- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06139146
Effektiviteten av muskelenergiteknik kombinerat med förstärkning av djupa nackeflexorer med och utan kärnstabilitetsträning hos patienter med övre korssyndrom.
Effektiviteten av muskelenergiteknik kombinerat med förstärkning av djupa nackeflexorer med och utan kärnstabilitetsträning hos patienter med övre korssyndrom. Ett randomiserat kontrollförsök
Upper Cross syndrome (UCS) är en vanlig muskelrelaterad postural störning som ökar för varje ny dag som påverkar den hälsorelaterade livskvaliteten. Det är vanligast bland de individer som arbetar vid datorer eller bärbara datorer, eller på skrivbord.
UCS orsakas av dålig hållning. Svag coremuskulatur leder till dålig kroppshållning som orsakar kroniska degenerativa förändringar och stör kroppsinriktning och kroppsjämvikt. Core stabilitetsövningar (CSE) är en bra strategi för att förbättra kroppshållningen. Syftet med denna studie är att fastställa effekterna av muskelenergiteknik (MET) kombinerat med förstärkning av djupa nackböjare med och utan core stabilitetsträning för att hantera Upper Cross Syndrome (UCS) patienter.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna randomiserade kontrollerade studie kommer att genomföras vid Dow University of Health Sciences Ojha campus i Karachi, Pakistan. De patienter som uppfyller kriterierna kommer att skrivas in i sjukgymnastik OPD och allmän OPD. Sedan kommer de att randomiseras i två grupper enligt slumpmässig fördelning för behandling. Bedömning före och efter intervention för smärta, funktionshinder och rörelseomfång kommer att göras med visuell analog skala (VAS), nackhandikappindex (NDI) och goniometer.
Analys av mätanalys före och efter intervention kommer att utföras med SPSS version 21. Samplingstekniken kommer att vara målinriktad sampling utan sannolikhet med en provstorlek på 70 deltagare (35 i varje grupp).
Intervention: Deltagaren kommer att delas in i två grupper enligt slumpmässig tilldelning för behandling. I grupp A kommer kontrollgruppen att få ett fuktigt värmepaket i 20 minuter sedan muskelenergiteknik (MET) av övre trapezius, levator scapula och bröstmuskler (stor och mindre) och stärkande träning av djupa nackböjare. I grupp B kommer experimentgruppen att få samma behandlingstillfälle som kontrollgruppen tillsammans med Core stabilitetsövningen. Det kommer att vara 12 sessioner för varje patient, 6 sessioner regelbundet under den första veckan och sedan 3 sessioner per vecka under de kommande 2 veckorna.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Dr. SUNDUS NAZ, DPT
- Telefonnummer: 03139793937
- E-post: sundusnaz6@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Dr. SABA AIJAZ ALI, MSAPT, DPT
- Telefonnummer: 03002886769
- E-post: saba.aijaz@duhs.edu.pk
Studieorter
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 74900
- Dr. SUNDUS NAZ
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagare som diagnostiserades eller remitterades med UCS
- Deltagaren i åldern 18 - 45 år.
- Både manliga och kvinnliga.
- Kraniovertebral vinkel mindre än 48.
- Begränsat cervikal rörelseomfång.
Exklusions kriterier:
- • Deltagare som diagnostiserades med: Inflammatorisk/reumatoid artrit, neurologiska störningar, historik av trauma eller fraktur med cervikal ryggrad, cervikal ryggradsoperation eller trauma eller medfödda missbildningar i ryggraden.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Grupp A kontroll
Ett fuktigt värmepaket i 15-20 minuter MET av övre trapezius, levator scapula och pectoral Major muskler Förstärkande träning av djupa nackböjare
|
MET-behandlingsprotokoll för pectoral major: Patientens position var liggande liggande. Med utgångspunkt från positionen som tog de påverkade fibrerna till precis utanför deras restriktionsbarriär, introducerade patienten en lätt sammandragning som involverade adduktion av armen mot motstånd från terapeuten i 7-10 sekunder. När patienten andades ut sträckte sig terapeuten över den nya barriären. MET-behandlingsprotokoll för övre trapezius: Patienten flyttade den stabiliserade axeln i en axelryckningsrörelse mot örat och örat mot axeln, med ett lätt motstånd (20 % av möjlig styrka). Sammandragningen upprätthölls i 7-1 0 sekunder MET-behandlingsprotokoll för levator scapula. Patienten låg i ryggläge, med handen supinerad och armen på sidan som skulle testas utsträckt längs med bålen. Förstärkning av djupa nackböjare: Patienten instruerades att nicka huvudet för att platta ut nackens kurva. 10 reps i 10 sek.
Andra namn:
|
Experimentell: Grupp B Experimentell
Ett fuktigt värmepaket i 15-20 minuter Kärnstabilitetsövningar MET av övre trapezius, levator scapula och pectoral Major muskler Stärkande träning av djupa nackböjare
|
Uppvärmning: Katten och kamelen sträcker sig Övningar:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Visuell analog skala (ändring utvärderas)
Tidsram: Baslinje och 3 veckor.
|
Det primära resultatet är självrapporterad nacksmärta på visuell analog skala.
VAS validerar subjektivt mått för akut och kronisk smärta.
VAS består av en linje som är 10 cm lång, med två ändpunkter som står för 0 (vilket betyder "ingen smärta") och 10 (betyder "smärta så illa som det kan vara").
VAS är den mest tillförlitliga bland numerisk betygsskala (NRS) och verbal ratingskala (VRS)
|
Baslinje och 3 veckor.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Kraniovertebral vinkel (förändring bedöms)
Tidsram: Baslinje och 3 veckor.
|
Den kraniovertebrala vinkelmätningen med goniometrisk metod som är accepterad som tillförlitlig metod.
Mätningen kommer att utföras i stående position.
Skärningspunkten mellan en horisontell linje som går genom C7 spinous process och en linje som förbinder mitten av tragus i örat med huden som ligger över C7 spinous process är känd som craniovertebral vinkel.
Med interbedömare har tillförlitligheten för mätningarna visat sig vara god (Cronbachs Alpha = 0,893).
|
Baslinje och 3 veckor.
|
Neck Disability Index (ändring utvärderas)
Tidsram: Baslinje och 3 veckor.
|
Neck Disability Index (NDI) kommer att användas för att bedöma hur nacksmärtor påverkade dagliga aktiviteter.
Urduversionen av NDI är en lätt att förstå och gratis att använda, intra-klass korrelationskoefficient (ICC2,1) avslöjade utmärkt test-retest-tillförlitlighet för alla objekt med en Cronbachs alfa på 0,90 och god innehållsvaliditet.
|
Baslinje och 3 veckor.
|
Cervikal rörelseomfång (förändring bedöms)
Tidsram: Baslinje och 3 veckor.
|
Det mätte med hjälp av goniometer och goniometriska mätningar hade etablerat validitet och tillförlitlighet.
Tidigare studier fann att tillförlitligheten inom testare var större än tillförlitligheten mellan testare i både klinisk och forskningsmiljö.
|
Baslinje och 3 veckor.
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2695
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Framåt huvudhållning
-
University Hospital, Clermont-FerrandAllerganAvslutadEssential Head TremorFrankrike
-
University Hospital Hradec KraloveHar inte rekryterat ännuHjärnskada | Hydrocefalus, normalt tryck | Biokemiska lesioner Head RegionTjeckien