Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av muskelenergiteknikk kombinert med styrking av dype nakkebøyere med og uten kjernestabilitetstrening hos pasienter med øvre korssyndrom.

20. mars 2024 oppdatert av: DR. SUNDUS NAZ, Dow University of Health Sciences

Effektiviteten av muskelenergiteknikk kombinert med styrking av dype nakkebøyere med og uten kjernestabilitetstrening hos pasienter med øvre korssyndrom. En randomisert kontrollforsøk

Upper Cross syndrome (UCS) er en vanlig muskelrelatert postural lidelse som øker hver ny dag som påvirker den helserelaterte livskvaliteten. Det er mest utbredt blant personer som jobber ved datamaskiner eller bærbare datamaskiner, eller på skrivebord.

UCS er forårsaket av dårlig holdning. Svak kjernemuskulatur fører til dårlig kroppsholdning som forårsaker kroniske degenerative endringer og forstyrrer kroppsjustering og kroppslikevekt. Kjernestabilitetsøvelser (CSE) er en god strategi for å forbedre kroppsholdningen. Formålet med denne studien er å bestemme effekten av muskelenergiteknikk (MET) kombinert med styrking av dype nakkebøyere med og uten kjernestabilitetstrening for å håndtere Upper Cross Syndrome (UCS) pasienter.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne randomiserte kontrollerte studien vil bli utført ved Dow University of Health Sciences Ojha campus i Karachi, Pakistan. De pasientene som oppfyller kriteriene vil bli registrert i fysioterapi OPD og generell OPD. Deretter vil de bli randomisert i to grupper i henhold til tilfeldig tildelingsskjema for behandling. Pre- og postintervensjonsvurdering for smerte, funksjonshemming og bevegelsesutslag vil bli gjort ved hjelp av visuell analog skala (VAS), nakkefunksjonsindeks (NDI) og goniometer.

Analyse av målanalyse før og etter intervensjon vil bli utført ved bruk av SPSS versjon 21. Prøvetakingsteknikken vil være ikke-sannsynlighetsorientert prøvetaking med prøvestørrelse på 70 deltakere (35 i hver gruppe).

Intervensjon: Deltakeren vil bli delt inn i to grupper i henhold til tilfeldig tildelingsskjema for behandling. I gruppe A vil kontrollgruppen motta en fuktig varmepakke i 20 minutter, deretter muskelenergiteknikk (MET) av øvre trapezius, levator scapula og pectoralis muskler (større og mindre) og styrkende trening av dype nakkebøyere. I gruppe B vil forsøksgruppen få samme behandlingsøkt som kontrollgruppen sammen med Core stabilitetsøvelsen. Det vil være 12 økter for hver pasient, 6 økter regelmessig i 1. uke og deretter 3 økter per uke de neste 2 ukene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

70

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 74900
        • Dr. SUNDUS NAZ

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakere som ble diagnostisert eller henvist med UCS
  • Deltakeren i alderen 18 - 45 år.
  • Både mann og kvinne.
  • Kraniovertebral vinkel mindre enn 48.
  • Begrenset bevegelsesområde i livmorhalsen.

Ekskluderingskriterier:

  • • Deltakere som ble diagnostisert med: inflammatorisk/revmatoid artritt, nevrologiske lidelser, historie med traumer eller fraktur med cervical ryggraden, cervical ryggrad kirurgi eller traumer eller medfødte deformiteter i ryggraden.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A-kontroll
En fuktig varmepakke i 15-20 minutter MET av øvre trapezius, levator scapula og pectoral Major muskler Styrkende trening av dype nakkebøyere

MET-behandlingsprotokoll for pectoral major:

Pasientens stilling var liggende liggende. Fra posisjonen som tok de berørte fibrene til like under restriksjonsbarrieren, introduserte pasienten en lett sammentrekning som involverte adduksjon av armen mot motstand fra terapeuten i 7-10 sekunder. Mens pasienten pustet ut, strakte terapeuten seg over den nye barrieren.

MET-behandlingsprotokoll for øvre trapezius:

Pasienten beveget den stabiliserte skulderen i en skulderbevegelse mot øret, og øret mot skulderen, med lett motstand (20 % av mulig styrke). Sammentrekningen ble opprettholdt i 7-1 0 sekunder MET-behandlingsprotokoll av levator scapula Pasienten var i ryggleie, med hånden supinert og armen på siden som skulle testes forlenget langs stammen.

Styrking av dype nakkebøyere: Pasienten ble bedt om å nikke med hodet for å flate ut halsens kurve. 10 repetisjoner i 10 sek.

Andre navn:
  • Styrking av dype nakkebøyere
  • Fuktig varmepakke
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe B
En fuktig varmepakke i 15-20 minutter Kjernestabilitetsøvelser MET av øvre trapezius, levator scapula og pectoral Major muskler Styrkende øvelse av dype nakkebøyere

Oppvarming: Katten og kamelen strekker seg

Øvelser:

  • Det inkluderte Crook-liggende, mageavstivning og 10 sekunder - 20 repetisjoner (repetisjoner).
  • Crook liggende, abdominal Avstivning med benløft som holder posisjonen i 3 sekunder i 10 reps.
  • Crook liggende, abdominal Avstivning med bridging med 10 reps med 10 sekunders hold.
  • Den inkluderte en firbenet stilling med mageavstivning i 10 s - 10 reps
  • Armhevinger med firedoblet stilling med mageavstivning 10 reps på hver side.
  • Quadruped posisjon benløft med mageavstivning 10 reps på hver side.
  • Firedoblet stilling veksler mellom arm- og benløft med mageavstivningsholdeposisjon i 3 s - 10 reps på hver side.
  • Den krølle opp i kroken liggende, Brett armene over overkroppen. Løft skulderbladene fra bakken. 1 til 2 sekunder holder - 10 reps.
  • Sideplanke på knærne; hold posisjon i 10 s - 5 reps.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visuell analog skala (endring vurderes)
Tidsramme: Baseline og 3 uker.
Det primære resultatet er selvrapportert nakkesmerter på visuell analog skala. VAS validerer subjektivt mål for akutte og kroniske smerter. VAS består av en linje som er 10 cm lang, med to endepunkter som står for 0 (som betyr "ingen smerte") og 10 (som betyr "smerte så ille som det kan være"). VAS er den mest pålitelige blant numerisk vurderingsskala (NRS) og verbal vurderingsskala (VRS)
Baseline og 3 uker.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kraniovertebral vinkel (endring vurderes)
Tidsramme: Baseline og 3 uker.
Kraniovertebral vinkelmåling ved goniometrisk metode som er akseptert som pålitelig metode. Målingen utføres i stående stilling. Skjæringspunktet mellom en horisontal linje som går gjennom C7 spinous prosessen og en linje som forbinder midten av tragus av øret til huden overliggende C7 spinous prosessen er kjent som craniovertebral vinkel. Med interrater har reliabiliteten for målingene vist seg å være god (Cronbach's Alpha = 0,893).
Baseline og 3 uker.
Neck Disability Index (endring vurderes)
Tidsramme: Baseline og 3 uker.
Neck disability index (NDI) vil bruke for å vurdere hvordan nakkesmerter påvirket dagliglivets aktiviteter. Urdu-versjonen av NDI er en lett å forstå og gratis å bruke, intra-klasse korrelasjonskoeffisient (ICC2,1) avslørte utmerket test-retest reliabilitet for alle elementer med en Cronbachs alfa på 0,90, og god innholdsvaliditet.
Baseline og 3 uker.
Cervikal bevegelsesområde (endring vurderes)
Tidsramme: Baseline og 3 uker.
Den målte ved å bruke goniometer og goniometriske målinger hadde etablert validitet og reliabilitet. Tidligere studier fant at intra-tester reliabilitet var større enn inter-tester reliabilitet i både klinisk og forskningsmiljø.
Baseline og 3 uker.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. januar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

27. januar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

27. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

18. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere