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A eficácia da técnica de energia muscular combinada com o fortalecimento dos flexores profundos do pescoço com e sem exercícios de estabilidade central em pacientes com síndrome da cruz superior.

20 de março de 2024 atualizado por: DR. SUNDUS NAZ, Dow University of Health Sciences

A eficácia da técnica de energia muscular combinada com o fortalecimento dos flexores profundos do pescoço com e sem exercícios de estabilidade central em pacientes com síndrome da cruz superior. Um ensaio de controle randomizado

A síndrome cruzada superior (UCS) é um distúrbio postural comum relacionado aos músculos que está aumentando a cada dia e afetando a qualidade de vida relacionada à saúde. É mais prevalente entre os indivíduos que trabalham em computadores ou laptops ou em mesas.

O UCS é causado por má postura. A musculatura central fraca leva à má postura corporal, causando alterações degenerativas crônicas e perturbando o alinhamento e o equilíbrio corporal. Os exercícios de estabilidade central (CSE) são uma boa estratégia para melhorar a postura corporal. O objetivo deste estudo é determinar os efeitos da técnica de energia muscular (MET) combinada com o fortalecimento dos flexores profundos do pescoço com e sem exercícios de estabilidade central para tratar pacientes com Síndrome da Cruz Superior (UCS).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este ensaio clínico randomizado será conduzido no campus Ojha da Dow University of Health Sciences em Karachi, Paquistão. Os pacientes que atenderem aos critérios serão inscritos no OPD de fisioterapia e no OPD geral. Em seguida, eles serão randomizados em dois grupos de acordo com a planilha de alocação aleatória para tratamento. A avaliação pré e pós-intervenção para dor, incapacidade funcional e amplitude de movimentos será feita por escala visual analógica (VAS), índice de incapacidade do pescoço (NDI) e goniômetro.

A análise das medidas pré e pós-intervenção será realizada no SPSS versão 21. A técnica de amostragem será a amostragem proposital não probabilística com tamanho de amostra de 70 participantes (35 em cada grupo).

Intervenção: O Participante será dividido em dois grupos conforme planilha de alocação aleatória para tratamento. No Grupo A, o grupo controle receberá bolsa de calor úmido por 20 minutos, seguida de técnica de energia muscular (MET) dos músculos trapézio superior, levantador da escápula e peitoral (maior e menor) e exercício de fortalecimento dos flexores profundos do pescoço. No Grupo B, o grupo experimental receberá a mesma sessão de tratamento do grupo controle junto com o exercício de estabilidade central. Serão 12 sessões para cada paciente, 6 sessões regularmente na 1ª semana e depois 3 sessões por semana durante as próximas 2 semanas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Paquistão, 74900
        • Dr. SUNDUS NAZ

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Participantes que foram diagnosticados ou encaminhados com UCS
  • O participante com idade entre 18 e 45 anos.
  • Tanto masculino quanto feminino.
  • Ângulo craniovertebral menor que 48.
  • Amplitude de movimento cervical restrita.

Critério de exclusão:

  • • Participantes que foram diagnosticados com: Artrite Inflamatória/Reumatóide, distúrbios neurológicos, História de trauma ou fratura na coluna cervical, Cirurgia ou trauma na coluna cervical ou qualquer deformidade congênita da coluna vertebral.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Controle do Grupo A
Uma bolsa de calor úmido por 15-20 minutos MET da parte superior do trapézio, levantador da escápula e músculos peitorais Principais exercícios de fortalecimento dos flexores profundos do pescoço

Protocolo de tratamento MET do peitoral maior:

A posição do paciente era deitada em decúbito dorsal. Começando com a posição que levou as fibras afetadas até um pouco abaixo da barreira de restrição, o paciente introduziu uma leve contração envolvendo a adução do braço contra a resistência do terapeuta por 7 a 10 segundos. À medida que o paciente expirava, o terapeuta esticava-se através da nova barreira.

Protocolo de tratamento MET do trapézio superior:

O paciente moveu o ombro estabilizado em um movimento de encolher de ombros em direção à orelha, e a orelha em direção ao ombro, com leve resistência (20% da força possível). A contração foi sustentada por 7 a 10 segundos. Protocolo de tratamento MET do levantador da escápula. O paciente estava em posição supina, com a mão supinada e o braço do lado a ser testado estendido ao longo do tronco.

Fortalecimento dos flexores profundos do pescoço: o paciente foi instruído a balançar a cabeça para achatar a curva do pescoço. 10 repetições por 10 segundos.

Outros nomes:
  • Fortalecimento dos flexores profundos do pescoço
  • Pacote de calor úmido
Experimental: Grupo B Experimental
Uma bolsa de calor úmido por 15-20 minutos Exercícios de estabilidade central MET do trapézio superior, levantador da escápula e peitoral Músculos principais Exercício de fortalecimento dos flexores profundos do pescoço

Aquecimento: O gato e o camelo se alongam

Exercícios:

  • Incluía Crook deitado, órtese abdominal e 10 segundos - 20 repetições (repetições).
  • Crook deitado, apoio abdominal com levantamento de pernas mantendo a posição por 3 segundos para 10 repetições.
  • Crook deitado, apoio abdominal com ponte com 10 repetições com retenção de 10 segundos.
  • Incluía uma posição quadrúpede com apoio abdominal por 10 s - 10 repetições
  • Levantamento de braço em posição quadrúpede com apoio abdominal 10 repetições de cada lado.
  • Elevação de pernas em posição quadrúpede com apoio abdominal 10 repetições de cada lado.
  • Posição quadrúpede, elevação alternada de braços e pernas com órtese abdominal, mantendo a posição por 3 s - 10 repetições de cada lado.
  • O enrolamento em gancho deitado, Cruze os braços sobre o tronco. Levante as omoplatas do chão. 1 a 2 segundos de espera - 10 repetições.
  • Prancha lateral nos joelhos; mantendo a posição por 10 s - 5 repetições.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala visual analógica (a mudança está sendo avaliada)
Prazo: Linha de base e 3 semanas.
O resultado primário é dor cervical autorreferida na escala visual analógica. VAS valida medida subjetiva para dor aguda e crônica. A EVA consiste em uma linha de 10 cm de comprimento, com dois pontos finais que representam 0 (que significa "sem dor") e 10 (que significa "a pior dor possível"). VAS é a mais confiável entre a escala de avaliação numérica (NRS) e a escala de avaliação verbal (VRS)
Linha de base e 3 semanas.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ângulo craniovertebral (a mudança está sendo avaliada)
Prazo: Linha de base e 3 semanas.
A medida do ângulo craniovertebral pelo método goniométrico que é aceito como método confiável. A medição será realizada em pé. A interseção de uma linha horizontal que passa pelo processo espinhoso de C7 e uma linha que conecta o meio do trago da orelha à pele que recobre o processo espinhoso de C7 é conhecida como ângulo craniovertebral. A confiabilidade interavaliadores para as medidas foi considerada boa (Alfa de Cronbach = 0,893).
Linha de base e 3 semanas.
Índice de incapacidade do pescoço (a mudança está sendo avaliada)
Prazo: Linha de base e 3 semanas.
O índice de incapacidade do pescoço (NDI) será usado para avaliar como a dor no pescoço afetou as atividades da vida diária. A versão urdu do NDI é fácil de entender e de uso gratuito, o coeficiente de correlação intraclasse (ICC2,1) revelou excelente confiabilidade teste-reteste para todos os itens com alfa de Cronbach de 0,90 e boa validade de conteúdo.
Linha de base e 3 semanas.
Amplitude de movimentos cervicais (a mudança está sendo avaliada)
Prazo: Linha de base e 3 semanas.
A medida por meio do goniômetro e as medidas goniométricas estabeleceram validade e confiabilidade. Estudos anteriores descobriram que a confiabilidade intratestador era maior do que a confiabilidade intertestador tanto no ambiente clínico quanto de pesquisa.
Linha de base e 3 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

27 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

27 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

18 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2695

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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