건강 신념 모델에 따른 비디오 지원 교육
건강신념모델의 일환으로 간이식 환자에게 제공되는 영상보조교육이 질병 및 약물사용에 대한 적응에 미치는 영향
요약 난치성, 비가역성, 진행성, 급성 또는 만성 간질환 환자의 유일한 치료 방법은 간 이식입니다. 질병 준수 및 면역억제 치료는 이식 성공에 중요한 위치를 차지합니다. 본 연구는 건강신념모델(Health Belief Model)에 맞춰 간이식 환자에게 제공되는 영상지원 교육이 만성질환 적응 및 약물 사용에 미치는 효과를 조사하기 위해 기획되었습니다.
연구는 무작위 대조 실험 연구로 수행될 예정이다. 연구 대상자는 İnönü University Turgut Özal Medical Center에서 간 이식을 받은 성인 환자로 구성됩니다. 샘플은 전력 분석에 의해 결정된 90명의 환자로 구성됩니다. 환자는 대조군(n=30), 1차 실험(n=30) 및 2차 실험(n=30)의 세 그룹으로 나누어집니다. 데이터는 환자 정보 양식, 만성 질환 적응 척도, 면역억제제 사용 준수 척도 및 합리적인 약물 사용 척도를 사용하여 2023년 8월부터 2023년 12월 사이에 수집됩니다. 질병 및 면역억제 치료에 대한 순응도를 높이고 합리적인 약물 사용을 보장하기 위해 실험군 환자에게 비디오 지원 교육이 제공됩니다. 첫 번째 실험 그룹의 환자는 한 달 동안 건강 신념 모델에 따른 비디오 지원 교육을 받고, 두 번째 실험 그룹의 환자는 한 달 동안 비디오 지원 표준 교육을 받게 됩니다. 이 비디오 교육은 클리닉의 일상적인 간호 이외의 실험군 환자에게 제공됩니다. 비디오 지원 교육은 20~30분 동안 진행될 예정입니다. 진료소의 일상적인 간호는 대조군에 적용됩니다. 데이터 평가 이는 숫자, 백분율, 평균, 표준 편차, 카이 제곱, 쌍 t 테스트, 독립 그룹의 t 테스트 분석, ANOVA 및 ANCOVA로 수행됩니다.
결과적으로 영상지원 교육을 통해 만성질환 및 약물사용에 대한 순응도를 높이고, 이식 후 증상 및 이러한 증상으로 인한 불편함을 줄일 수 있을 것으로 예상된다.
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Malatya, 터키 (Türkiye), 44000
- Turgut Ozal Medical Center
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:• 의사소통 문제 없음,
- 18세 이상인 분,
- 이식 후 최소 2개월에서 최대 2년이 경과한 경우,
- 영상을 시청할 수 있는 기기(휴대전화, 태블릿, 컴퓨터 등)가 있어야 하며,
- 글을 읽을 줄 아는 환자가 연구에 포함될 것입니다.
제외 기준:• 연구 비디오를 시청하지 마십시오.
- 의사소통 문제가 발생하고,
- 고통스러운 질병을 앓고 있는 환자는 연구에서 제외됩니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 컨트롤 그룹
개입 없음: 통제 그룹 데이터 수집에 필요한 법적, 윤리적 허가를 얻은 후 연구가 시작됩니다. 연구의 이 단계에서 연구 참여에 동의한 참가자는 사전 동의서를 작성하라는 요청을 받게 됩니다. 연구를 위한 사전 테스트 데이터를 얻기 위해 모든 양식이 작성됩니다. 표준 진료를 받고 있으며 계속해서 받고 있는 개인들에게는 연구에 대한 정보가 제공될 것입니다. 대조군의 사전 테스트 및 사후 테스트 데이터는 연구 그룹과 동시에 수집됩니다. |
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실험적: 1. 실험군
실험: 실험 그룹은 건강 신념 모델에 따라 비디오 지원 교육을 받았습니다. 연구를 위한 사전 테스트 데이터를 얻기 위해 모든 양식(환자 정보 모니터링 양식, 만성 질환 적응 척도, 합리적인 약물 사용 척도 및 면역억제 약물 양식 척도)을 작성합니다. 개인은 건강 신념 모델을 위해 준비된 교육 자료에 따라 교육을 받게 됩니다. 매주 하루 모니터링됩니다. 30일 후에는 훈련 데이터의 지속 가능성을 검토하기 위해 모든 양식을 다시 작성하게 됩니다. |
개인에게는 간 이식 후 관련 교육 비디오가 전송되고 이를 시청하도록 요청됩니다.
다른 이름들:
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실험적: 2. 실험군
실험: 실험 그룹은 고전 교육에 맞춰 비디오 지원 교육을 받았습니다. 연구를 위한 사전 테스트 데이터를 얻기 위해 모든 양식(환자 정보 모니터링 양식, 만성 질환 적응 척도, 합리적인 약물 사용 척도 및 면역억제 약물 양식 척도)을 작성합니다. 개인은 건강 신념 모델을 위해 준비된 교육 자료에 따라 교육을 받게 됩니다. 매주 하루 모니터링됩니다. 30일 후에는 훈련 데이터의 지속 가능성을 검토하기 위해 모든 양식을 다시 작성하게 됩니다. |
개인에게는 간 이식 후 관련 교육 비디오가 전송되고 이를 시청하도록 요청됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자소개서
기간: 6 개월
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간이식 환자의 사회인구학적, 의학적 특성을 조사하기 위해 연구자가 작성한 양식입니다.
이 양식에는 환자의 연령, 성별, 결혼 상태, 교육 수준, 취업 상태, 소득 수준, 간 질환을 앓은 기간, 추가 질병, 치료를 돕는 사람의 존재, 치료를 받은 지 얼마나 되었는지를 확인하기 위한 11개의 질문이 포함되어 있습니다. 이식이 수행되었으며 기증자 유형.
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6 개월
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만성 질환 조정 척도
기간: 6 개월
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2016년 Derya Atik과 Hilal Karatepe가 개발했습니다.
척도는 25개 항목으로 구성되어 있다.
이는 신체적 적응(11항목), 사회적 적응(7항목), 심리적 적응(7항목)의 세 가지 하위 척도로 구성됩니다.
규모의 하위 차원; 1. 신체적 조화; 항목 1, 9, 10, 13, 14, 15, 16, 18, 22, 23, 24(최소 11점, 최대 55점), 2. 사회적 응집력; 2차, 3차, 5차, 7차, 17차, 19차, 25차 항목(최소 7점, 최대 35점), 3. 심리적 적응; 4, 6, 8, 11, 12, 20, 21번 항목은 (최소 7점, 최대 35점)을 측정합니다.
채점 : 1위, 2위, 3위, 4위, 7위, 8위, 9위, 10위, 11위, 13위, 14위, 15위, 16위, 18위, 21위, 22위, 23위는 일반(1,2,3, 4,5), 5번, 6번, 12번, 17번, 19번, 20번, 24번, 25번 항목은 역(5,4,3,2)이다.
.1)로 점수가 매겨집니다.
척도에서 얻을 수 있는 총점은 125점입니다.
하위 척도 및/또는 전체 척도에서 점수가 높을수록 질병에 대한 환자의 적응 수준이 높아진다는 의미입니다.
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6 개월
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면역억제제 사용 규모 준수
기간: 6 개월
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Özdemir가 개발한 척도에서는 고형 장기 이식을 받았고 면역억제제를 복용 중인 환자의 약물 사용 순응도를 평가합니다.
스케일을 적용하려면 환자는 이식 후 최소 2개월이 지나야 완료해야 합니다.
척도는 총 11개 항목으로 구성되어 있다.
채점은 5점, 2점 Likert형 평가로 이루어집니다.
척도에는 긍정적인 표현과 부정적인 표현이 포함됩니다.
긍정적인 진술은 4와 6이고 부정적인 진술은 1, 2, 3, 5, 7, 8, 9, 10, 11입니다.
긍정적인 진술은 1에서 5까지 점수를 매기고 부정적인 진술은 5에서 1까지 점수를 매깁니다.
긍정적인 항목의 경우 '예'라고 답하면 1점, '아니요'라고 답하면 5점이 부여된다.
척도의 가장 낮은 점수는 11점이고 가장 높은 점수는 55점입니다.
척도의 점수가 높을수록 약물사용순응도가 높아지며, 점수가 낮을수록 약물사용 순응도가 감소하는 것으로 나타났다.
Cronbach의 알파 값은 Özdemir에 의해 0.611로 계산되었습니다.
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6 개월
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합리적인 약물 사용 척도
기간: 6 개월
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21개 항목과 단일 차원으로 구성됩니다.
문항은 진술이 실현되는 상황에 따라 5점 Likert형 척도로 채점됩니다(1-전혀 그렇지 않음, 2-드물게, 3-가끔, 4-자주, 5-항상).
척도의 17번째 항목만 역채점됩니다.
역점수 항목이 번역된 후 모든 척도 항목의 합이 "총 척도 점수"가 됩니다.
AİKÖ의 총점은 21점에서 105점 사이입니다.
ADAS에서 얻은 총점이 높을수록 합리적인 약물사용이 증가하는 것으로 나타났다.
AİKÖ에서 받은 총점을 평가할 때; 총점이 21점에서 52점 사이이면 낮음, 53점에서 67점 사이는 중간, 68점에서 105점 사이는 높음으로 평가됩니다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Sezai Yılmaz, Prof Dr, Turgut Ozal Medical Center
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2023/4674
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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