Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

CONFIDENCE-AI Финансовое образование для лиц, осуществляющих уход (CONFIDENCE-AI) (CONFIDENCE-AI)

10 июля 2025 г. обновлено: Kylie Meyer, Case Western Reserve University

Вмешательство, встроенное в искусственный интеллект, для улучшения финансового благополучия среди латиноамериканских лиц, осуществляющих уход за семьями

Тестируемое вмешательство, CONFIDENCE-AI, представляет собой усовершенствованную версию оригинального вмешательства CONFIDENCE, созданного для снижения психологического финансового напряжения и улучшения управления расходами на уход из собственного кармана, одновременно повышая навыки находчивости лиц, осуществляющих уход. Участникам будет предложено принять участие в 4-недельном мероприятии, которое включает в себя участие в четырех синхронных групповых сессиях Zoom, а также в мероприятиях между сессиями для применения обучения. Участники также будут получать индивидуальные текстовые уведомления от приложения NeuViCare на базе искусственного интеллекта в виде текстовых сообщений и смогут задавать в приложение вопросы, чтобы получать информацию о финансовом благополучии, связанную с уходом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

14

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Лицо, осуществляющее самостоятельный уход за лицом, которому врач поставил диагноз болезни Альцгеймера или связанной с ним деменции не менее 6 месяцев назад.
  • Латиноамериканская/латиноамериканская этническая принадлежность.

Критерий исключения:

  • Лица, которые планируют поместить члена своей семьи в дом престарелых в ближайшие 3 месяца.
  • Ненадежный доступ к Интернету, планшету или смартфону и электронной почте.
  • Не соглашается участвовать как минимум в 3 из 4 групповых занятий и/или регистрироваться в приложении NeuViCare.
  • Не умеет читать и говорить на английском или испанском языке

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: УВЕРЕННОСТЬ ИИ
Участники примут участие в 4-недельной программе CONFIDENCE-AI. Эта программа будет включать посещение 4 групповых занятий, проводимых в режиме видеоконференции. Каждое занятие будет длиться примерно 1,5 часа каждое и будет охватывать такие темы, как составление бюджета, доступ к ресурсам сообщества для замены личных затрат на уход, обращение за помощью и многое другое. Участие будет дополнено доступом к цифровому приложению для поддержки взаимодействия, например, посредством обмена текстовыми сообщениями и поддержки навигации по ресурсам.
Поведенческий: УВЕРЕННОСТЬ-ИИ
Многокомпонентное психообразовательное вмешательство, ориентированное на финансовое благополучие

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Финансовый напряжение
Временное ограничение: Мера результатов будет использовать средний показатель изменений из базовых показателей до после вмешательства (через 1 месяц после базы) и через 2 месяца после вмешательства (через 3 месяца после базовой линии).
Финансовый штамм будет измерен с использованием комплексной оценки 11 пунктов по шкале финансовой токсичности (затрат). Модифицированная версия стоимости демонстрирует достоверность и надежность при тестировании среди лиц, осуществляющих уход за раком (α = 0,91; Диапазон: от 0 до 44). Стоимость затрат достаточно общая, чтобы применить к лицу с лицами, осуществляющими уход за лицами, без дальнейших изменений (например, «я чувствую в финансовом отношении»). Опекуны просят указать, применяется ли каждое утверждение к ним «совсем не» (0) к «очень много» (4). Более высокие оценки указывают на более высокие уровни финансового напряжения.
Мера результатов будет использовать средний показатель изменений из базовых показателей до после вмешательства (через 1 месяц после базы) и через 2 месяца после вмешательства (через 3 месяца после базовой линии).
Находчивость
Временное ограничение: Мера результатов будет использовать средний показатель изменений из базовых показателей до после вмешательства (через 1 месяц после базы) и через 2 месяца после вмешательства (через 3 месяца после базовой линии).
Находчивость измеряется с использованием 28-элементной шкалы находчивости ухода (альфа = 0,85). Эта шкала имеет два фактора: один сосредоточен на поиске помощи, а другой-на самопомощи. Опекуны спрашивают частоту, с которой они используют разные стратегии для управления проблемами, и могут ответить: совсем не похожа на меня (0), в значительной степени не похожа на меня (1), немного не похож на меня (2), немного похож на меня (3), как и я (4), или очень похоже на меня (5). Элементы добавляются вместе, чтобы создать общий балл. Оценки варьируются от 0 до 140, где более высокие оценки указывают на более высокие уровни изобретательности. Мера результата будет использовать средний показатель изменения по базовым показателям
Мера результатов будет использовать средний показатель изменений из базовых показателей до после вмешательства (через 1 месяц после базы) и через 2 месяца после вмешательства (через 3 месяца после базовой линии).

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Самоэффективность
Временное ограничение: Мера результатов будет использовать средний показатель изменений из базовых показателей до после вмешательства (через 1 месяц после базы) и через 2 месяца после вмешательства (через 3 месяца после базовой линии).
Самоэффективность измеряется с использованием шкалы самоэффективности лица, осуществляющего уход. Эта масштаба из 8 пунктов спрашивает о нескольких областях самоэффективности (например, управление поведенческими симптомами, доступ к передышке и контроль над расстраивающими мыслями). Это демонстрирует высокую надежность (альфа = 0,89) и хорошая достоверность тестирования (0,73). Участники оценивают степень, в которой они «совсем не уверены» (1), чтобы «полностью уверенно» (10). Оценки варьируются от 8 (самый низкий уровень самоэффективности) до 80 (самый высокий уровень самоэффективности).
Мера результатов будет использовать средний показатель изменений из базовых показателей до после вмешательства (через 1 месяц после базы) и через 2 месяца после вмешательства (через 3 месяца после базовой линии).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Case Western Reserve University

Следователи

  • Главный следователь: Kylie Meyer, PhD, Case Western Reserve University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 марта 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

19 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 июля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 июля 2025 г.

Последняя проверка

1 июля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY20230876

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Обезличенные данные опроса, такие как данные до и после тестирования, будут храниться и доступны по обоснованному запросу квалифицированных исследователей после заключения соответствующего соглашения об использовании данных.

Сроки обмена IPD

Информация будет доступна после завершения исследования (то есть после публикации первичных исследований). Данные идентифицированные данные будут храниться не менее 3 лет после завершения исследования.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться