경계선 성격 장애에 대한 변증법적 행동 치료의 치료 결과와 관련된 요소는 무엇입니까?
2025년 6월 24일 업데이트: Region Skane
경계선에 있는 사람의 증상에 대해 어떻게 처리할 것인지에 대한 Vid Dialektisk Beteendeterapi가 어떻게 처리됩니까?
이 프로젝트의 목적은 BPD가 있고 임상 정신과 환경에서 자해 병력이 있는 개인의 DBT 성공과 실패에 기여하는 요인을 조사하는 것입니다.
- 특정 성격 요인과 정체성 장애가 BPD 환자의 DBT 치료 결과를 예측합니까?
- 정체성 혼란, 자기혐오 또는 감정 조절의 변화가 BPD 환자의 DBT 치료 결과를 중재합니까?
- 특정 성격 프로필이 BPD 환자의 DBT 치료 결과를 조절합니까?
- 일차 치료 효과는 언제 나타나며, 이 효과는 12개월의 추적 기간 후에도 지속됩니까?
연구 개요
상세 설명
경계선 성격 장애(BPD)는 다양한 증상을 특징으로 하는 복잡하고 지속적인 정신 건강 상태입니다. BPD의 결과는 심각하여 개인의 고통, 일상 기능 장애 및 사망률 증가를 초래합니다. 변증법적 행동치료(DBT)는 BPD와 자해에 대해 가장 널리 사용되는 치료 모델 중 하나입니다. DBT는 긍정적인 결과를 보여주었지만 모든 개인이 이 치료법으로 동등하게 혜택을 받는 것은 아니므로 추가 탐색의 필요성이 강조됩니다. 특히, 무엇이 긍정적인 치료 반응을 예측하는지에 대한 지식 격차가 있습니다. 이 주제를 탐구하는 연구는 BPD를 가진 개인의 결과를 이해하는 데 있어 감정 조절, 성격 프로필, 자기 개념 및 정체성 장애의 잠재적 중요성을 강조했습니다.
본 연구 프로젝트의 주요 목적은 DBT의 성공과 실패에 기여하는 요인을 조사하는 것입니다.
Lund의 성인 정신과 진료소에서 DBT 치료를 의뢰받은 모든 개인에게는 연구 참여가 제공됩니다. 모든 연구 참가자는 참여하지 않기로 선택한 참가자와 동일한 대우를 받습니다. 치료 계약이 협상된 후 조치가 시작되며 치료는 최대 1년까지 지속됩니다.
데이터는 데이터베이스, 의료 기록에서 검색될 뿐만 아니라 자가 보고 양식으로 수집됩니다. 자가 보고 측정은 3개월마다, 치료 종료 시, 그리고 치료 종료 후 12개월 추적 관찰 시에 실시됩니다. 레지스트리 및 차트의 데이터는 동의 시점과 치료 후 12개월 후속 조치 시 수집됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Magnus Nilsson, PhD
- 전화번호: 046174925
- 이메일: magnus.per.nilsson@skane.se
연구 장소
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-
Skåne
-
Lund, Skåne, 스웨덴, 22185
- 모병
- Lund adult psychiatric hospital
-
연락하다:
- Magnus Nilsson, PhD
- 전화번호: 046174925
- 이메일: magnus.per.nilsson@skane.se
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
전문적인 정신과 환경에서 경계선 성격 장애가 있는 성인.
대다수의 개인은 동반된 정신 질환을 갖고 있으며 연구 개입 이전에 GP 또는 일반 정신과 외래환자 부서를 통해 기타 농약학적 및 심리적 치료를 제공받았습니다.
설명
포함 기준:
- DSM-V에서 정의한 경계선 성격 장애
- 지난 12개월 동안의 자해
- 룬드 성인 정신과 진료소에서 DBT 제공
제외 기준:
- 스웨덴어로 읽거나 의사소통할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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BPD를 가진 개인
DSM-V에서 정의한 BPD가 있고 최근(지난 12개월) 자해 행동을 한 개인.
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Linehan 교수가 설명하는 최대 12개월의 표준 변증법적 행동 치료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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5가지 자해 행동 분류 측정(5S-HM)
기간: 치료 시작, 3,6,9, 치료 종료 및 24개월 추적 관찰 시.
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간접적이고 직접적인 자해
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치료 시작, 3,6,9, 치료 종료 및 24개월 추적 관찰 시.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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세계보건기구 장애 평가 일정 II(WHODAS 2)
기간: 치료 시작, 3,6,9, 치료 종료 및 24개월 추적 관찰 시.
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일상 기능 및 장애
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치료 시작, 3,6,9, 치료 종료 및 24개월 추적 관찰 시.
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경계선 증상 목록-23(BSL-23)
기간: 치료 시작, 3,6,9, 치료 종료 및 24개월 추적 관찰 시.
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경계선 증상
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치료 시작, 3,6,9, 치료 종료 및 24개월 추적 관찰 시.
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성격 기능 수준 척도 개요 양식 2.0(LPFS 2.0)
기간: 치료 시작, 3,6,9, 치료 종료 및 24개월 추적 관찰 시.
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성격 기능
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치료 시작, 3,6,9, 치료 종료 및 24개월 추적 관찰 시.
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DSM-V 요약 양식(PID-5-BF)의 성격 목록
기간: 치료 시작, 3,6,9, 치료 종료 및 24개월 추적 관찰 시.
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성격 구조
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치료 시작, 3,6,9, 치료 종료 및 24개월 추적 관찰 시.
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입원일
기간: 치료 종료 시 및 24개월 추적 관찰 시 치료.
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지난해 정신병동에 입원한 일수
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치료 종료 시 및 24개월 추적 관찰 시 치료.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 8월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 24일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 6월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 24일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Dnr 2023-03990-01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
스웨덴 데이터 보호법으로 인해 허용되지 않을 수 있음
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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