머리 앞쪽 자세에서 횡격막 호흡 유무에 따른 경추 견인 운동의 효과.
횡격막 호흡 유무에 따른 경추 견인 운동이 머리 앞쪽 자세의 통증, 장애 및 두개척추 각도에 미치는 영향.
연구 개요
상세 설명
머리를 앞쪽으로 향한 자세로 인해 호흡 패턴이 바뀌는 것은 가장 흔한 근골격 기형 중 하나입니다. 횡격막 운동은 통증과 장애 수준을 줄이고 목 불편함이 있는 환자의 머리 앞쪽 자세(FHP)를 교정할 수 있습니다.
이 무작위 임상 시험에서 전방 머리 자세(FHP)를 나타내는 52명의 참가자는 두 가지 개입 그룹, 즉 횡격막 운동과 경추 견인 운동 결합 그룹 또는 경추 견인 운동 단독 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다. 밀봉된 불투명 봉투를 통해 편리한 무작위 샘플링 방법을 사용하여 무작위화를 수행합니다. 각 참가자는 4주 동안 총 12회의 치료 세션을 받게 됩니다. 중재의 유효성은 시작(첫 번째 세션), 결론(12번째 세션) 및 세션 완료 후 2주에 평가됩니다. 통증 강도, 장애 수준, 경추 운동 범위 및 두개척추 각도를 포함한 결과 측정은 각각 Numeric Pain Rating Scale(NPRS), Neck Disability Index(NDI) 및 Image J 소프트웨어를 사용하여 평가됩니다. 데이터는 SPSS 소프트웨어 버전 26을 사용하여 분석됩니다. 데이터의 정규성은 Kolmogorov-Smirnov 테스트를 사용하여 평가됩니다. 그룹 내 비교를 위해 반복 측정 ANOVA 또는 Friedman 테스트가 사용됩니다. 그룹 간의 변화를 비교하기 위해 데이터 분포에 따라 독립 t-테스트 또는 Mann-Whitney U 테스트가 적용됩니다. 이러한 결과 측정에 대한 분석은 중재가 참가자의 증상 및 자세 정렬에 미치는 영향에 대한 귀중한 통찰력을 제공할 것입니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Imran Amjad, phd
- 전화번호: +923324390125
- 이메일: imran.amjad@riphah.edu.pk
연구 연락처 백업
- 이름: Imran Amjad
- 전화번호: 051-5481826
- 이메일: imran.amjad@riphah.edu.pk
연구 장소
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, 파키스탄, 54782
- 모병
- Chiropractor & Physio Pain Relief Center
-
연락하다:
- Mazhar
- 전화번호: +923244936007
- 이메일: mehreenmazhar98@gmail.com
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수석 연구원:
- Aneeqa Manzoor, MS-OMPT
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 목 통증의 일차 호소(어깨대 통증이 있거나 없는 경추 뒤쪽부터 흉추 시작 부분까지의 통증)
- 나이 20~35세
- 성별 모두
- CVA <49° (16)
제외 기준:
- 종양과 같은 심각한 병리
- 검사 후 3개월 이내에 목뼈 부상의 병력이 있는 경우,
- 이전에 경추 수술을 받은 적이 있음
- 현재 근육이완제를 복용하고 있습니다.
- 퇴행성 질환
- 신경근 압박과 일치하는 양성 신경학적 징후를 나타냈습니다.
- 반복적인 기관지염, 폐렴, 천식, 폐림프절, 흉막염, 완치된 결핵 등 호흡기 질환의 병력이 있는 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 A
기본 치료와 함께 횡격막 호흡 없이 경추 견인 운동
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참가자는 10초 동안 최대 10회 경추 수축을 유지합니다.
1동작당 5초, 1세트당 30초의 휴식 시간이 제공됩니다.
총 3세트가 진행됩니다.
따라서 총 운동시간은
엎드린 자세로 10분 동안 경추 핫팩을 해당 부위에 바르고 등척성 목 강화 운동(10회 반복, 각 5초 유지, 1세트)을 통해 온찜질을 실시합니다(20). • TENS 장치를 사용하여 목 주변의 통증 부위에 15분 동안 신경 자극(TENS)을 실시합니다. TENS 매개변수는 80Hz 주파수의 150μs 사각 펄스입니다. 전류의 강도는 수축이 발생하지 않도록 조정됩니다. • 앉아있는 동안 바른 자세를 유지하기 위한 자세교육을 실시한다. |
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실험적: 그룹 B
기본 치료와 함께 횡경막 호흡을 이용한 경추 수축 운동
|
참가자는 10초 동안 최대 10회 경추 수축을 유지합니다.
1동작당 5초, 1세트당 30초의 휴식 시간이 제공됩니다.
총 3세트가 진행됩니다.
따라서 총 운동시간은
엎드린 자세로 10분 동안 경추 핫팩을 해당 부위에 바르고 등척성 목 강화 운동(10회 반복, 각 5초 유지, 1세트)을 통해 온찜질을 실시합니다(20). • TENS 장치를 사용하여 목 주변의 통증 부위에 15분 동안 신경 자극(TENS)을 실시합니다. TENS 매개변수는 80Hz 주파수의 150μs 사각 펄스입니다. 전류의 강도는 수축이 발생하지 않도록 조정됩니다. • 앉아있는 동안 바른 자세를 유지하기 위한 자세교육을 실시한다.
횡격막 운동은 앙와위 자세에서 몸통을 40° 굽힌 상태에서 처음 5회 세션 동안 복부에 2.5kg의 무게를 싣고, 두 번째 5회 세션에서는 5kg의 무게를 유지하면서 수행됩니다.
참가자들은 흡기 1초와 호기 2초의 비율로 10회씩 3세트, 흡기 2초와 호기 4초의 비율로 15회씩 3세트, 20회씩 3세트를 실시한다. 흡기 3초부터 호기 6초까지.
휴식 사이의 휴식 시간은 60초입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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숫자 통증 평가 척도(NPRS):
기간: 6주
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NPRS는 0부터 10까지 11점 척도를 사용하는 주관적 통증 평가 척도로, 0은 '통증 없음'을, 10은 '참을 수 없는 통증'을 의미한다.
참가자는 자신의 통증 수준을 가장 잘 나타내는 정수를 선택합니다.
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6주
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목 장애 지수(NDI):
기간: 6주
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일상 생활 활동(ADL)을 제한합니다. 이는 또한 자가 평가된 장애를 결정하는 데에도 도움이 됩니다.
NDI에는 통증 강도, 개인 관리, 리프팅, 독서, 두통, 집중, 작업, 운전, 수면 및 레크리에이션을 다루는 10가지 영역이 있습니다.
점수 범위는 0에서 50까지이며, 50이 기능 장애가 가장 심한 수준입니다.
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6주
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이미지 j 소프트웨어를 이용한 두개척추각(CVA) 사진 측량
기간: 6주
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CVA는 C7과 귀를 노출시킨 측면 사진을 이용하여 측정할 수 있습니다. 참가자들은 자기 균형 자세 측정 방법을 통해 자연스러운 머리 자세를 유지하게 됩니다. 앉은 자세와 서 있는 자세에서 제7경추와 이주를 연결하는 선과 제7경추의 수평선이 이루는 각도입니다. 49° 미만의 CVA는 FHP로 특성화됩니다(3). Image J는 이미지 파일 형식과 원시 형식을 모두 읽을 수 있는 이미지 처리 및 분석 프로그램입니다. 이미지를 표시, 편집, 분석, 처리, 저장, 인쇄할 수 있을 뿐만 아니라 거리와 각도도 측정할 수 있습니다. |
6주
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CROM(경추 운동 범위)용 고니오미터
기간: 6주
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Universal Goniometer는 0.79-0.92 범위의 테스터 간 신뢰도를 갖습니다.
이 도구의 유효성은 좋습니다(예: 0.97-0.98).
이 도구는 관절 ROM을 평가하기 위한 임상 환경에서 가장 일반적으로 사용됩니다.
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6주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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글로벌 변화 등급(GRC)
기간: 6주
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GRC 척도는 임상현장에서 환자 증상의 호전 여부를 검증하고, 치료 완료 후 중재 효과를 확인하기 위한 객관적인 수단으로 사용됩니다.
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6주
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Ali Raza, Riphah International University
- 수석 연구원: Aneeqa Manzoor, Riphah International University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- REC/RCR & AHS/23/0155
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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