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1단계 고급 수술 중재를 위한 외상성 두개내 지주막하 출혈 및 자발 출혈의 Methodist Health System(MHS) 시설 간 이송의 적절성

2023년 11월 15일 업데이트: Methodist Health System

1단계 고급 수술 중재를 위한 외상성 두개내 지주막하 출혈 및 자발 출혈의 MHS 시설 간 이송의 적절성

뇌 손상은 응급 의사가 직면하는 흔하고 어려운 문제입니다. 이러한 진단에는 외상성 뇌내출혈, 지주막하 출혈, 파열된 뇌동맥류, 비파열 뇌동맥류, 동정맥 기형이 포함될 수 있으며 신경학적, 신경외과적 및/또는 혈관내 치료가 필요합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

뇌 손상은 응급 의사가 직면하는 흔하고 어려운 문제입니다. 이러한 진단에는 외상성 뇌내출혈, 지주막하 출혈, 파열된 뇌동맥류, 비파열 뇌동맥류, 동정맥 기형이 포함될 수 있으며 신경학적, 신경외과적 및/또는 혈관내 치료가 필요합니다. 징후와 심각도에 따라, 고급 신경 중대 치료를 받기 위해 종합 뇌졸중 센터로 이송해야 할 수도 있습니다. 종합 뇌졸중 센터는 폭넓은 지원을 받으며 항상 이용 가능한 사내 전문 뇌졸중 의료 제공자, 팀, 수술실, 중재적 방사선실을 보유할 수 있는 자원과 인프라를 갖추고 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

250

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Bethany Brauer, MPH
  • 전화번호: 74681 214-947-4681
  • 이메일: mhsirb@mhd.com

연구 연락처 백업

  • 이름: Colette Ngo Ndjom, MS
  • 전화번호: 71289 214) 947-1289
  • 이메일: MHSIRB@mhd.com

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75203
        • 모병
        • Clinical Research Institute at Methodist Health System
        • 수석 연구원:
          • Richard Meyrat, MD
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

외상성 두개내 지주막하 출혈 또는 자연 출혈을 경험하는 환자를 위해 Methodist Mansfield Medical Center 및 Methodist Charlton Medical Center에서 Methodist Dallas Medical Center까지

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 환자
  • 외상성 두개내 지주막하 출혈 또는 자연 출혈로 진단됨
  • Methodist Mansfield 의료 센터(MMMC) 또는 Methodist Charlton 의료 센터(MCMC)에서 출발하여 이후 Methodist Dallas 의료 센터(MDMC)로 이송된 환자

제외 기준:

  • 섹션 3.1에 정의된 포함 기준을 충족하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
외상성 두개내 지주막하 출혈 또는 자연 출혈을 경험하는 환자에 대한 적절하고 부적절한 감리교 시설 간 이전의 역사적 비율을 결정합니다.
기간: 3 일
시설 간 이동을 위한 선별 프로토콜 및 표준화를 구현하면 불필요한 이동 발생률을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.
3 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Methodist Health System

수사관

  • 수석 연구원: Richard Meyrat, MD, Methodist Dallas Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 20일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 20일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 15일

처음 게시됨 (추정된)

2023년 11월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 15일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 101.MBSI.2022.A

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

연구 데이터 또는 보호되는 건강 정보는 연구에 위임되지 않은 누구와도 공유되지 않습니다. PI는 연구 결과를 적시에 전파하기 위해 최선을 다하고 있습니다. 프로젝트가 진행되는 동안 데이터 분석을 통해 생성된 결과는 전국 과학 회의에서의 발표 및/또는 오픈 액세스 저널 출판을 통해 공유됩니다. 획득한 모든 정보는 출처가 식별되지 않고 대규모로 제공되며 특정 개인을 추적할 수 없습니다.

IPD 공유 기간

2 년

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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