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상부교차증후군 환자에서 코어 안정성 운동 유무에 관계없이 깊은 목 굴근 강화와 결합된 근육 에너지 기법의 효과.

2024년 3월 20일 업데이트: DR. SUNDUS NAZ, Dow University of Health Sciences

상부교차증후군 환자에서 코어 안정성 운동 유무에 관계없이 깊은 목 굴근 강화와 결합된 근육 에너지 기법의 효과. 무작위 대조 시험

상부교차증후군(UCS)은 건강 관련 삶의 질에 영향을 미치는 일반적인 근육 관련 자세 장애로 매일 증가하고 있습니다. 컴퓨터나 노트북 또는 책상에서 일하는 개인들 사이에서 가장 널리 퍼져 있습니다.

UCS는 잘못된 자세로 인해 발생합니다. 코어 근육이 약해지면 자세가 나빠져 만성 퇴행성 변화가 발생하고 신체 정렬과 신체 균형이 깨집니다. 코어 안정성 운동(CSE)은 신체 자세를 개선하는 좋은 전략입니다. 본 연구의 목적은 상부교차증후군(UCS) 환자를 관리하기 위해 코어 안정성 운동을 포함하거나 포함하지 않은 심부 목 굴근 강화와 결합된 근육 에너지 기술(MET)의 효과를 확인하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 무작위 대조 시험은 파키스탄 카라치에 있는 Dow University of Health Sciences Ojha 캠퍼스에서 실시됩니다. 기준을 충족하는 환자는 물리치료 OPD와 일반 OPD에 등록됩니다. 그런 다음 치료를 위한 무작위 할당 시트에 따라 두 그룹으로 무작위 배정됩니다. 통증, 기능 장애 및 동작 범위에 대한 중재 전후 평가는 시각 아날로그 척도(VAS), 목 장애 지수(NDI) 및 각도계를 통해 수행됩니다.

사전 및 사후 개입 측정 분석은 SPSS 버전 21을 사용하여 수행됩니다. 샘플링 기술은 70명의 참가자(각 그룹에서 35명)의 샘플 크기를 사용하는 비확률 목적 샘플링입니다.

개입: 참가자는 치료를 위한 무작위 할당 시트에 따라 두 그룹으로 나누어집니다. A그룹은 대조군에 20분간 습열팩을 실시한 후 상부승모근, 견갑골올림근, 대흉근(대근육, 소근육)의 근에너지기법(MET)과 심부목 굴곡근 강화 운동을 실시한다. 그룹 B에서 실험그룹은 코어 안정성 운동과 함께 대조군과 동일한 치료 세션을 받게 됩니다. 각 환자당 12회 세션이 진행되며, 첫 번째 주에는 정기적으로 6회 세션, 다음 2주 동안은 주당 3회 세션이 진행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, 파키스탄, 74900
        • Dr. SUNDUS NAZ

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • UCS 진단을 받거나 의뢰된 참가자
  • 참가자는 18~45세입니다.
  • 남성과 여성 모두.
  • 두개척추각이 48보다 작습니다.
  • 제한된 자궁 경부 운동 범위.

제외 기준:

  • • 다음 진단을 받은 참가자: 염증성/류마티스 관절염, 신경 장애, 경추 외상 또는 골절 병력, 경추 수술 또는 외상 또는 척추 선천적 기형.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A 대조군
15~20분간 습열팩 상부 승모근, 견갑골 거근, 흉근 주요 근육의 MET 심부 목 굴근 강화 운동

대흉근의 MET 치료 프로토콜:

환자의 자세는 바로 누운 자세였습니다. 영향을 받은 섬유를 제한 장벽 바로 아래까지 가져가는 위치에서 시작하여 환자는 7-10초 동안 치료사의 저항에 맞서 팔을 내전하는 가벼운 수축을 도입했습니다. 환자가 숨을 내쉴 때 치료사는 새로운 장벽을 가로질러 뻗었습니다.

상부 승모근의 MET 치료 프로토콜:

환자는 가벼운 저항(가능한 힘의 20%)으로 안정된 어깨를 귀 쪽으로 으쓱하는 동작으로, 귀를 어깨 쪽으로 움직였습니다. 수축은 7-10초 동안 지속되었습니다. 견갑거근의 MET 치료 프로토콜 환자는 누운 자세로 손을 회외시키고 검사할 쪽 팔을 몸통을 따라 뻗었습니다.

깊은 목 굴근 강화: 환자에게 목의 곡선을 평평하게 하기 위해 고개를 끄덕이도록 지시했습니다. 10초 동안 10회 반복.

다른 이름들:
  • 깊은 목 굴근 강화
  • 촉촉한 핫팩
실험적: 그룹 B 실험
15~20분간 습열팩 코어 안정화 운동 상부승모근, 견갑골올림근, 대흉근의 MET 심부목굴근 강화운동

워밍업: 고양이와 낙타 스트레칭

수업 과정:

  • 여기에는 크룩 눕기, 복부 보조기, 10초 - 20회 반복(반복)이 포함되었습니다.
  • 크룩이 누워서 복부 브레이싱을 하고 다리를 들어 올려 자세를 3초 동안 유지하는 것을 10회 반복합니다.
  • 크룩이 누워 있고, 브릿지를 이용한 복부 브레이싱을 10초 동안 유지하며 10회 반복합니다.
  • 여기에는 10초~10회 복부 버팀대를 갖춘 네 발 달린 자세가 포함되었습니다.
  • 복부 버팀대를 사용하여 네 발 자세로 팔 리프트를 양쪽에서 10회 반복합니다.
  • 복부 버팀대를 사용하는 네 발 자세 다리 리프트를 양쪽에서 10회 반복합니다.
  • 복부 버팀대를 유지하는 자세로 4발 자세 교대로 팔과 다리 리프트를 3초 동안 양쪽에서 10회 반복합니다.
  • 후크로 컬업을 하고 몸통 위로 팔을 접습니다. 견갑골을 땅에서 들어올립니다. 1~2초 유지 - 10회.
  • 무릎에 측면 판자; 10초 동안 자세 유지 - 5회.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도(변화 평가 중)
기간: 기준선 및 3주.
주요 결과는 시각적 아날로그 척도로 자가 보고된 목 통증입니다. VAS는 급성 및 만성 통증에 대한 주관적 측정을 검증합니다. VAS는 10cm 길이의 선으로 구성되며, 0("통증 없음"을 의미)과 10("매우 심한 고통"을 의미)을 나타내는 두 개의 끝점이 있습니다. VAS는 수치평가척도(NRS)와 언어평가척도(VRS) 중 가장 신뢰성이 높습니다.
기준선 및 3주.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
두개척추 각도(변화가 평가 중임)
기간: 기준선 및 3주.
각도측정법(Goniometric method)에 의한 두개척추각 측정은 신뢰할 수 있는 방법으로 받아들여지고 있다. 측정은 선 자세에서 수행됩니다. C7 극돌기를 통과하는 수평선과 귀의 이주 중간을 C7 극돌기 위의 피부에 연결하는 선의 교차점을 두개척추각이라고 합니다. 측정에 대한 평가자 간 신뢰도가 좋은 것으로 나타났습니다(Cronbach's Alpha = 0.893).
기준선 및 3주.
목 장애 지수(변화 평가 중)
기간: 기준선 및 3주.
목 장애 지수(NDI)는 목 통증이 일상 생활 활동에 어떤 영향을 미치는지 평가하는 데 사용됩니다. NDI의 우르두어 버전은 이해하기 쉽고 무료로 사용할 수 있으며, 클래스 내 상관 계수(ICC2,1)는 Cronbach 알파가 0.90인 모든 항목에 대해 우수한 테스트-재테스트 신뢰성과 우수한 콘텐츠 유효성을 나타냅니다.
기준선 및 3주.
경추 운동 범위(변화가 평가 중임)
기간: 기준선 및 3주.
고니오미터(Goniometer)를 이용하여 측정하였고, 고니오메트릭(Goniometric) 측정을 통해 타당성과 신뢰성을 확립하였습니다. 이전 연구에서는 임상 및 연구 환경 모두에서 테스터 내 신뢰도가 테스터 간 신뢰도보다 더 높은 것으로 나타났습니다.
기준선 및 3주.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 20일

기본 완료 (실제)

2024년 1월 27일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 15일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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