Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты упражнений по ретракции шейного отдела позвоночника с диафрагмальным дыханием и без него при положении головы вперед.

26 декабря 2023 г. обновлено: Riphah International University

Влияние упражнений по ретракции шейного отдела позвоночника с диафрагмальным дыханием и без него на боль, инвалидность и краниовертебральный угол при наклоне головы вперед.

Целью данного исследования является определение влияния сочетания диафрагмальных упражнений с упражнениями по ретракции шейного отдела позвоночника на боль, инвалидность, активный диапазон движений шейного отдела позвоночника и краниовертебральный угол у лиц с наклоном головы вперед.

Обзор исследования

Подробное описание

Положение головы вперед, изменяющее характер дыхания, является одной из наиболее распространенных деформаций скелетно-мышечной системы. Диафрагмальные упражнения могут уменьшить боль и уровень инвалидности, а также исправить положение головы вперед (FHP) у пациентов с дискомфортом в шее.

В этом рандомизированном клиническом исследовании пятьдесят два участника, демонстрирующие положение головы вперед (FHP), будут случайным образом распределены в одну из двух групп вмешательства: комбинированную группу упражнений для диафрагмы и упражнений по ретракции шейки матки или группу только упражнений по ретракции шейки матки. Рандомизация будет осуществляться с использованием удобного метода случайной выборки через запечатанные непрозрачные конверты. Каждый участник получит в общей сложности двенадцать сеансов лечения в течение четырехнедельного периода. Эффективность вмешательств будет оцениваться в начале (первый сеанс), в конце (двенадцатый сеанс) и через две недели после завершения сеансов. Показатели результатов, включая интенсивность боли, уровень инвалидности, диапазон движений шейного отдела позвоночника и краниовертебральный угол, будут оцениваться с использованием числовой шкалы оценки боли (NPRS), индекса инвалидности шеи (NDI) и программного обеспечения Image J соответственно. Данные будут проанализированы с использованием программного обеспечения SPSS версии 26. Нормальность данных будет оцениваться с помощью теста Колмогорова-Смирнова. Для внутригрупповых сравнений будут использоваться либо повторные измерения ANOVA, либо критерий Фридмана. Для сравнения изменений между группами будет применяться независимый t-критерий или U-критерий Манна-Уитни, в зависимости от распределения данных. Анализ этих показателей результатов даст ценную информацию о влиянии вмешательств на симптомы участников и выравнивание позы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

52

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Imran Amjad, phd
  • Номер телефона: +923324390125
  • Электронная почта: imran.amjad@riphah.edu.pk

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54782
        • Рекрутинг
        • Chiropractor & Physio Pain Relief Center
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Aneeqa Manzoor, MS-OMPT

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Первичная жалоба на боль в шее (боль от заднего отдела шейного отдела позвоночника до начала грудного отдела с болью в плечевом поясе или без нее)
  • Возраст от 20 до 35 лет
  • Оба пола
  • ЦВА <49° (16)

Критерий исключения:

  • Любая серьезная патология, например опухоль.
  • Имели в анамнезе хлыстовую травму в течение 3 месяцев после обследования,
  • Ранее перенес операцию на шейном отделе позвоночника.
  • В настоящее время принимаю препараты для миорелаксации.
  • Дегенеративные состояния
  • Имеются положительные неврологические признаки, соответствующие компрессии нервных корешков.
  • Пациенты с историей респираторных заболеваний, таких как повторный бронхит, пневмония, астма, поражение легочных лимфатических узлов, плеврит, излеченный туберкулез и другие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа А
Упражнение по ретракции шейки матки без диафрагмального дыхания в сочетании с базовым лечением.
Участники будут удерживать ретракцию шейки матки от 10 с до 10 раз. Перерыв 5 секунд предоставляется на одно движение и 30 секунд на один подход. Всего будет проведено три сета. Таким образом, общее время тренировки составит

Горячие припарки будут применяться путем нанесения горячего компресса на шею на область лежа на животе на 10 минут и изометрических упражнений на укрепление шеи (10 повторений, каждая 5-секундная задержка, 1 подход) (20). • Нервная стимуляция (TENS) болезненных участков шеи в течение 15 минут с помощью устройства TENS. Параметры TENS будут представлять собой прямоугольные импульсы длительностью 150 мкс и частотой 80 Гц.

Интенсивность тока будет регулироваться так, чтобы не вызывать сокращений.

• Обучение осанке, позволяющей сохранять вертикальное положение во время сидения.

Экспериментальный: Группа Б
Упражнение по ретракции шейки матки с диафрагмальным дыханием в сочетании с базовым лечением.
Участники будут удерживать ретракцию шейки матки от 10 с до 10 раз. Перерыв 5 секунд предоставляется на одно движение и 30 секунд на один подход. Всего будет проведено три сета. Таким образом, общее время тренировки составит

Горячие припарки будут применяться путем нанесения горячего компресса на шею на область лежа на животе на 10 минут и изометрических упражнений на укрепление шеи (10 повторений, каждая 5-секундная задержка, 1 подход) (20). • Нервная стимуляция (TENS) болезненных участков шеи в течение 15 минут с помощью устройства TENS. Параметры TENS будут представлять собой прямоугольные импульсы длительностью 150 мкс и частотой 80 Гц.

Интенсивность тока будет регулироваться так, чтобы не вызывать сокращений.

• Обучение осанке, позволяющей сохранять вертикальное положение во время сидения.

Диафрагмальное упражнение будет выполняться в положении лежа на спине с сгибанием туловища на 40°, удерживая на животе 2,5 кг в первые 5 сеансов, а затем 5 кг во вторые 5 сеансов. Участники выполнят 3 подхода по 10 повторений в соотношении одна секунда вдоха к двум секундам выдоха, три подхода по 15 повторений в соотношении две секунды вдоха к четырем секундам выдоха и три подхода по 20 повторений в соотношении от трех секунд вдоха до шести секунд выдоха. Отдых между отдыхами составит 60 с.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли (NPRS):
Временное ограничение: 6 недель
NPRS — это субъективная шкала оценки боли, использующая 11-балльную шкалу от 0 до 10, где 0 означает «нет боли», а 10 означает «невыносимая боль». Участники выбирают целое число, которое лучше всего отражает уровень их боли.
6 недель
Индекс инвалидности шеи (NDI):
Временное ограничение: 6 недель
что ограничивает повседневную деятельность (ADL); это также помогает определить инвалидность по самооценке. NDI имеет 10 областей, охватывающих интенсивность боли, уход за собой, подъем тяжестей, чтение, головные боли, концентрацию, работу, вождение, сон и отдых. Баллы варьируются от 0 до 50, где 50 — это наивысший уровень дисфункции.
6 недель
Фотограмметрия краниовертебрального угла (CVA) с помощью программного обеспечения image j
Временное ограничение: 6 недель

CVA можно измерить с помощью боковых фотографий, обнажающих C7 и ухо. Участники будут поддерживать естественное положение головы с помощью метода измерения позы самобалансирования. Это угол, образованный линией, соединяющей седьмой шейный отдел позвоночника с козелком, и горизонтальной линией седьмого шейного отдела позвоночника в положениях сидя и стоя. CVA <49° характеризуется как СГП (3).

Image J — это программа обработки и анализа изображений, которая может читать как форматы файлов изображений, так и необработанные форматы. Он может отображать, редактировать, анализировать, обрабатывать, хранить и распечатывать изображения, а также измерять расстояния и углы.

6 недель
Гониометр диапазона движений шейного отдела позвоночника (CROM)
Временное ограничение: 6 недель
Универсальный гониометр имеет достаточную межтестеровую надежность в диапазоне 0,79-0,92. Валидность этого инструмента хорошая, т.е. 0,97-0,98. Этот инструмент чаще всего используется в клинических условиях для оценки ПЗУ суставов.
6 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Глобальный рейтинг изменений (GRC)
Временное ограничение: 6 недель
Шкала GRC используется как объективное средство для проверки улучшения симптомов пациента, для определения эффекта вмешательства после завершения лечения в клинической практике.
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ali Raza, Riphah International University
  • Главный следователь: Aneeqa Manzoor, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 мая 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 января 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

10 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR & AHS/23/0155

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться