Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность техники мышечной энергии в сочетании с укреплением глубоких сгибателей шеи с упражнениями на стабилизацию корпуса и без них у пациентов с синдромом верхнего перекреста.

20 марта 2024 г. обновлено: DR. SUNDUS NAZ, Dow University of Health Sciences

Эффективность техники мышечной энергии в сочетании с укреплением глубоких сгибателей шеи с упражнениями на стабилизацию корпуса и без них у пациентов с синдромом верхнего перекреста. Рандомизированное контрольное исследование

Синдром Верхнего перекреста (UCS) — распространенное нарушение осанки, связанное с мышцами, которое усиливается с каждым новым днем ​​и влияет на качество жизни, связанное со здоровьем. Это наиболее распространено среди людей, которые работают за компьютерами, ноутбуками или за письменными столами.

UCS вызван плохой осанкой. Слабая мускулатура корпуса приводит к плохой осанке тела, вызывая хронические дегенеративные изменения и нарушая положение тела и равновесие. Упражнения для стабилизации корпуса (CSE) — хорошая стратегия улучшения осанки тела. Цель этого исследования — определить влияние техники мышечной энергии (МЕТ) в сочетании с укреплением глубоких сгибателей шеи с упражнениями на стабилизацию корпуса и без них для лечения пациентов с синдромом верхнего перекреста (UCS).

Обзор исследования

Подробное описание

Это рандомизированное контролируемое исследование будет проводиться в кампусе Университета медицинских наук Доу в Оджхе в Карачи, Пакистан. Те пациенты, которые соответствуют критериям, будут зачислены на физиотерапевтическое OPD и общее OPD. Затем они будут рандомизированы на две группы в соответствии со списком случайного распределения для лечения. Оценка боли, функциональной инвалидности и диапазона движений до и после вмешательства будет проводиться с помощью визуальной аналоговой шкалы (ВАШ), индекса инвалидности шеи (NDI) и гониометра.

Анализ показателей до и после вмешательства будет проводиться с использованием SPSS версии 21. Методом выборки будет невероятностная целевая выборка с размером выборки 70 участников (по 35 в каждой группе).

Вмешательство: Участник будет разделен на две группы в соответствии со списком случайного распределения для лечения. В группе А контрольная группа получит влажный тепловой пакет в течение 20 минут, затем энергетическую технику мышц (МЕТ) верхней части трапециевидной мышцы, мышц, поднимающих лопатку, и грудных мышц (больших и малых) и укрепляющие упражнения на глубокие сгибатели шеи. В группе B экспериментальная группа получит тот же сеанс лечения, что и контрольная группа, а также упражнения для стабилизации ядра. Для каждого пациента будет проведено 12 сеансов: 6 сеансов регулярно в течение 1-й недели, а затем по 3 сеанса в неделю в течение следующих 2 недель.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Участники, у которых был диагностирован или направлен UCS
  • Участник в возрасте от 18 до 45 лет.
  • И мужской, и женский.
  • Кранивертебральный угол менее 48.
  • Ограничение диапазона движений шейного отдела позвоночника.

Критерий исключения:

  • • Участники, у которых был диагностирован: воспалительный/ревматоидный артрит, неврологические расстройства, травмы или переломы шейного отдела позвоночника в анамнезе, операции или травмы шейного отдела позвоночника или любые врожденные деформации позвоночника.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа А Контроль
Влажный тепловой компресс на 15-20 минут МЕТ верхней части трапеции, мышцы, поднимающей лопатку, и основных мышц груди. Упражнение на укрепление глубоких сгибателей шеи.

Протокол лечения МЭТ большой грудной клетки:

Положение больного – лежа на спине. Начиная с положения, при котором пораженные волокна находились чуть ниже ограничительного барьера, пациент выполнял легкое сокращение, включающее приведение руки, преодолевая сопротивление терапевта, в течение 7-10 секунд. Когда пациент выдохнул, терапевт потянулся через новый барьер.

Протокол лечения МЭТ верхней части трапеции:

Пациент пожимал стабилизированным плечом к уху, а ухом к плечу с легким сопротивлением (20% от возможной силы). Сокращение сохранялось в течение 7-10 секунд. Протокол лечения МЕТ-леватора лопатки. Пациент находился в положении лежа на спине, кисть супинирована, а рука исследуемой стороны вытянута вдоль туловища.

Укрепление глубоких сгибателей шеи: пациенту было предложено кивнуть головой, чтобы сгладить изгиб шеи. 10 повторений по 10 секунд.

Другие имена:
  • Укрепление глубоких сгибателей шеи.
  • Влажный тепловой пакет
Экспериментальный: Группа Б Экспериментальная
Влажный теплый компресс на 15-20 минут. Упражнения для стабилизации корпуса. МЕТ верхней части трапеции, поднимающей лопатку и грудных мышц. Упражнения на укрепление глубоких сгибателей шеи.

Разминка: Кот и верблюд потягиваются.

Упражнения:

  • Он включал в себя положение лежа, фиксацию живота и 10-секундные — 20 повторений (повторений).
  • Крюк лежа, фиксация живота с подъемом ног, удержание положения в течение 3 секунд, 10 повторений.
  • Сгибание лежа, фиксация живота с мостиком, 10 повторений с задержкой 10 секунд.
  • Оно включало в себя положение на четвереньках с фиксацией брюшного пресса на 10 с — 10 повторений.
  • Подъемы рук в положении четвероногих с фиксацией брюшного пресса по 10 повторений с каждой стороны.
  • Подъемы ног в положении четвероногих с фиксацией брюшного пресса, 10 повторений с каждой стороны.
  • Положение на четвереньках, попеременные подъемы рук и ног с фиксацией брюшного пресса в течение 3 с — 10 повторений с каждой стороны.
  • Сгибание крючком лежа, руки сложить на туловище. Поднимите лопатки от земли. Удержание от 1 до 2 секунд – 10 повторений.
  • Боковая планка на коленях; удержание положения 10 с – 5 повторений.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала (изменение оценивается)
Временное ограничение: Исходный уровень и 3 недели.
Первичным результатом является боль в шее, о которой сообщают сами пациенты, по визуальной аналоговой шкале. ВАШ подтверждает субъективную оценку острой и хронической боли. ВАШ состоит из линии длиной 10 см с двумя конечными точками, обозначающими 0 (что означает «нет боли») и 10 (что означает «боль настолько сильная, насколько это возможно»). VAS является наиболее достоверной среди числовых рейтинговых шкал (NRS) и вербальных рейтинговых шкал (VRS).
Исходный уровень и 3 недели.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Краниовертебральный угол (изменение оценивается)
Временное ограничение: Исходный уровень и 3 недели.
Измерение краниовертебрального угла гониометрическим методом, который считается надежным методом. Измерение будет выполняться в положении стоя. Пересечение горизонтальной линии, проходящей через остистый отросток С7, и линии, соединяющей середину козелка уха с кожей, лежащей над остистым отростком С7, называется краниовертебральным углом. Межэкспертная надежность измерений оказалась хорошей (альфа Кронбаха = 0,893).
Исходный уровень и 3 недели.
Индекс инвалидности шеи (изменения оцениваются)
Временное ограничение: Исходный уровень и 3 недели.
Индекс инвалидности шеи (NDI) будет использоваться для оценки того, как боль в шее влияет на повседневную жизнедеятельность. Версия NDI на урду — это простая для понимания и бесплатная в использовании коэффициент внутриклассовой корреляции (ICC2,1), который показал превосходную надежность повторного тестирования для всех элементов с альфа Кронбаха 0,90 и хорошую достоверность содержания.
Исходный уровень и 3 недели.
Диапазон движений шейного отдела позвоночника (изменения оцениваются)
Временное ограничение: Исходный уровень и 3 недели.
Его измерение с помощью гониометра и гониометрических измерений доказало достоверность и надежность. Предыдущие исследования показали, что надежность внутри тестера была выше, чем надежность между тестировщиками как в клинических, так и в исследовательских условиях.
Исходный уровень и 3 недели.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 января 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

27 января 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

27 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2695

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Техника мышечной энергии (МЕТ)

Подписаться