Die Wirkung der instrumentengestützten Mobilisierung von Weichgewebe auf das Upper-Cross-Syndrom
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Upper-Cross-Syndrom ist durch eine veränderte Aktivierung bestimmter Muskeln und Haltungsabweichungen von Kopf, Nacken und Schultern gekennzeichnet. Zu den Veränderungen in der Muskelaktivierung gehören Verspannungen der Muskeln des subokzipitalen Bereichs und der kurzen Erektor-Spinae-Muskeln des Halses, des Schulterblatthebers (LS) und des oberen Trapezius (UT) auf der dorsalen Seite, gekreuzt durch Verspannungen des großen Brustmuskels (PM) und des kleinen M. sternocleidomastoideus (SCM). und Skalenusmuskeln auf der ventralen Seite und Schwäche der tiefen Nackenbeuger (DNF) auf der ventralen Seite, gekreuzt von einer Schwäche der Rhomboiden, des Serratus anterior (SA) und der mittleren und unteren Trapezmuskeln (LT) auf der dorsalen Seite.
Aufgrund von UCS wird ein Muskelungleichgewichtsmuster beschrieben, das sich im Bereich der Hals- und Brustwirbelsäule befindet. Es hat sich gezeigt, dass diese Ungleichgewichte zu einer Hebung und Vorwärtsbewegung der Schultern, einer Flügelbewegung des Schulterblatts und einer Vorwärtsstreckung des Kopfes führen. Diese Veränderungen führen zu einer Überlastung der Halswirbelsäule und der Schultern, was zu Nacken- und/oder Kieferschmerzen, Kopfschmerzen und Schulterproblemen führen kann.
Bei diesem Syndrom wird die Atmung durch die erhöhte Aktivität der Atemhilfsmuskulatur gestört und es kann zu einer Arthrose des Kiefergelenks kommen, die zu chronischen Nackenschmerzen führt.
Aus der verfügbaren Literatur geht hervor, dass es keine Belege für die Auswirkungen der Anwendung von myofaszialem Release mit IASTM auf UCS-Patienten gibt. Ziel dieser Studie war es daher, die Wirkung der myofaszialen Freisetzung mit IASTM auf die Schmerzintensität, den Hals-ROM, die Brustexpansion, den kraniovertebralen Winkel und den kyphotischen Winkel bei UCS-Patienten zu untersuchen.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Mahmoud Hamad
- Telefonnummer: 00201006283618
- E-Mail: mahmodhamada795@gmail.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 1-Alter zwischen 18 und 45 Jahren. 2- Alle Teilnehmer hatten starke Nackenschmerzen im VAS (4–8) (mittelschwere Fälle). 3 – Alle Teilnehmer hatten mechanische Nackenschmerzen und einen FHP (CVA des kraniovertebralen Winkels < 49) (CVA von < 49).
4- Alle Teilnehmer hatten einen Kyphosewinkel ≥45°.
Ausschlusskriterien:
- 1- Malignität. 2- Frakturen der Halswirbelsäule. 3- Zervikale Radikulopathie oder Myelopathie. 4- Gefäßsyndrome wie vertebrobasiläre Insuffizienz. 5- Rheumatoide Arthritis. 6- Hals- oder obere Rückenoperation. 7- Einnahme von Antikoagulanzien. 8- Lokale Infektion.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Release-Gruppe
Entspannung verspannter Muskeln beim oberen Kreuzsyndrom
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Ich werde diese Muskeln (oberer Trapezius, Musculus levator scapulae, Strenomastoid) zusätzlich zur subokzipitalen Faszie entspannen und dann konventionelle Physiotherapie in Form von Dehnübungen anwenden (Musculus trapezius (obere Fasern), Musculus levator scapulae, Pectoralis major und Sternocleidomastoideusmuskeln) und Kräftigungsübungen für diese Muskeln (tiefe Nackenbeuger, Trapezius (mittlere und untere Fasern), Rhomboidmuskeln und vorderer Serratusmuskel).
Ich werde konventionelle Physiotherapie in Form von Dehnübungen (Musculus trapezius (obere Fasern), Musculus levator scapulae, Musculus pectoralis major und M. sternocleidomastoideus) und Kräftigungsübungen für diese Muskeln (tiefe Nackenbeuger, Trapezius (mittlere und untere Fasern), Rhomboidmuskeln usw.) anwenden Serratus anterior-Muskeln).
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Sonstiges: Kontrollgruppe
Kraftübungen und Dehnübungen für das obere Kreuzsyndrom
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Ich werde konventionelle Physiotherapie in Form von Dehnübungen (Musculus trapezius (obere Fasern), Musculus levator scapulae, Musculus pectoralis major und M. sternocleidomastoideus) und Kräftigungsübungen für diese Muskeln (tiefe Nackenbeuger, Trapezius (mittlere und untere Fasern), Rhomboidmuskeln usw.) anwenden Serratus anterior-Muskeln).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewegungsumfang der Halswirbelsäule
Zeitfenster: bis zu 4 Wochen
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Der ROM der Halswirbelsäule wurde mit einem CROM-Gerät gemessen und die CROM-Messungen hatten eine gültige Gültigkeit, die einen Neigungsmesser in der Sagittalebene, einen Neigungsmesser in der Frontalebene und einen Neigungsmesser in der Querebene umfasste aufrechtes Sitzen, vollständig aktive Halswirbelstreckung im aufrechten Sitzen., vollständig aktive seitliche Bewegungsfreiheit (rechts und links) im aufrechten Sitzen.
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bis zu 4 Wochen
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Brusterweiterung
Zeitfenster: bis zu 4 Wochen
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Maßband zur Messung der Brustausdehnung. Für die obere Thoraxexkursion wird das Maßband auf der Höhe des fünften Brustwirbelfortsatzes und des dritten Interkostalraums an der Mittelklavikularlinie platziert. Für die untere Thoraxexkursion wird das Maßband auf der Höhe des 10. Brustfortsatzes platziert Brustwirbelsäule und die Spitze des Schwertfortsatzes.
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bis zu 4 Wochen
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Cranio-Wirbelwinkel
Zeitfenster: bis zu 4 Wochen
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Es wird eine digitalisierte Kamera verwendet, es wird ein seitliches Foto des Probanden in seiner üblichen Stehhaltung aufgenommen und erneut aufgenommen, um Bildverzerrungen zu minimieren, und der Therapeut platziert eine kreisförmige Wasserwaage an der Basis der Kamera, um sicherzustellen, dass die Kamera in Position ist senkrecht zur horizontalen Ebene.
Als nächstes wird der Tragus des Ohrs des Probanden markiert und ein Plastikzeiger auf der Haut über dem C7-Wirbel befestigt.
Sobald das Foto erstellt wurde, misst der Therapeut anhand des Bildes die FHP, quantifiziert durch den kraniovertbralen Winkel (CVA) (der Winkel zwischen den horizontalen Linien, die durch C7 verlaufen, und einer Linie, die insbesondere vom Tragus des Ohrs bis C7 verläuft).
Ein geringerer CVA weist auf einen höheren FHP hin
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bis zu 4 Wochen
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Brustkyphose
Zeitfenster: bis zu 4 Wochen
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Zur Messung der Kyphose wird ein Flexicurve-Lineal verwendet. Der Proband wird angewiesen, gerade und so groß wie möglich zu stehen, und das Flexicurve-Lineal wird an den anterior-posterioren Krümmungen der Wirbelsäule von C7 bis T12 ausgerichtet.
Anschließend wird das Lineal flach auf das Papier gelegt und der Umriss nachgezeichnet.
Anschließend wurde eine gerade Linie von der Linealposition C7 bis T12 gezogen, die der Länge der Brustkyphose (l) entsprach und in cm gemessen wird.
Die Höhe der Brustkyphose (h) in cm wird bestimmt, indem eine senkrechte Linie vom höchsten Punkt der Brustkrümmung zu dem Punkt gezogen wird, an dem sie die gerade Linie von C7 nach T12 schneidet.
Der Kyphoseindex wurde durch Anwendung der Formel berechnet: (h/l) x 100.
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bis zu 4 Wochen
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Schmerzintensitätsniveau
Zeitfenster: bis zu 4 Wochen
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Zur Messung der Schmerzintensität wird die numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS) verwendet. Zur Beurteilung der Schmerzintensität ist sie das am häufigsten verwendete Instrument zur Abschätzung sowohl der Schwere des Schmerzes als auch zur Beurteilung des Ausmaßes der Schmerzlinderung.
Der Patient wird gebeten, einen Punkt auf einer zwischen zwei Enden gezogenen Linie auszuwählen, um auszudrücken, wie intensiv er/sie den Schmerz wahrnimmt.
Es besteht aus einem 10 cm langen, durch zwei verbale Beschreibungen verankerten Text (d. h. „kein Schmerz“ und „stärkster vorstellbarer Schmerz“).
Die Patienten werden gebeten, die „aktuelle“ Schmerzintensität oder die Schmerzintensität „in den letzten 24 Stunden“ zu bewerten.
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bis zu 4 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IASTM
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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