- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06139146
Az izomenergia-technika hatékonysága a mély nyaki hajlító izmok erősítésével kombinálva a mag stabilitási gyakorlatával és anélkül Upper Cross szindrómás betegeknél.
Az izomenergia-technika hatékonysága a mély nyaki hajlító izmok erősítésével kombinálva a mag stabilitási gyakorlatával és anélkül Upper Cross szindrómás betegeknél. Véletlenszerű kontroll próba
A felső kereszt szindróma (UCS) egy gyakori, izomzattal összefüggő testtartási rendellenesség, amely napról napra növekszik, és befolyásolja az egészséggel kapcsolatos életminőséget. A legelterjedtebb azoknál az egyéneknél, akik számítógépen, laptopon vagy asztalon dolgoznak.
Az UCS-t a rossz testtartás okozza. A gyenge mag izomzata rossz testtartáshoz vezet, ami krónikus degeneratív elváltozásokat okoz, és megzavarja a test összehangolását és egyensúlyát. A központi stabilitási gyakorlatok (CSE) jó stratégia a testtartás javítására. Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy meghatározza az izomenergia technika (MET) hatását a mély nyakhajlítók erősítésével kombinálva a mag stabilitási gyakorlatával vagy anélkül, az Upper Cross szindrómás (UCS) betegek kezelésére.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ezt a randomizált, kontrollált vizsgálatot a pakisztáni Karacsiban, a Dow University of Health Sciences Ojha campusán fogják lefolytatni. Azokat a betegeket, akik megfelelnek a kritériumoknak, fizioterápiás OPD-re és általános OPD-re írják be. Ezután véletlenszerűen két csoportra osztják őket a kezelés véletlenszerű elosztási lapja szerint. A fájdalom, a funkcionális fogyatékosság és a mozgási tartomány beavatkozás előtti és utáni értékelése vizuális analóg skála (VAS), nyaki rokkantsági index (NDI) és goniométer segítségével történik.
A beavatkozás előtti és utáni mérések elemzése az SPSS 21-es verziójával történik. A mintavételi technika nem valószínűségi célú mintavétel lesz, 70 résztvevős mintamérettel (35 minden csoportban).
Beavatkozás: A Résztvevőt a kezelés véletlenszerű elosztási lapja szerint két csoportra osztják. Az A csoportban a kontrollcsoport 20 percig nedves hőcsomagot kap, majd a felső trapéz, lapocka és mellizom izomenergetikai technikáját (MET) és a mély nyakhajlítók erősítő gyakorlatát. A B csoportban a kísérleti csoport ugyanazt a kezelést kapja, mint a kontrollcsoport, a Core stabilitási gyakorlattal együtt. Minden betegnél 12 alkalom lesz, az 1. héten rendszeresen 6, majd a következő 2 hétben heti 3 alkalom.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Dr. SUNDUS NAZ, DPT
- Telefonszám: 03139793937
- E-mail: sundusnaz6@gmail.com
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Dr. SABA AIJAZ ALI, MSAPT, DPT
- Telefonszám: 03002886769
- E-mail: saba.aijaz@duhs.edu.pk
Tanulmányi helyek
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakisztán, 74900
- Dr. SUNDUS NAZ
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Azok a résztvevők, akiknél UCS-t diagnosztizáltak vagy utaltak be
- 18-45 év közötti résztvevő.
- Férfi és nő egyaránt.
- A craniovertebralis szöge kisebb, mint 48.
- Korlátozott nyaki mozgástartomány.
Kizárási kritériumok:
- • Azok a résztvevők, akiknél a következőket diagnosztizálták: gyulladásos/rheumatoid arthritis, neurológiai rendellenességek, nyaki gerincvel járó trauma vagy törés a kórtörténetben, nyaki gerinc műtét vagy trauma vagy bármilyen gerincvelői deformáció.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: A csoport kontroll
Nedves hőpakolás 15-20 perces MET-re a felső trapézre, a lapocka emelésére és a mellkasi főizmokra A mély nyakhajlítók erősítő gyakorlata
|
A mellizom MET kezelési protokollja: A páciens hanyatt feküdt. Abból a pozícióból kiindulva, amely az érintett rostokat éppen a restrikciós gátjukhoz közelítette, a páciens enyhe összehúzódást vezetett be, amely magában foglalta a kar összehúzódását a terapeuta ellenállásával szemben 7-10 másodpercig. Ahogy a páciens kilélegzett, a terapeuta átnyúlt az új korláton. A felső trapéz MET kezelési protokollja: A páciens a stabilizált vállát egy vállrándítással a fül felé, a fület pedig a váll felé mozgatta, enyhe ellenállással (a lehetséges erő 20%-a). A kontrakció 7-1 0 másodpercig fennmaradt. A levator scapula MET kezelési protokollja A beteg hanyatt feküdt, a kéz hanyatt volt, és a vizsgálandó oldal karja a törzs mentén kinyújtva volt. Mély nyakhajlítók erősítése: A pácienst arra utasították, hogy biccentse a fejét, hogy ellaposítsa a nyak görbületét. 10 ismétlés 10 másodpercig.
Más nevek:
|
Kísérleti: B csoport kísérleti
Nedves hőpakolás 15-20 percre Mag stabilitási gyakorlatok MET a felső trapéz, a lapocka és a mellizom fő izomzatán Mély nyakhajlítók erősítő gyakorlata
|
Bemelegítés: A macska és a teve nyújtózkodik Feladatok:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Vizuális analóg skála (a változás értékelése folyamatban van)
Időkeret: Alapállapot és 3 hét.
|
Az elsődleges eredmény a vizuális analóg skálán saját maga által bejelentett nyaki fájdalom.
A VAS az akut és krónikus fájdalom szubjektív mértékét validálja.
A VAS egy 10 cm hosszú vonalból áll, két végponttal, amelyek 0-t (ami azt jelenti, hogy "nincs fájdalom") és 10-et (ami azt jelenti, hogy "olyan erős fájdalom, amennyire csak lehet") jelent.
A VAS a legmegbízhatóbb a numerikus minősítési skála (NRS) és a verbális minősítési skála (VRS) között.
|
Alapállapot és 3 hét.
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Craniovertebralis szög (a változás értékelése folyamatban van)
Időkeret: Alapállapot és 3 hét.
|
A craniovertebralis szögmérés goniometrikus módszerrel, amely megbízható módszer.
A mérés álló helyzetben történik.
A C7 tövisnyúlványon átmenő vízszintes vonal és a fül tragusának közepét a C7 tövisnyúlvány feletti bőrrel összekötő vonal metszéspontját craniovertebralis szögnek nevezzük.
Az értékelők közötti megbízhatóság alapján a mérések jónak bizonyultak (Cronbach-alfa = 0,893).
|
Alapállapot és 3 hét.
|
Nyak fogyatékossági indexe (a változás értékelése folyamatban van)
Időkeret: Alapállapot és 3 hét.
|
A nyaki fogyatékossági index (NDI) arra szolgál, hogy felmérje, hogyan befolyásolta a nyaki fájdalom a mindennapi tevékenységeket.
Az NDI urdu változata egy könnyen érthető és szabadon használható, osztályon belüli korrelációs együttható (ICC2,1), amely kiváló teszt-újrateszt megbízhatóságot mutatott minden olyan elemnél, amelynek Cronbach-alfája 0,90, és jó tartalom érvényessége.
|
Alapállapot és 3 hét.
|
A nyaki mozgások tartománya (a változás értékelése folyamatban van)
Időkeret: Alapállapot és 3 hét.
|
A goniométerrel végzett mérés és a goniometrikus mérések érvényességét és megbízhatóságát igazolták.
Korábbi tanulmányok azt találták, hogy a tesztelőn belüli megbízhatóság nagyobb volt, mint a tesztelők közötti megbízhatóság mind klinikai, mind kutatási környezetben.
|
Alapállapot és 3 hét.
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2695
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Előre haladó fejtartás
-
MallinckrodtBefejezveMájcirrhosis | Hepatikus encephalopathia (HE)Egyesült Államok, Puerto Rico
-
University of UtahUniversity of Witwatersrand, South AfricaBefejezveÖrökletes elliptocitózis (HE) | Örökletes piropoikilocitózis (HPP)Egyesült Államok