Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av muskelenergiteknik kombinerat med förstärkning av djupa nackeflexorer med och utan kärnstabilitetsträning hos patienter med övre korssyndrom.

20 mars 2024 uppdaterad av: DR. SUNDUS NAZ, Dow University of Health Sciences

Effektiviteten av muskelenergiteknik kombinerat med förstärkning av djupa nackeflexorer med och utan kärnstabilitetsträning hos patienter med övre korssyndrom. Ett randomiserat kontrollförsök

Upper Cross syndrome (UCS) är en vanlig muskelrelaterad postural störning som ökar för varje ny dag som påverkar den hälsorelaterade livskvaliteten. Det är vanligast bland de individer som arbetar vid datorer eller bärbara datorer, eller på skrivbord.

UCS orsakas av dålig hållning. Svag coremuskulatur leder till dålig kroppshållning som orsakar kroniska degenerativa förändringar och stör kroppsinriktning och kroppsjämvikt. Core stabilitetsövningar (CSE) är en bra strategi för att förbättra kroppshållningen. Syftet med denna studie är att fastställa effekterna av muskelenergiteknik (MET) kombinerat med förstärkning av djupa nackböjare med och utan core stabilitetsträning för att hantera Upper Cross Syndrome (UCS) patienter.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna randomiserade kontrollerade studie kommer att genomföras vid Dow University of Health Sciences Ojha campus i Karachi, Pakistan. De patienter som uppfyller kriterierna kommer att skrivas in i sjukgymnastik OPD och allmän OPD. Sedan kommer de att randomiseras i två grupper enligt slumpmässig fördelning för behandling. Bedömning före och efter intervention för smärta, funktionshinder och rörelseomfång kommer att göras med visuell analog skala (VAS), nackhandikappindex (NDI) och goniometer.

Analys av mätanalys före och efter intervention kommer att utföras med SPSS version 21. Samplingstekniken kommer att vara målinriktad sampling utan sannolikhet med en provstorlek på 70 deltagare (35 i varje grupp).

Intervention: Deltagaren kommer att delas in i två grupper enligt slumpmässig tilldelning för behandling. I grupp A kommer kontrollgruppen att få ett fuktigt värmepaket i 20 minuter sedan muskelenergiteknik (MET) av övre trapezius, levator scapula och bröstmuskler (stor och mindre) och stärkande träning av djupa nackböjare. I grupp B kommer experimentgruppen att få samma behandlingstillfälle som kontrollgruppen tillsammans med Core stabilitetsövningen. Det kommer att vara 12 sessioner för varje patient, 6 sessioner regelbundet under den första veckan och sedan 3 sessioner per vecka under de kommande 2 veckorna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 74900
        • Dr. SUNDUS NAZ

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagare som diagnostiserades eller remitterades med UCS
  • Deltagaren i åldern 18 - 45 år.
  • Både manliga och kvinnliga.
  • Kraniovertebral vinkel mindre än 48.
  • Begränsat cervikal rörelseomfång.

Exklusions kriterier:

  • • Deltagare som diagnostiserades med: Inflammatorisk/reumatoid artrit, neurologiska störningar, historik av trauma eller fraktur med cervikal ryggrad, cervikal ryggradsoperation eller trauma eller medfödda missbildningar i ryggraden.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp A kontroll
Ett fuktigt värmepaket i 15-20 minuter MET av övre trapezius, levator scapula och pectoral Major muskler Förstärkande träning av djupa nackböjare

MET-behandlingsprotokoll för pectoral major:

Patientens position var liggande liggande. Med utgångspunkt från positionen som tog de påverkade fibrerna till precis utanför deras restriktionsbarriär, introducerade patienten en lätt sammandragning som involverade adduktion av armen mot motstånd från terapeuten i 7-10 sekunder. När patienten andades ut sträckte sig terapeuten över den nya barriären.

MET-behandlingsprotokoll för övre trapezius:

Patienten flyttade den stabiliserade axeln i en axelryckningsrörelse mot örat och örat mot axeln, med ett lätt motstånd (20 % av möjlig styrka). Sammandragningen upprätthölls i 7-1 0 sekunder MET-behandlingsprotokoll för levator scapula. Patienten låg i ryggläge, med handen supinerad och armen på sidan som skulle testas utsträckt längs med bålen.

Förstärkning av djupa nackböjare: Patienten instruerades att nicka huvudet för att platta ut nackens kurva. 10 reps i 10 sek.

Andra namn:
  • Förstärkning av djupa nackböjare
  • Fukt värmepaket
Experimentell: Grupp B Experimentell
Ett fuktigt värmepaket i 15-20 minuter Kärnstabilitetsövningar MET av övre trapezius, levator scapula och pectoral Major muskler Stärkande träning av djupa nackböjare

Uppvärmning: Katten och kamelen sträcker sig

Övningar:

  • Det inkluderade Crook-liggande, bukstöd och 10 sekunder - 20 repetitioner (reps).
  • Crook liggande, buken Stigande med benlyft som håller positionen i 3 sekunder i 10 reps.
  • Crook liggande, buk Stativ med bryggning med 10 reps med 10 sekunders håll.
  • Den inkluderade en fyrfotad position med bukstöd i 10 s - 10 reps
  • Armlyft med fyrdubbla positioner med bukstöd 10 reps på varje sida.
  • Benlyft med fyrdubbla positioner med bukstöd 10 reps på varje sida.
  • Fyrbäddsposition alternerar arm- och benlyft med bukstöd i hållposition i 3 s - 10 reps på varje sida.
  • Curl-up i krok liggande, Vik armarna över bålen. Lyft skulderbladen från marken. 1 till 2 sekunder håller - 10 reps.
  • Sidoplanka på knäna; håll position i 10 s - 5 reps.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell analog skala (ändring utvärderas)
Tidsram: Baslinje och 3 veckor.
Det primära resultatet är självrapporterad nacksmärta på visuell analog skala. VAS validerar subjektivt mått för akut och kronisk smärta. VAS består av en linje som är 10 cm lång, med två ändpunkter som står för 0 (vilket betyder "ingen smärta") och 10 (betyder "smärta så illa som det kan vara"). VAS är den mest tillförlitliga bland numerisk betygsskala (NRS) och verbal ratingskala (VRS)
Baslinje och 3 veckor.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kraniovertebral vinkel (förändring bedöms)
Tidsram: Baslinje och 3 veckor.
Den kraniovertebrala vinkelmätningen med goniometrisk metod som är accepterad som tillförlitlig metod. Mätningen kommer att utföras i stående position. Skärningspunkten mellan en horisontell linje som går genom C7 spinous process och en linje som förbinder mitten av tragus i örat med huden som ligger över C7 spinous process är känd som craniovertebral vinkel. Med interbedömare har tillförlitligheten för mätningarna visat sig vara god (Cronbachs Alpha = 0,893).
Baslinje och 3 veckor.
Neck Disability Index (ändring utvärderas)
Tidsram: Baslinje och 3 veckor.
Neck Disability Index (NDI) kommer att användas för att bedöma hur nacksmärtor påverkade dagliga aktiviteter. Urduversionen av NDI är en lätt att förstå och gratis att använda, intra-klass korrelationskoefficient (ICC2,1) avslöjade utmärkt test-retest-tillförlitlighet för alla objekt med en Cronbachs alfa på 0,90 och god innehållsvaliditet.
Baslinje och 3 veckor.
Cervikal rörelseomfång (förändring bedöms)
Tidsram: Baslinje och 3 veckor.
Det mätte med hjälp av goniometer och goniometriska mätningar hade etablerat validitet och tillförlitlighet. Tidigare studier fann att tillförlitligheten inom testare var större än tillförlitligheten mellan testare i både klinisk och forskningsmiljö.
Baslinje och 3 veckor.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 januari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

27 januari 2024

Avslutad studie (Faktisk)

27 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 november 2023

Första postat (Faktisk)

18 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Framåt huvudhållning

3
Prenumerera