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CONFIDENCE-AI 간병인을 위한 금융 교육(CONFIDENCE-AI) (CONFIDENCE-AI)

2025년 7월 10일 업데이트: Kylie Meyer, Case Western Reserve University

라틴계 가족 간병인의 재정적 복지를 촉진하기 위한 AI 내장 개입

테스트 중인 개입인 CONFIDENCE-AI는 간병인의 자원 활용 기술을 높이면서 심리적 재정적 부담을 줄이고 본인부담 관리 비용 관리를 개선하기 위해 만들어진 원래 CONFIDENCE 개입의 세련된 버전입니다. 참가자는 4개의 동시 그룹 기반 Zoom 세션과 학습을 적용하기 위한 세션 간 활동에 참여하는 4주간의 개입에 참여해야 합니다. 참가자들은 또한 텍스트를 통해 NeuViCare AI 기반 앱으로부터 맞춤형 문자 메시지 알림을 받고 앱에 질문을 제출하여 간병과 관련된 재정적 웰빙 정보를 받을 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

14

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, 미국, 44106
        • Case Western Reserve University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 의사가 최소 6개월 전에 알츠하이머병 또는 관련 치매 진단을 받은 사람을 스스로 간병인으로 인정한 사람
  • 라틴계/히스패닉 민족.

제외 기준:

  • 향후 3개월 이내에 가족을 요양원에 입원시킬 계획이 있는 개인
  • 인터넷, 태블릿, 스마트폰, 이메일에 대한 불안정한 액세스
  • 4개 그룹 세션 중 3개 이상 참여 및/또는 NeuViCare 앱 등록에 동의하지 않습니다.
  • 영어나 스페인어를 읽고 말할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 자신감 AI
참가자들은 4주간의 CONFIDENCE-AI 프로그램에 참여하게 됩니다. 이 프로그램에는 화상 회의를 통해 제공되는 4개의 그룹 기반 세션에 참석하는 것이 포함됩니다. 각 세션은 약 1.5시간 동안 진행되며 예산 책정 방법, 간병 비용을 대체하기 위한 지역사회 자원 이용, 도움 요청 등과 같은 주제를 다룰 것입니다. 문자 메시지, 리소스 탐색 지원 등 참여를 지원하는 디지털 앱에 대한 액세스로 참여가 보완됩니다.
행동: CONFIDENCE-AI
재정적 복지에 초점을 맞춘 다요소 심리교육 중재

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재정적 긴장
기간: 결과 측정은 기준선 점수에서 중재 후 (1 개월 후 1 개월 후) 및 중재 후 2 개월 (기준선 후 3 개월)까지 평균 변경 점수를 사용합니다.
재무 부담은 금융 독성 (비용) 척도에 대한 11 개 항목 포괄적 인 점수를 사용하여 측정됩니다. 수정 된 버전의 비용은 암 간병인들 사이에서 테스트 될 때 타당성과 신뢰성을 보여줍니다 (α = 0.91; 범위 : 0 ~ 44). 비용 품목은 추가 수정없이 간병인에게 간병인에게 적용 할 수있을 정도로 일반적입니다 (예 : "재정적으로 스트레스를받습니다"). 간병인은 각 진술이 "전혀 아님 (0)에"매우 많이 "(4)에 적용되는지 표시해야합니다. 점수가 높을수록 더 높은 수준의 재무 부담이 나타납니다.
결과 측정은 기준선 점수에서 중재 후 (1 개월 후 1 개월 후) 및 중재 후 2 개월 (기준선 후 3 개월)까지 평균 변경 점수를 사용합니다.
수완
기간: 결과 측정은 기준선 점수에서 중재 후 (1 개월 후 1 개월 후) 및 중재 후 2 개월 (기준선 후 3 개월)까지 평균 변경 점수를 사용합니다.
수완은 28 개 항목 간병인 자원 척도 (alpha = 0.85)를 사용하여 측정됩니다. 이 척도에는 두 가지 요소가 있습니다. 하나는 도움을 구하는 데 중점을두고 다른 하나는 자조에 중점을 둡니다. 간병인은 도전을 관리하기 위해 다른 전략을 사용하는 빈도를 요청하고, 나와 같은 것이 아니라 (0), 나와 같은 것 (1), 나와 같은 부분 (2), 나와 같은 부분 (3), 나와 같은 것 (4)과 매우 흡사합니다 (5). 총 점수를 만들기 위해 항목이 함께 추가됩니다. 점수는 0에서 140 사이이며 점수가 높을수록 더 높은 수준의 풍부함이 나타납니다. 결과 측정은 기준 점수의 평균 변경 점수를 사용합니다.
결과 측정은 기준선 점수에서 중재 후 (1 개월 후 1 개월 후) 및 중재 후 2 개월 (기준선 후 3 개월)까지 평균 변경 점수를 사용합니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기 효능
기간: 결과 측정은 기준선 점수에서 중재 후 (1 개월 후 1 개월 후) 및 중재 후 2 개월 (기준선 후 3 개월)까지 평균 변경 점수를 사용합니다.
자기 효능은 간병인의 자기 효능 척도를 사용하여 측정됩니다. 이 8 개 항목 척도는 여러 자기 효능 영역 (예 : 행동 증상 관리, 휴식 접근 및 화가 난 생각을 통제)에 대해 묻습니다. 높은 신뢰성을 보여줍니다 (alpha = 0.89) 우수한 테스트 재시험 신뢰성 (0.73). 참가자들은 자신이 "자신감이 전혀 없다"(1) "완전히 자신감"(10)까지 평가합니다. 점수는 8 (가장 낮은 수준의 자기 효능)에서 80 (가장 높은 수준의 자기 효능) 범위입니다.
결과 측정은 기준선 점수에서 중재 후 (1 개월 후 1 개월 후) 및 중재 후 2 개월 (기준선 후 3 개월)까지 평균 변경 점수를 사용합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Case Western Reserve University

수사관

  • 수석 연구원: Kylie Meyer, PhD, Case Western Reserve University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 23일

기본 완료 (실제)

2025년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 10일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STUDY20230876

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

사전 및 사후 테스트 데이터와 같은 식별되지 않은 설문 조사 데이터는 데이터 사용 계약을 적절하게 체결한 후 자격을 갖춘 조사관이 합당한 요청 시 저장하고 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 기간

연구 완료시 정보가 제공됩니다 (즉, 1 차 연구가 발표되면). 비 식별 데이터는 연구 완료 후 최소 3 년 동안 저장 될 것입니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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