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CONFIDENCE-AI Educación financiera para cuidadores (CONFIDENCE-AI) (CONFIDENCE-AI)

10 de julio de 2025 actualizado por: Kylie Meyer, Case Western Reserve University

Una intervención integrada por IA para promover el bienestar financiero entre los cuidadores familiares latinos

La intervención que se está probando, CONFIDENCE-AI, es una versión refinada de la intervención CONFIDENCE original realizada para reducir la tensión financiera psicológica y mejorar la gestión de los costos de bolsillo de la atención al tiempo que aumenta las habilidades de ingenio del cuidador. Se pedirá a los participantes que participen en una intervención de 4 semanas que incluye la participación en cuatro sesiones de Zoom sincrónicas en grupo, así como actividades entre sesiones para aplicar el aprendizaje. Los participantes también recibirán notificaciones de mensajes de texto personalizadas desde la aplicación NeuViCare impulsada por IA a través de mensajes de texto y podrán enviar preguntas a la aplicación para recibir información de bienestar financiero relacionada con la prestación de cuidados.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

14

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106
        • Case Western Reserve University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cuidador autoidentificado de una persona diagnosticada por un médico con la enfermedad de Alzheimer o demencia relacionada hace al menos 6 meses
  • Etnia latina/hispana.

Criterio de exclusión:

  • Personas que planean colocar a su familiar en un asilo de ancianos en los próximos 3 meses
  • Acceso poco confiable a Internet, tableta o teléfono inteligente y correo electrónico
  • No acepta participar en al menos 3 de las 4 sesiones grupales y/o registrarse en la aplicación NeuViCare
  • No puedo leer ni hablar en inglés o español.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: IA DE CONFIANZA
Los participantes asistirán al programa CONFIDENCE-AI de 4 semanas. Este programa incluirá la asistencia a 4 sesiones grupales impartidas por videoconferencia. Cada sesión durará aproximadamente 1,5 horas cada una y cubrirá temas como cómo hacer un presupuesto, acceder a recursos comunitarios para desplazar los costos de bolsillo de la prestación de cuidados, pedir ayuda y más. La participación se complementará con el acceso a una aplicación digital para respaldar la participación, por ejemplo, a través de mensajes de texto y soporte de navegación de recursos.
Conductual: CONFIANZA-IA
Intervención psicoeducativa multicomponente centrada en el bienestar financiero

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tensión financiera
Periodo de tiempo: La medida de resultado utilizará el puntaje de cambio promedio desde los puntajes de línea de base hasta después de la intervención (1 mes posterior a la base) y 2 meses después de la intervención (3 meses después de la línea de base).
La tensión financiera se medirá utilizando el puntaje integral de 11 ítems para la escala de toxicidad financiera (costo). Una versión modificada del costo demuestra validez y confiabilidad cuando se analiza entre los cuidadores de cáncer (α = 0.91; Rango: 0 a 44). Los artículos de costo son lo suficientemente genéricos como para ser aplicables a los cuidadores de las personas por favor sin modificaciones adicionales (por ejemplo, "me siento estresado financieramente"). Se les pide a los cuidadores que indiquen si cada declaración se aplica a ellos "en absoluto" (0) a "mucho" (4). Los puntajes más altos indican niveles más altos de tensión financiera.
La medida de resultado utilizará el puntaje de cambio promedio desde los puntajes de línea de base hasta después de la intervención (1 mes posterior a la base) y 2 meses después de la intervención (3 meses después de la línea de base).
Inventiva
Periodo de tiempo: La medida de resultado utilizará el puntaje de cambio promedio desde los puntajes de línea de base hasta después de la intervención (1 mes posterior a la base) y 2 meses después de la intervención (3 meses después de la línea de base).
El ingenio se mide utilizando la escala de recursos del cuidador de 28 ítems (alfa = 0.85). Esta escala tiene dos factores: uno centrado en la búsqueda de ayuda y otro en la autoayuda. Se les pregunta a los cuidadores la frecuencia en la que usan diferentes estrategias para administrar los desafíos, y pueden responder: no me gusta en absoluto (0), casi no como yo (1), un poco no como yo (2), un poco como yo (3), como muy parecido a mí (4), o muy como yo (5). Los elementos se suman para crear una puntuación total. Los puntajes varían de 0 a 140, donde los puntajes más altos indican niveles más altos de ingenio. La medida de resultado utilizará la puntuación de cambio promedio de los puntajes de línea de base
La medida de resultado utilizará el puntaje de cambio promedio desde los puntajes de línea de base hasta después de la intervención (1 mes posterior a la base) y 2 meses después de la intervención (3 meses después de la línea de base).

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Autoeficacia
Periodo de tiempo: La medida de resultado utilizará el puntaje de cambio promedio desde los puntajes de línea de base hasta después de la intervención (1 mes posterior a la base) y 2 meses después de la intervención (3 meses después de la línea de base).
La autoeficacia se mide utilizando la Escala de autoeficacia del cuidador. Esta escala de 8 ítems pregunta sobre múltiples dominios de autoeficacia (por ejemplo, manejo de síntomas de comportamiento, acceder al respiro y controlar los pensamientos perturbadores). Demuestra alta fiabilidad (alfa = 0.89) y buena fiabilidad test-retest (0.73). Los participantes califican hasta qué punto "no confían en absoluto" (1) para "totalmente confiado" (10). Los puntajes varían de 8 (nivel más bajo de autoeficacia) a 80 (nivel más alto de autoeficacia).
La medida de resultado utilizará el puntaje de cambio promedio desde los puntajes de línea de base hasta después de la intervención (1 mes posterior a la base) y 2 meses después de la intervención (3 meses después de la línea de base).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Case Western Reserve University

Investigadores

  • Investigador principal: Kylie Meyer, PhD, Case Western Reserve University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de marzo de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2025

Finalización del estudio (Actual)

19 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

18 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de julio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de julio de 2025

Última verificación

1 de julio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • STUDY20230876

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Los datos de la encuesta no identificados, como los datos previos y posteriores a la prueba, se almacenarán y estarán disponibles previa solicitud razonable de investigadores calificados luego del establecimiento apropiado de un acuerdo de uso de datos.

Marco de tiempo para compartir IPD

La información estará disponible al finalizar el estudio (es decir, una vez que se publican los estudios primarios). Los datos no identificados se almacenarán durante al menos 3 años después de la finalización del estudio.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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