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哪些因素与边缘性人格障碍辩证行为疗法的治疗结果相关?

2024年2月27日 更新者:Region Skane

Vilka Faktorer påverkar Behandlingsutfall Vid Dialektisk Beteendeterapi for 边缘人格光综合症?

该项目的目的是调查导致 BPD 患者和临床精神病学中有自残史的个体 DBT 成功和失败的因素。

  1. 某些人格因素和身份障碍是否可以预测 BPD 患者的 DBT 治疗结果?
  2. 身份困扰、自我憎恨或情绪调节的变化是否会影响 BPD 患者的 DBT 治疗结果?
  3. 特定的性格特征是否会影响 BPD 患者的 DBT 治疗结果?
  4. 主要治疗效果何时出现?该效果在 12 个月的随访期后是否持续存在?

研究概览

详细说明

边缘性人格障碍(BPD)是一种复杂且持久的心理健康状况,具有一系列症状。 BPD 的后果很严重,导致个人痛苦、日常功能受损以及死亡率增加。 辩证行为疗法(DBT)是治疗边缘性人格障碍和自残最广泛使用的治疗模式之一。 DBT 已显示出积极的结果,但并非所有个体都能从这种疗法中平等受益,这凸显了进一步探索的必要性。 具体来说,关于如何预测积极的治疗反应存在知识差距。 探索这一主题的研究强调了情绪调节、人格概况、自我概念和身份障碍在理解边缘性人格障碍患者的结果方面的潜在意义。

该研究项目的主要目标是调查 DBT 成功和失败的因素。

所有在隆德成人精神病诊所接受 DBT 治疗的个人都将被邀请参加这项研究。 所有研究参与者都接受与选择不参与的参与者相同的治疗。 治疗合同谈判完成后将开始采取措施,治疗最长持续时间为一年。

数据将从数据库、医疗记录中检索,并以自我报告形式收集。 自我报告措施将每三个月、治疗结束时以及治疗结束后 12 个月的随访时进行一次。 来自登记处和图表的数据将在同意时和治疗后 12 个月的随访时收集。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Skåne
      • Lund、Skåne、瑞典、22185
        • 招聘中
        • Lund adult psychiatric hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

在专门的精神科环境中患有边缘性人格障碍的成年人。 大多数人患有共病精神疾病,并在研究干预之前通过其全科医生或普通精神科门诊单位接受了其他农业和心理治疗。

描述

纳入标准:

  • DSM-V 定义的边缘性人格障碍
  • 过去 12 个月内有过自残行为
  • 在隆德成人精神病诊所提供 DBT

排除标准:

  • 无法用瑞典语阅读或交流

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
边缘性人格障碍患者
根据 DSM-V 的定义,患有 BPD 且近期(过去 12 个月)有自残行为史的个体。
Linehan 教授描述的长达 12 个月的标准辩证行为疗法

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
五种自残行为分组测量 (5S-HM)
大体时间:治疗开始、第 3、6、9 个月、治疗结束时以及 24 个月随访时。
间接和直接自残
治疗开始、第 3、6、9 个月、治疗结束时以及 24 个月随访时。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
世界卫生组织残疾评估表 II (WHODAS 2)
大体时间:治疗开始、第 3、6、9 个月、治疗结束时以及 24 个月随访时。
日常功能和损伤
治疗开始、第 3、6、9 个月、治疗结束时以及 24 个月随访时。
边缘症状列表 23 (BSL-23)
大体时间:治疗开始、第 3、6、9 个月、治疗结束时以及 24 个月随访时。
边缘症状
治疗开始、第 3、6、9 个月、治疗结束时以及 24 个月随访时。
人格功能水平量表-简表2.0 (LPFS 2.0)
大体时间:治疗开始、第 3、6、9 个月、治疗结束时以及 24 个月随访时。
人格功能
治疗开始、第 3、6、9 个月、治疗结束时以及 24 个月随访时。
DSM-V 性格量表简表 (PID-5-BF)
大体时间:治疗开始、第 3、6、9 个月、治疗结束时以及 24 个月随访时。
人格结构
治疗开始、第 3、6、9 个月、治疗结束时以及 24 个月随访时。
住院天数
大体时间:治疗结束时和 24 个月随访时的治疗。
去年入住精神科病房的天数
治疗结束时和 24 个月随访时的治疗。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月1日

初级完成 (估计的)

2027年8月31日

研究完成 (估计的)

2027年8月31日

研究注册日期

首次提交

2023年10月24日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月24日

首次发布 (实际的)

2023年10月30日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月27日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

由于瑞典数据保护法,可能无法使用

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

边缘性人格障碍的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech
    招聘中
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 类别 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤,如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | 胃肠道惰性慢性淋巴增生性疾病 (CLPD)(CD8+ 或 NK 衍生) | 上面未列出的其他 CD8+/NK 细胞驱动的淋巴瘤
    美国, 澳大利亚, 法国, 西班牙
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国

辩证行为疗法的临床试验

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