근치적 전립선 절제술 후 유산소 운동과 저항 운동이 골반기저근 훈련에 미치는 추가 효과
근치전립선절제술 후 요실금 및 발기부전에서 유산소운동과 저항운동 훈련이 골반기저근 훈련에 미치는 추가적인 효과
문헌에서 근치적 전립선절제술(RP) 후 요로 증상에 관한 연구는 일반적으로 요실금(UI)에 초점을 맞추고 있으며, 성적 증상에 관한 연구는 발기부전(ED)에 초점을 맞추고 있습니다. 이러한 증상의 관리에 있어서 약물(둘록세틴/항무스카린제 및 PDE5-I) 및/또는 국소 접근법(골반저근 훈련-PFMT, 진공 발기 장치)의 효과가 강조되었습니다. 이들 연구에서는 결과가 모순되고 증거 수준도 낮습니다. RP 이후의 비뇨기, 성 및 일반 건강에 대한 유산소 및 저항 운동 훈련의 효과는 전체론적, 다학문적 관점에서 밝혀지지 않았습니다. 따라서 본 연구의 목적은 무작위 대조 설계를 통해 근치적 전립선절제술 후 요실금 및 발기부전에 대한 골반저근육 훈련에 대한 유산소 운동과 저항운동 훈련의 추가적인 효과를 조사하는 것이었습니다.
이 연구에는 RP 이후 UI 및/또는 ED 증상이 있는 40세 이상(65세 이상 개인의 경우 미니 정신 검사 점수 24점 이상)의 지원자가 포함됩니다. 이 연구는 무작위 대조 시험으로 설계되었습니다. 포함 기준을 충족하고 연구 참여에 동의한 개인은 무작위로 2개의 개별 그룹에 배정됩니다. 연구 그룹의 피험자는 환자 교육, PFMT, 유산소 운동 및 저항 운동 훈련을 받습니다. 대조군의 피험자는 환자 교육과 PFMT만 받게 됩니다. 연구 기간은 12주이다. 개인은 연구 시작과 12주차의 2가지 개별 기간에 평가를 받게 됩니다.
연구 개요
상세 설명
문헌에서 근치적 전립선절제술(RP) 후 요로 증상에 관한 연구는 일반적으로 요실금(UI)에 초점을 맞추고 있으며, 성적 증상에 관한 연구는 발기부전(ED)에 초점을 맞추고 있습니다. 이러한 증상의 관리에 있어서 약물(둘록세틴/항무스카린제 및 PDE5-I) 및/또는 국소 접근법(골반저근 훈련-PFMT, 진공 발기 장치)의 효과가 강조되었습니다. 이들 연구에서는 결과가 모순되고 증거 수준도 낮습니다. RP 이후의 비뇨기, 성 및 일반 건강에 대한 유산소 및 저항 운동 훈련의 효과는 전체론적, 다학문적 관점에서 밝혀지지 않았습니다. 따라서 본 연구의 목적은 무작위 대조 설계를 통해 근치적 전립선절제술 후 요실금 및 발기부전에 대한 유산소 운동과 저항운동 훈련이 골반기저근 훈련에 대한 추가적인 효과를 조사하는 것이었습니다. 연구의 가설은 다음과 같습니다.
- H1: 근치적 전립선 절제술 후, 골반저 근육 훈련(PFMT)에 더해 유산소 운동 및 저항 운동 훈련을 하면 객관적 UI 중증도, 요로 증상 및 요실금 관련 삶의 질이 크게 개선됩니다.
- H2: 근치적 전립선 절제술 후 PFMT 외에 유산소 운동과 저항 운동 훈련을 하면 음경 길이가 더 크게 향상됩니다.
- H3: 근치적 전립선 절제술 후 PFMT 외에 유산소 운동과 저항 운동 훈련을 하면 발기 기능과 성 건강이 크게 향상됩니다.
- H4: 근치적 전립선 절제술 후 PFMT 외에 유산소 운동과 저항 운동 훈련을 하면 말초 근력이 더 크게 향상됩니다.
- H5: 근치적 전립선 절제술 후 PFMT 외에 유산소 운동과 저항 운동 훈련을 하면 기능적 운동 능력이 더 크게 향상됩니다.
- H6: 근치적 전립선 절제술 후 PFMT 외에 유산소 운동과 저항 운동 훈련을 하면 전반적인 건강과 삶의 질이 크게 향상됩니다.
이 연구에는 RP 이후 UI 및/또는 ED 증상이 있는 40세 이상(65세 이상 개인의 경우 미니 정신 검사 점수 24점 이상)의 지원자가 포함됩니다. 이 연구는 무작위 대조 시험으로 설계되었습니다. 포함 기준을 충족하고 연구 참여에 동의한 개인은 무작위로 2개의 개별 그룹에 배정됩니다. 연구 그룹의 피험자는 환자 교육, PFMT, 유산소 운동 및 저항 운동 훈련을 받습니다. 대조군의 피험자는 환자 교육과 PFMT만 받게 됩니다. 연구 기간은 12주이다. 개인은 연구 시작과 12주차의 2가지 개별 기간에 평가를 받게 됩니다. 요실금의 주관적인 심각도와 요실금이 생활에 미치는 영향은 ICIQ-SF(International Consultation Incontinence Questionnaire-Short Form)를 통해 평가됩니다. 요실금 설문지-남성 하부 요로 증상에 관한 국제 상담(ICIQ-MLUTS) 척도는 하부 요로 증상의 중증도를 질문하는 데 사용됩니다. 발기 기능과 성기능은 국제 발기 기능 양식 -15(IIEF-15)를 사용하여 질문됩니다. 우울증 불안 스트레스 척도-21(DASS-21)은 환자의 우울증, 불안 및 스트레스 수준을 평가하는 데 사용됩니다. 세계보건기구(WHO)의 삶의 질 설문지-간단 양식(WHOQOL-BREF)은 개인의 일반적인 삶의 질에 대해 질문하는 데 사용됩니다. 요실금의 객관적인 심각도는 1시간 패드 테스트를 통해 평가됩니다. 말초 근력은 휴대용 동력계를 사용하여 평가하고 개인의 기능적 운동 능력은 6분 걷기 테스트(6-MWT)로 평가합니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Serap Özgül, PhD
- 전화번호: 05339390803
- 이메일: serapky@yahoo.com
연구 장소
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Ankara, 칠면조, 06100
- Mustafa Enis Dilekmen
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부수사관:
- Türkan Akbayrak
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부수사관:
- Ege Nur Atabey Gerlegiz
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연락하다:
- Mustafa Enis Dilekmen
- 전화번호: 05543809199
- 이메일: enisdilekmen507@gmail.com
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부수사관:
- Naşide Mangır
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 로봇 보조 복강경 또는 개방형 양측 신경 보존 근치 전립선 절제술을 받는 국소 전립선암(1기-2기) 환자
- 결혼했거나 파트너가 있는 중
- 연구 평가 및 개입에 대한 협력 부족 문제
- 40세 이상
제외 기준:
- 급성 질병 상태(예: 요로 감염, 호흡기 감염, 간질성 방광염 존재, 방광 또는 위장 출혈),
- 급성 수술 상태(전립선 절제술 후 첫 3주 이내),
- 신경질환이나 신경인성 방광의 존재,
- 수술 전 요실금,
- 전립선절제술 전 방광 또는 기타 전립선 수술,
- 수술 전/수술 후 골반 방사선 치료,
- 수술 전 ED 또는 ED 이외의 성기능 장애를 보고한 경우,
- 운동 훈련을 제한할 수 있는 질병이 있는 경우,
- 65세 이상, 간이정신검사 점수가 24점 미만(24점 미만은 경증/중등도 치매)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 환자 교육, 골반저 근육 훈련, 유산소 및 저항 운동 훈련
환자 교육: 두 연구 그룹의 개인은 구두 및 시각적 프레젠테이션을 통해 환자 교육을 받게 됩니다. 골반기저근 훈련(PFMT): PFMT에서는 골반기저근의 근력 및 지구력 훈련을 위한 자발적인 최대 및 준최대 수축을 가르치고 개인은 가정 운동 프로그램으로 PFMT를 계속할 것입니다. 유산소 운동 훈련: 유산소 운동 훈련은 일주일에 3일, 일상적인 진료일에 1일은 트레드밀 에르고미터를 사용하고 2일은 진료소 밖에서 빠르게 걷기 형태의 가정 프로그램으로 계획됩니다(예: 운동). 실외 또는 적절한 환경에서). 저항성 운동 훈련: 저항성 운동 훈련은 일주일에 2일, 1일은 병원 내, 1일은 병원 밖에서 가정 프로그램으로 계획되며, 덤벨과 웨이트 세트, 저항 밴드(테라밴드)를 사용하여 대근육 그룹을 위한 12가지 다양한 운동을 실시합니다. 훈련에 사용될 예정입니다. |
두 연구 그룹의 개인에게는 구두 및 시각적 프레젠테이션을 통해 환자 교육이 제공됩니다.
환자 교육 내용 해부 모형과 짧은 애니메이션을 통해 연구 주제와 연구 내용의 중요성에 대한 정보, 요실금 증상에 대한 생활 권장 사항(알코올, 카페인, 차, 매운 음식, 산성 음식, 초콜릿 등 방광을 자극하는 물질 피하기, 수분 조절/ 수분 섭취, 배변 규칙성 및 신체 활동 수준 증가에 대한 권장 사항) 및 성기능에 대한 권장 사항(발기를 촉진하는 성교 위치, 성적 구조 재구성에 대한 권장 사항, 성 건강의 신체적 측면에 대한 권장 사항)이 제공됩니다.
PFMT에서는 골반기저근의 근력 및 지구력 훈련을 위한 자발적인 최대 및 최대 이하 수축을 가르치고 개인은 가정 운동 프로그램으로 PFMT를 계속할 것입니다.
PFMT의 첫 2주 동안 개인은 하루에 3회의 운동 세션을 수행합니다.
각 2주 대조에서 세션 수는 1세션씩 증가하며 연구에서 하루 5세션으로 PFMT 신청이 완료됩니다.
유산소 운동 훈련은 일주일에 3일, 진료 당일 1일은 트레드밀 측력계를 사용하고 2일은 진료소 밖에서 빠르게 걷기 형태의 가정 프로그램으로 계획됩니다(예: 운동).
실외 또는 적절한 환경에서). 유산소 운동 훈련의 강도는 MHR(Maximal Heart Rate) 방법과 MBS(Modified Borg Scale) 방법에 따라 계획됩니다.
클리닉에 처음 2주간은 MHR의 60% 수준에서 50분(준비운동과 정리운동 10분)으로 훈련을 시작하고, 운동강도는 2주마다 5%씩 증가시키며, 프로그램은 10~12주차에 MHR의 85% 수준의 운동 훈련을 제공함으로써 종료됩니다.
환자는 MBS에 따라 인지된 피로도 12-14(약간 어려움)에 맞춰 병원 밖에서 유산소 운동의 강도를 조정하도록 요청받을 것입니다.
저항성 운동 훈련은 주 2일, 1일은 병원 내, 1일은 병원 밖에서 가정 프로그램으로 계획되며, 덤벨과 웨이트 세트, 저항 밴드(테라밴드)를 사용하여 대근육 그룹을 위한 12가지 다양한 운동을 사용할 것입니다. 트레이닝.
이러한 운동에는 레그 프레스, 레그 익스텐션, 레그 컬, 스쿼트, 시팅 로우, 래터럴 풀 다운, 바이셉스 컬, 트라이셉스 익스텐션, 덤블 플라이, 래터럴 레이즈, 벤치 프레스 및 복부 크런치가 있습니다.
운동은 프리 웨이트(아령), 저항 밴드(테라밴드) 또는 체중을 사용하여 수행됩니다.
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활성 비교기: 환자 교육 및 골반저 근육 훈련
환자 교육: 두 연구 그룹의 개인은 구두 및 시각적 프레젠테이션을 통해 환자 교육을 받게 됩니다. 골반기저근 훈련(PFMT): PFMT에서는 골반기저근의 근력 및 지구력 훈련을 위한 자발적인 최대 및 준최대 수축을 가르치고 개인은 가정 운동 프로그램으로 PFMT를 계속할 것입니다. |
두 연구 그룹의 개인에게는 구두 및 시각적 프레젠테이션을 통해 환자 교육이 제공됩니다.
환자 교육 내용 해부 모형과 짧은 애니메이션을 통해 연구 주제와 연구 내용의 중요성에 대한 정보, 요실금 증상에 대한 생활 권장 사항(알코올, 카페인, 차, 매운 음식, 산성 음식, 초콜릿 등 방광을 자극하는 물질 피하기, 수분 조절/ 수분 섭취, 배변 규칙성 및 신체 활동 수준 증가에 대한 권장 사항) 및 성기능에 대한 권장 사항(발기를 촉진하는 성교 위치, 성적 구조 재구성에 대한 권장 사항, 성 건강의 신체적 측면에 대한 권장 사항)이 제공됩니다.
PFMT에서는 골반기저근의 근력 및 지구력 훈련을 위한 자발적인 최대 및 최대 이하 수축을 가르치고 개인은 가정 운동 프로그램으로 PFMT를 계속할 것입니다.
PFMT의 첫 2주 동안 개인은 하루에 3회의 운동 세션을 수행합니다.
각 2주 대조에서 세션 수는 1세션씩 증가하며 연구에서 하루 5세션으로 PFMT 신청이 완료됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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요실금 설문지에 관한 국제 상담 - 약식(ICIQ-SF) 점수
기간: 기준선에서 12주차 말까지 요실금의 심각도 변화.
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ICIQ-UI 약식은 연구 및 임상 실습에서 남성과 여성의 요실금이 삶의 질(QoL)에 미치는 빈도, 심각도 및 영향을 평가하기 위한 설문지입니다.
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기준선에서 12주차 말까지 요실금의 심각도 변화.
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국제 발기력 지수-15(IIEF-15) 점수
기간: 기준선부터 12주차 말까지 발기 기능의 중증도 변화.
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IIEF-15는 ED를 평가하는 데 사용할 수 있는 다차원 척도입니다.
여기에는 발기 기능(항목 1,2,3,4,5,15), 오르가즘 기능(항목 9,10), 성적 욕망(항목 11,12), 성교 만족도(항목 6,7,8)의 5가지 하위 도메인이 있습니다. , 전반적인 만족도(항목 13,14).
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기준선부터 12주차 말까지 발기 기능의 중증도 변화.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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1시간 패드 테스트 점수
기간: 기준선에서 12주차 말까지 요실금의 심각도 변화.
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1시간 패드 테스트는 객관적인 UI 심각도 평가에 널리 사용되는 비침습적 테스트입니다.
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기준선에서 12주차 말까지 요실금의 심각도 변화.
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음경 길이
기간: 기준선에서 12주차 말까지 음경 길이의 변화.
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음경 길이는 치료사가 자를 사용하여 측정합니다.
이는 전립선 절제술 후 개인의 음경 길이를 측정하기 위해 문헌에서 사용되는 비침습적 객관적 측정 방법입니다.
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기준선에서 12주차 말까지 음경 길이의 변화.
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말초 근육 강도
기간: 기준선부터 12주차 말까지 말초 근육의 근력 변화.
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말초 근력은 휴대용 동력계로 평가됩니다.
휴대용 동력계는 근력 측정을 위해 클리닉에서 선호하는 비침습적이고 일상적으로 사용되는 객관적인 평가 도구입니다.
연구에 따르면 휴대용 디지털 동력계는 중재 전후의 근력을 객관적으로 평가하고 치료 효과를 입증하는 데 유용한 도구입니다.
본 연구에서는 말초 근력 측정 범위 내에서 정적 근력 측정을 어깨 굴곡-신전, 어깨 외전-내전, 팔꿈치 굴곡-신전, 고관절 굴곡-신전, 무릎 굴곡-신전, 발목 배측 및 발바닥에서 수행할 것이다. 굴곡.
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기준선부터 12주차 말까지 말초 근육의 근력 변화.
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기능적 운동 능력
기간: 기준선에서 12주차 말까지의 거리 변화.
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개인의 기능적 운동 능력은 6분 걷기 테스트(6MWT)를 통해 평가됩니다.
6MWT는 단단하고 평평한 표면에서 6분 안에 개인의 최대 이하의 기능적 운동 능력을 평가하는 간단하고 비침습적인 테스트로 특별한 장비나 고급 훈련이 필요하지 않으며 다양한 환자에게 신뢰할 수 있고 타당성이 있는 것으로 나타났습니다. 문학 속의 인구.
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기준선에서 12주차 말까지의 거리 변화.
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요실금에 대한 국제 상담 - 남성 하부 요로 증상(ICIQ-MLUTS) 점수
기간: 기준선부터 12주차 말까지 하부 요로계 증상 점수의 변화.
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ICIQ-MLUTS는 연구 및 임상 실습에서 남성 하부 요로 증상과 삶의 질(QoL)에 미치는 영향을 평가하기 위한 설문지입니다.
여기에는 4개의 하위 도메인이 있습니다: 배뇨 점수(2-6개 항목), 요실금 점수(7-12개 항목), 낮 동안 배뇨 빈도(13번째 항목), 밤 동안 배뇨 빈도(14번째 항목)
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기준선부터 12주차 말까지 하부 요로계 증상 점수의 변화.
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우울증 불안 및 스트레스 척도 -21(DASS-21) 점수
기간: 기준선에서 12주차 말까지 우울증, 불안 및 스트레스 수준의 변화.
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DASS-21은 우울증, 불안, 스트레스 등 부정적인 감정 상태를 측정하기 위해 고안된 자기 보고 척도입니다.
총 21문항, 증상별 7문항으로 구성되어 있습니다.
우울증: 불쾌감, 절망감, 삶에 대한 평가절하, 자기 비하, 관심/참여 부족, 쾌감 상실 및 관성.
(항목 3, 5, 10, 13, 16, 17, 21).
불안: 자율신경 각성, 골격근 효과, 상황적 불안, 불안 정서의 주관적 경험.
(항목 2, 4, 7, 9, 15, 19, 20).
스트레스: 만성적 비특이적 각성 수준, 이완 곤란, 신경 각성, 쉽게 동요/초조함, 짜증/과민 반응 및 조바심(항목 1, 6, 8, 11, 12, 14, 18).
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기준선에서 12주차 말까지 우울증, 불안 및 스트레스 수준의 변화.
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세계보건기구 삶의 질 요약 버전(WHOQOL-BREF) 점수
기간: 기준선에서 12주차 말까지의 삶의 질 변화.
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세계보건기구(WHO)의 삶의 질 척도(WHOQOL-BREF)는 개인의 일반적인 삶의 질에 대해 질문하는 데 사용됩니다. WHOQOL-BREF는 신체 건강, 심리적 건강, 사회적 관계 및 환경의 네 가지 삶의 질 영역을 다룹니다. .
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기준선에서 12주차 말까지의 삶의 질 변화.
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Serap ÖZGÜL, Prof, Hacettepe University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
- 연구 책임자: Naşide MANGIR, Assoc Prof, Hacettepe University, Department of Urology
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Development of the World Health Organization WHOQOL-BREF quality of life assessment. The WHOQOL Group. Psychol Med. 1998 May;28(3):551-8. doi: 10.1017/s0033291798006667.
- Folstein MF, Folstein SE, McHugh PR. "Mini-mental state". A practical method for grading the cognitive state of patients for the clinician. J Psychiatr Res. 1975 Nov;12(3):189-98. doi: 10.1016/0022-3956(75)90026-6. No abstract available.
- Avery K, Donovan J, Peters TJ, Shaw C, Gotoh M, Abrams P. ICIQ: a brief and robust measure for evaluating the symptoms and impact of urinary incontinence. Neurourol Urodyn. 2004;23(4):322-30. doi: 10.1002/nau.20041.
- Henry JD, Crawford JR. The short-form version of the Depression Anxiety Stress Scales (DASS-21): construct validity and normative data in a large non-clinical sample. Br J Clin Psychol. 2005 Jun;44(Pt 2):227-39. doi: 10.1348/014466505X29657.
- Jorgensen L, Lose G, Andersen JT. One-hour pad-weighing test for objective assessment of female urinary incontinence. Obstet Gynecol. 1987 Jan;69(1):39-42.
- Kwon YS, Farber N, Yu JW, Rhee K, Han C, Ney P, Hong JH, Lee P, Gupta N, Kim WJ, Kim IY. Longitudinal recovery patterns of penile length and the underexplored benefit of long-term phosphodiesterase-5 inhibitor use after radical prostatectomy. BMC Urol. 2018 May 9;18(1):37. doi: 10.1186/s12894-018-0341-8.
- Rasekaba T, Lee AL, Naughton MT, Williams TJ, Holland AE. The six-minute walk test: a useful metric for the cardiopulmonary patient. Intern Med J. 2009 Aug;39(8):495-501. doi: 10.1111/j.1445-5994.2008.01880.x.
- Bellet RN, Adams L, Morris NR. The 6-minute walk test in outpatient cardiac rehabilitation: validity, reliability and responsiveness--a systematic review. Physiotherapy. 2012 Dec;98(4):277-86. doi: 10.1016/j.physio.2011.11.003. Epub 2012 May 16.
- Mertoglu O, Ucer O, Ceylan Y, Bozkurt O, Gunlusoy B, Albaz AC, Demir O; Aegean Study Group of Society of Urological Surgery. Reliability and Validity of the Turkish Language Version of the International Consultation on Incontinence Questionnaire - Male Lower Urinary Tract Symptoms. Int Neurourol J. 2016 Jun;20(2):159-63. doi: 10.5213/inj.1630460.230. Epub 2016 Jun 24.
- Chamorro C, Armijo-Olivo S, De la Fuente C, Fuentes J, Javier Chirosa L. Absolute Reliability and Concurrent Validity of Hand Held Dynamometry and Isokinetic Dynamometry in the Hip, Knee and Ankle Joint: Systematic Review and Meta-analysis. Open Med (Wars). 2017 Oct 17;12:359-375. doi: 10.1515/med-2017-0052. eCollection 2017.
- Neijenhuijs KI, Holtmaat K, Aaronson NK, Holzner B, Terwee CB, Cuijpers P, Verdonck-de Leeuw IM. The International Index of Erectile Function (IIEF)-A Systematic Review of Measurement Properties. J Sex Med. 2019 Jul;16(7):1078-1091. doi: 10.1016/j.jsxm.2019.04.010. Epub 2019 May 27.
- Greenstein A, Dekalo S, Chen J. Penile size in adult men-recommendations for clinical and research measurements. Int J Impot Res. 2020 Mar;32(2):153-158. doi: 10.1038/s41443-019-0157-4. Epub 2019 Jun 6.
- Chamorro C, Arancibia M, Trigo B, Arias-Poblete L, Jerez-Mayorga D. Absolute Reliability and Concurrent Validity of Hand-Held Dynamometry in Shoulder Rotator Strength Assessment: Systematic Review and Meta-Analysis. Int J Environ Res Public Health. 2021 Sep 3;18(17):9293. doi: 10.3390/ijerph18179293.
- Giannitsi S, Bougiakli M, Bechlioulis A, Kotsia A, Michalis LK, Naka KK. 6-minute walking test: a useful tool in the management of heart failure patients. Ther Adv Cardiovasc Dis. 2019 Jan-Dec;13:1753944719870084. doi: 10.1177/1753944719870084.
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연구 주요 날짜
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연구 완료 (추정된)
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추가 정보
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기타 연구 ID 번호
- KA-23054
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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