BAPNE 및 기공 운동이 60세 이상 개인의 삶의 균형과 질에 미치는 영향 조사
2023년 11월 27일 업데이트: yakup cemel, Istanbul Medipol University Hospital
노인성 문제는 60세 이상의 개인의 노화로 인해 발생합니다.
이러한 문제에는 근력 약화, 균형 장애 및 삶의 질 변화가 포함됩니다.
우리 연구의 목적은 BAPNE(BMe) 및 기공(QG) 운동이 60세 이상 개인의 균형과 삶의 질에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
본 연구에서는 낙상 위험, 근육 테스트, 균형, 기능적 능력, 인지 기능, 우울증 및 수면의 질과 같은 매개변수를 평가했습니다.
56명의 참가자가 연구에 포함되었습니다.
모든 사례는 연구에 포함되기 전에 처음으로 평가되었습니다.
초기 평가에서는 이타키 낙상 위험 설문지, 6분 걷기 검사, 버그 균형 척도, 피츠버그 수면 질 지수, 세계보건기구 삶의 질 척도 노인 모듈, 벡 우울증 척도, 미니 정신 상태 검사, 물건 뒤집기 검사, 단어 유창성 테스트, 스트롭 테스트, Jtech 브랜드 근력계를 사용한 근력 측정 및 Libra 밸런스 보드의 균형을 측정했습니다.
참가자는 2~6명의 그룹으로 나누어 6주간 총 20회의 BMe 운동을 실시한 후 2차 평가를 실시하였다.
2주간의 휴식 기간 후 참가자들은 세 번째 평가에 포함되었으며 6주에 걸쳐 총 20회의 QG 운동 세션이 포함되었습니다.
6주 후에 4차 평가가 이루어졌습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
57
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Istanbul, 칠면조
- Istanbul Medipol University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 60세 이상일 것
- 독립적으로 보행이 가능함
- 연구 범위 내에서 주 3일 이상 운동 자원봉사
제외 기준:
- 걷거나 운동할 수 없는 정형외과적 또는 수술적 문제가 있는 경우
- 신경학적 문제가 있는 경우
- 운동에 대한 금기 사항이 될 수 있는 폐, 심장 또는 전신 질환의 존재.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 바프네
|
9가지 동작 조합으로 구성된 동작 시퀀스 형태로 운동 프로그램을 제작하였다.
|
|
실험적: 기공
|
40분 순서로 준비된 운동 프로그램은 준비운동 10분, 기공운동 20분, 정리운동 10분으로 구성됐다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
이타키 추락 위험 설문지
기간: 14주
|
이번 개발된 척도는 환자의 낙상을 유발할 수 있는 위험요인을 포함해 총 19개 위험요인으로 구성됐다.
위험요인은 주요 위험요인과 경미한 위험요인으로 구분하였으며 경미한 위험요인은 1점, 주요 위험요인은 5점을 부여하였다.
위험요인 평가 결과 얻은 총점에 대해 낮음과 높음의 두 가지 위험수준을 결정하였다.
고위험 환자를 구별하고 필요한 예방 조치를 취하기 위해 낙상 위험이 높은 환자에게는 '네잎 클로버' 그림을 사용할 것으로 예상됩니다.
|
14주
|
|
버그 밸런스 스케일
기간: 14주
|
Berg 균형 척도는 기능적 균형을 측정하는 유효하고 신뢰할 수 있으며 민감한 측정 방법입니다.
14가지 기능 테스트로 구성된 이 테스트는 평균 10~20분 안에 완료되며 점수는 0~4점이다.
0에서는 균형 상실이 최대이고, 4에서는 환자가 균형에 무관합니다.
시험의 최대점수는 56점, 최소점수는 0점이다. 점수가 높을수록 기능적 균형이 양호한 것을 의미한다.
|
14주
|
|
천칭자리 균형 보드
기간: 14주
|
이지텍에서 생산하는 밸런스 보드는 컴퓨터를 이용한 밸런스 측정 장치입니다.
이 장치의 크기는 42x9x42cm이고 무게는 2.7kg입니다.
100점 만점으로 0점은 최고의 밸런스, 100점은 최악의 밸런스를 부여합니다.
|
14주
|
|
피츠버그 수면의 질 지수
기간: 14주
|
Buysseet al.
1989년에 개발된 좋은 수면과 나쁜 수면을 정의하는 척도입니다.
총 24문항 중 19문항은 자가평가, 5문항은 룸메이트나 배우자가 답변해 드립니다.
이를 통해 수면 시간, 잠복기, 특정 수면 관련 문제의 빈도와 심각도를 평가합니다.
0~3점 사이의 점수로 평가됩니다.
|
14주
|
|
WHOQOL-오래된
기간: 14주
|
이는 세계보건기구(WHO) 노인을 위한 삶의 질 모듈로서 터키어로 번역된 24개의 질문으로 구성되어 있습니다.
타당성 신뢰도 Eser S. et al. 모듈 제작; 자율성, 과거 현재와 미래 활동, 사회적 상속, 죽음-죽음 및 친밀감.
|
14주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
인구통계정보
기간: 기준선(첫 번째 평가에만 해당)
|
연구에 참여한 참가자들의 이름, 성, 생년월일, 성별, 주소, 교육수준을 기록하였다.
인구통계정보 형식으로 기록되었습니다.
|
기준선(첫 번째 평가에만 해당)
|
|
근력 등급
기간: 14주
|
근력을 평가하기 위해 전자 근력계를 사용했습니다.
근력은 Jtech 브랜드 myometer를 사용하여 측정되었습니다.
고관절 굴근, 신근, 외전근 및 내전근, 무릎 신근 및 굴근, 발목 발바닥 및 배측 굴근, 몸통 신근 및 복부, 어깨 외전근, 내전근, 굴근 및 신근, 팔꿈치 굴근 및 신근, 손목 굴근 및 신근, 손목 굴곡근 및 신근 적용될 것이다.
근육 테스트는 사지의 우세한 쪽에서 수행됩니다.
|
14주
|
|
6분 걷기 테스트
기간: 14주
|
6분 걷기 검사는 기능적 수행능력을 반영하는 검사 중 하나이다.
이 테스트는 10x40m 크기의 30m 복도에서 수행됩니다.
환자는 뛰지 않고 6분 동안 걸을 수 있는 최고 속도로 걷도록 요청받습니다.
환자는 걷기 전과 걷는 동안 구두로 격려를 받으며, 환자가 의욕을 잃지 않도록 합니다.
테스트 결과, 혈압과 심박수 값, 6분 동안 몇 미터를 걸었는지 기록됩니다.
|
14주
|
|
벡 우울증 척도
기간: 14주
|
Aaron T. Beck이 만든 21개의 객관식 질문과 터키어 버전의 연구를 통해 우울증의 심각도를 측정하는 데 사용되는 도구입니다.
우울증의 증상은 우리의 감정과 신체에 나타납니다.
Beck 우울증 척도는 이 두 가지 요인을 모두 측정하여 보다 포괄적이고 정확한 진단을 제공합니다.
|
14주
|
|
미니 정신 테스트
기간: 14주
|
첫째, Folstein et al.
1997년 Molloy와 Standish가 발표하고 Güngen C. et al.이 표준화한 테스트입니다.
터키의 타당성 및 신뢰성 연구는 전 세계적으로 인지 수준을 결정하는 데 사용할 수 있는 짧고 유용하며 표준화된 방법입니다.
|
14주
|
|
스트루프 테스트
기간: 14주
|
무작위로 빨간색, 파란색, 녹색 색상이 있는 60개의 상자와 다양한 잉크 색상과 색상이 무작위로 배열된 "red", "green" 및 "blue" 60개의 단어로 구성됩니다.
테스트는 세 가지 주요 작업으로 구성됩니다.
테스트 완료 시간, 오류 수 및 자발적 수정 횟수가 계산됩니다.
여러 전두엽 기능을 평가하는 복잡한 테스트입니다.
이 테스트에서는 인지 능력, 오해의 소지가 있는 자극에 직면한 정보 처리 속도, 산만한 자극을 지시하는 개인의 인지 시스템 능력을 평가합니다.
|
14주
|
|
물체 뒤집기 테스트
기간: 14주
|
파란색과 빨간색 안경 두 개에 숨겨져 있는 동전을 찾아내는 테스트입니다.
연속 12회 동전을 정확하게 알면 실험이 종료됩니다.
실수 횟수에 따라 점수가 부여되며, 최대 50회까지 가능합니다.
이 테스트에서 가장 낮은 점수는 OFT 성능이 좋음을 나타냅니다.
|
14주
|
|
어휘 유창성 테스트
기간: 14주
|
총 3분 정도 소요되는 테스트입니다.
F, A, S라는 글자로 최대한 많은 단어를 만들어내라는 요청을 받은 참가자에게는 각 글자당 1분이 주어집니다.
생성된 총 단어 수는 점수로 결정됩니다.
|
14주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Hachenberger J, Li YM, Lemola S. Physical activity, sleep and affective wellbeing on the following day: An experience sampling study. J Sleep Res. 2023 Apr;32(2):e13723. doi: 10.1111/jsr.13723. Epub 2022 Sep 18.
- Zhang H, Yin L, Peng Y, Zhang G, Chen Q, Liang J, Tian S, Tong T, Liu R, Lv C, Zhao L, Liang T, Wang J, Fan L. Effect of five-elements music therapy combined with Baduanjin qigong on patients with mild COVID-19. Hong Kong J Occup Ther. 2023 Jun;36(1):31-38. doi: 10.1177/15691861231167536. Epub 2023 Apr 12.
- Emek Savas DD, Yerlikaya D, G Yener G, Oktem Tanor O. Validity, Reliability and Normative Data of the Stroop Test Capa Version. Turk Psikiyatri Derg. 2020 Spring;31(1):9-21. doi: 10.5080/u23549. English, Turkish.
- Figueira HA, Figueira OA, Figueira AA, Figueira JA, Polo-Ledesma RE, Lyra da Silva CR, Dantas EHM. Impact of Physical Activity on Anxiety, Depression, Stress and Quality of Life of the Older People in Brazil. Int J Environ Res Public Health. 2023 Jan 8;20(2):1127. doi: 10.3390/ijerph20021127.
- Kim SG, Lim DH, Cho YH. Analysis of the reliability of the make test in young adults by using a hand-held dynamometer. J Phys Ther Sci. 2016 Aug;28(8):2238-40. doi: 10.1589/jpts.28.2238. Epub 2016 Aug 31.
- Fu H, Wang L, Zhang W, Lu J, Yang M. Diagnostic test accuracy of ultrasound for sarcopenia diagnosis: A systematic review and meta-analysis. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2023 Feb;14(1):57-70. doi: 10.1002/jcsm.13149. Epub 2022 Dec 13.
- Terrés JMP, Naranjo FJR, Martimez AC, Colomino NC. Perceptions towards wellness and life quality through body percussion BAPNE Method and cognitive stimulation in elderly people. Procedia - Social and Behavioral Sciences 152,1108 - 1113, 2014.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 1월 30일
연구 완료 (추정된)
2024년 1월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 27일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 11월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 27일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- istanbul MUH
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .