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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06125548
중환자실에서 아기를 둔 엄마에게 제공되는 수유 관리 모델에 따른 관리
2025년 5월 6일 업데이트: Aslı EKER, Mersin University
중환자실 아기를 둔 엄마에게 제공한 수유관리 모델 기반 진료가 모유량과 수유시간에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
유방자극기법(피부접촉, 이완운동, 유방마사지, 유두자극, 온찜질 등)을 이용하여 모유분비를 자극하고 모유량을 증가시킵니다.
본 연구에서는 신생아 집중치료실에 입원한 아기를 둔 산모에게 제공되는 수유관리 모델을 기반으로 한 간호가 모유량과 수유기간에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.
연구 개요
상세 설명
모유의 적절한 생산과 분비를 위해서는 프로락틴과 옥시토신 호르몬의 지원이 필요합니다.
출산 후 산모와 아기의 건강 상태, 한동안 별거 상태, 영양, 빛, 스트레스, 두려움, 사회적 지원 부족 등 많은 요인이 혈중 옥시토신과 프로락틴 수치에 영향을 미칩니다.
유방자극기법(피부접촉, 이완운동, 유방마사지, 유두자극, 온찜질 등)을 이용하여 모유분비를 자극하고 모유량을 증가시킵니다.
본 연구에서는 신생아 집중치료실에 입원한 아기를 둔 산모에게 제공되는 수유관리 모델을 기반으로 한 간호가 모유량과 수유기간에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Mersin
-
Yenisehir, Mersin, 칠면조
- Mersin University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18~35세 사이,
- 아기는 아직 중환자실에 있고,
- 임신 34주 이상에 출산한 경우,
- 아기는 태어난 지 3일 이내에 집중치료실로 옮겨졌고,
- 아기는 최소 3일 이상 신생아 집중치료실에 머물게 되며,
- 아기가 모유수유를 시작했는데,
- 유축하여 아기에게 모유를 먹이고,
- 모유량에 영향을 미치는 약물을 사용하지 않고,
- 산후 모유수유에 영향을 미칠 정신질환이 없고,
- 전화, 언어 등을 통한 지원 가능 의사소통에 문제가 없는 어머니.
제외 기준:
- 18~35세 사이는 아니지만,
- 아기가 중환자실에서 퇴원하고,
- 임신주수가 34주 미만인 분,
- 아기는 출생 후 3일이 지나면 집중치료실로 옮겨지며,
- 아기가 최소 3일 동안 신생아 중환자실에 입원하고,
- 아기가 아직 모유수유를 시작하지 않았지만,
- 모유수유,
- 우유의 양에 영향을 미치는 약물을 사용하는 분,
- 산후 모유수유에 영향을 미칠 수 있는 정신질환이 있는 경우,
- 의사소통에 문제가 있는 엄마들.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 수유 관리 모델 - 실험적
실험군의 여성에게 수유 관리 모델에 따른 관리 방법에 대해 설명하고 3일 동안 정기적으로 적용하도록 요청했습니다. 수유 관리 모델의 내용에는 피부 대 피부 접촉, 유방에 온찜질이 포함됩니다. , 휴식 및 유방 마사지, 과정 모니터링 등을 실시합니다. 이때 산모는 아기에게 피부 접촉을 하루 12회, 둘째 날에는 8회, 셋째 날에는 4회, 온찜질을 아기에게 적용해야 합니다. 가슴(5분), 이완 테크닉(3분), 가슴 마사지(5분 수동 착유, 2분) .
유두 자극, 3분간 쓰다듬기).
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엄마는 아기에게 피부 접촉을 하루 12번, 둘째날 8번, 셋째날 4번, 유방에 온찜질(5분), 이완요법(3분) 및 유방 마사지를 실시합니다. (손젖 짜기 5분, 가슴 마사지 2분)
머리 자극, 3분간 쓰다듬기)를 요청하였다.
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간섭 없음: 비적용군 - Control
대조군의 여성에게는 치료가 수행되지 않았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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아기가 받는 모유의 양에 대한 점수 시스템
기간: 시행 전과 실습 4주차의 변화
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아기가 받는 모유의 양을 평가하기 위해 개발된 양식은 소변량, 유방 상태, 대변량, 체중, 만족도의 5개 섹션으로 구성됩니다.
각 섹션은 특징에 따라 3개 그룹으로 분류되며 0, 1, 2점으로 평가됩니다.
평가에서 10점은 모유를 가장 잘 받고 있음을 의미하고, 7점 이하는 모유가 부족한 것을 의미한다.
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시행 전과 실습 4주차의 변화
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모유 및 모유수유 모니터링 양식
기간: 시행 전과 실습 4주차의 변화
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연구자가 문헌에 맞춰 개발한 모유수유(2문항), 모유(2문항), 아기체중(1문항)에 관한 5문항으로 구성된 양식입니다.
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시행 전과 실습 4주차의 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 10일
기본 완료 (실제)
2022년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 1월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 4일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 6일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
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