Влияние инструментальной мобилизации мягких тканей на синдром верхнего скрещения
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Верхне-перекрещенный синдром характеризуется измененной активацией определенных мышц и отклонениями положения головы, шеи и плеч. Изменения в мышечной активации включают напряжение субокципитальных и коротких мышц, выпрямляющих позвоночник шеи, мышц, поднимающих лопатку (LS) и верхней трапециевидной мышцы (UT) на дорсальной стороне, пересекающееся напряжением большой грудной мышцы (PM) и малой грудино-ключично-сосцевидной мышцы (SCM). и лестничных мышц на вентральной стороне, а также слабость глубоких сгибателей шеи (DNF) на вентральной стороне, перемежающуюся слабостью ромбовидных мышц, передней зубчатой мышцы (SA), а также средней и нижней трапециевидных мышц (LT) на дорсальной стороне.
Поскольку UCS описывается как паттерн мышечного дисбаланса, локализующийся в шейном и грудном отделах позвоночника. Было показано, что этот дисбаланс приводит к подъему и движению плеч вперед, движению лопаток и вытягиванию головы вперед. Эти изменения приводят к перенапряжению шейно-черепного перехода и плеч, что может вызвать боль в шее и/или челюсти, головные боли и проблемы с плечами.
При этом синдроме повышенная активность добавочных дыхательных мышц нарушает дыхание, а в височно-нижнечелюстном суставе (ВНЧС) может развиться остеоартрит, приводящий к хронической боли в шее.
В доступной литературе отсутствуют доказательства, подтверждающие влияние использования миофасциального релиза с IASTM на пациентов с UCS. Целью данного исследования было изучение влияния миофасциального релиза с помощью IASTM на уровень интенсивности боли, объем шейного отдела позвоночника, расширение грудной клетки, краниовертебральный угол и кифотический угол у пациентов с UCS.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Mahmoud Hamad
- Номер телефона: 00201006283618
- Электронная почта: mahmodhamada795@gmail.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- 1-Возраст колебался от 18 до 45 лет. 2- У всех участников наблюдалась интенсивность боли в шее по ВАШ (4-8) (умеренные случаи). 3 - У всех участников наблюдалась механическая боль в шее и СГП (краниовертебральный угол CVA < 49), CVA < 49)..
4. У всех участников угол кифоза был ≥45°.
Критерий исключения:
- 1- Злокачественность. 2- Переломы шейного отдела позвоночника. 3- Шейная радикулопатия или миелопатия. 4- Сосудистые синдромы, такие как вертебробазилярная недостаточность. 5- Ревматоидный артрит. 6- Операция на шее или верхней части спины. 7- Прием антикоагулянтов. 8- Местная инфекция.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа релизов
Расслабление напряженных мышц при верхнем скрещенном синдроме
|
Я сделаю расслабление для этих мышц (верхняя трапециевидная мышца, мышца, поднимающая лопатку, стеностоидная мышца) в дополнение к подзатылочной фасции, затем я применю традиционную физиотерапию в виде упражнений на растяжку (мышца трапециевидная (верхние волокна), мышца, поднимающая лопатку, большая грудная мышца и Кивательные мышцы) и упражнения на укрепление этих мышц (глубокие сгибатели шеи, трапециевидные (средние и нижние волокна), ромбовидные и передние зубчатые мышцы).
Я буду применять традиционную физиотерапию в виде упражнений на растяжку (трапециевидную мышцу (верхние волокна), мышцу, поднимающую лопатку, большую грудную и кивательно-ключично-сосцевидную мышцы) и упражнения на укрепление этих мышц (глубокие сгибатели шеи, трапециевидные мышцы (средние и нижние волокна), ромбовидные и передние зубчатые мышцы).
|
|
Другой: Контрольная группа
силовые упражнения и растяжка при верхнем скрещенном синдроме
|
Я буду применять традиционную физиотерапию в виде упражнений на растяжку (трапециевидную мышцу (верхние волокна), мышцу, поднимающую лопатку, большую грудную и кивательно-ключично-сосцевидную мышцы) и упражнения на укрепление этих мышц (глубокие сгибатели шеи, трапециевидные мышцы (средние и нижние волокна), ромбовидные и передние зубчатые мышцы).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диапазон движений шейного отдела позвоночника
Временное ограничение: до 4 недель
|
ROM шейного отдела позвоночника измерялся с помощью устройства CROM, и измерения CROM доказали достоверность, включая инклинометр сагиттальной плоскости, инклинометр фронтальной плоскости и инклинометр поперечной плоскости. Общий диапазон активного сгибания шейного отдела позвоночника в положении сидя, общий активный поворот шейного отдела позвоночника (правый и левый) в сидя в вертикальном положении, Полное активное разгибание шейного отдела в вертикальном положении., Полное активное разгибание стороны (правая и левая) в вертикальном положении.
|
до 4 недель
|
|
Расширение груди
Временное ограничение: до 4 недель
|
Измерительная лента для измерения расширения грудной клетки. При верхней экскурсии грудной клетки рулетку размещают на уровне пятого остистого отростка грудной клетки и третьего межреберья по среднеключичной линии. При нижнегрудной экскурсии рулетку размещают на уровне 10-го остистого отростка грудной клетки. грудной остистый отросток и кончик мечевидного отростка.
|
до 4 недель
|
|
Кранио-позвоночный угол
Временное ограничение: до 4 недель
|
Будет использоваться оцифрованная камера, она будет снята с фотографии субъекта, вид сбоку в его обычной стоячей позе, и сделана еще раз, чтобы минимизировать искажение изображения, а терапевт поместит круглый спиртовой уровень в основание камеры, чтобы убедиться, что камера находится в правильном положении. перпендикулярно горизонтальному уровню.
Далее будет отмечен козелок уха субъекта и прикреплен пластиковый указатель к коже, покрывающей позвонок C7.
Как только фотография будет получена, терапевт будет использовать изображение для измерения FHP, количественно определяемого кранио-вертбральным углом (CVA) (угол между горизонтальными линиями, проходящими через C7, и линией, идущей от козелка уха до C7, в частности).
Меньший CVA указывает на больший FHP
|
до 4 недель
|
|
Грудной кифоз
Временное ограничение: до 4 недель
|
Линейка гибкой кривой будет использоваться для измерения кифоза. Субъекту будет предложено встать прямо и как можно выше, а линейка гибкой кривой будет выровнена по передне-задним изгибам позвоночника от C7 до T12.
Затем линейку положат на бумагу и обрисуют ее контур.
Затем от положения линейки от С7 до Т12 была проведена прямая линия, которая соответствовала длине грудного кифоза (l) и будет измеряться в см.
Высоту грудного кифоза (h) в см определят путем проведения перпендикулярной линии от высшей точки грудной дуги до точки, в которой она пересечет прямую линию, проведенную от С7 до Т12.
Индекс кифоза рассчитывали по формуле: (h/l) x 100.
|
до 4 недель
|
|
Уровень интенсивности боли
Временное ограничение: до 4 недель
|
Числовая шкала оценки боли (NPRS) будет использоваться для измерения уровня интенсивности боли. Для оценки интенсивности боли это наиболее широко используемый инструмент для оценки как тяжести боли, так и оценки степени ее облегчения.
Пациента попросят выбрать точку на линии, проведенной между двумя концами, чтобы выразить, насколько интенсивно он/она ощущает боль.
Он состоит из 10 см длиной и закреплен двумя словесными дескрипторами (т. е. «нет боли» и «самая худшая боль, которую можно себе представить»).
Пациентов просят оценить «текущую» интенсивность боли или интенсивность боли «за последние 24 часа».
|
до 4 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IASTM
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .