punktet i thoraxkurven til punktet der den vil skjære den rette linjen trukket fra C7 til T12.
Indeksen for kyfose ble beregnet ved å bruke formelen: (h/l ) x 100.
|
opptil 4 uker
|
|
smerte Intensitetsnivå
Tidsramme: opptil 4 uker
|
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) vil bli brukt for å måle smerteintensitetsnivå For å vurdere smerteintensiteten er det det mest brukte verktøyet for å estimere både alvorlighetsgraden av smerte og for å bedømme omfanget av smertelindring.
Pasienten vil bli bedt om å velge et punkt på en linje trukket mellom to ender for å uttrykke hvor intens han/hun opplever smerte.
Den består av 10 cm lang, forankret av to verbale deskriptorer (dvs. "ingen smerte" og "verst tenkelig smerte".
Pasienter blir bedt om å vurdere "nåværende" smerteintensitet eller smerteintensitet "i løpet av de siste 24 timene"
|
opptil 4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IASTM
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .