이중 트리거 또는 HCG 트리거를 사용하여 Normoresponders에서 난모세포 성숙을 유발 (Doubtrig)
2023년 11월 23일 업데이트: Usama M.Fouda, Bedaya Hospital
이중 트리거 또는 HCG 트리거를 사용하여 Normoresponders에서 난모세포 성숙을 유발합니다. 무작위 대조 시험
본 연구의 목적은 난자 성숙 유도에 있어 이중 유발 효과(난자 채취 40시간 및 34시간 전 GnRH 작용제와 HCG의 병용 투여)를 HCG 유발 요인과 비교하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
여러 연구에서 이중 트리거 요법이 미성숙 난모세포 채취 이력이 있거나 난모세포 생산량이 최적이 아닌 환자의 치료에 효과적이라는 것이 밝혀졌습니다.
연구자들은 난모세포 성숙을 유도하는 데 있어 이중 유발 효과와 HCG 유발 효과를 비교하기 위해 이 무작위 대조 시험을 설계했습니다. IVF-ET를 겪고 있는 표준 응답자
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
150
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Usama M Fouda, Prof.
- 전화번호: +201095401375
- 이메일: umfrfouda@yahoo.com
연구 장소
-
-
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Giza, 이집트
- Bedaya Hospital
-
연락하다:
- Usama M. Fouda, Prof
- 이메일: umfrfouda@yahoo.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 규범 응답자
- GnRH 길항제 주기
제외 기준:
- BMI 35 이상
- 자궁내막증
- AMH 1.1ng 미만
- AMH 4 이상
- PCOS
- 불쌍한 응답자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 더블 트리거
GnRH 작용제(트립토렐린)(0.2 mg/S.C) 및 hCG(10000 IU)를 난모세포 채취 40시간 및 34시간 전에 투여합니다.
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GnRH 작용제(트립토렐린)(0.2 mg/S.C) 및 hCG(10000 IU)는 난자 채취 40시간 및 34시간 전에 투여됩니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: HCG 트리거
HCG(100000 IU/I.M)는 난모세포 채취 36시간 전에 투여됩니다.
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hCG(10000IU)는 난자 채취 36시간 전에 투여됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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중기 II 난모세포 비율
기간: 난소 자극 시작 후 10~15일
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MII 난모세포 수/난구 난모세포 복합체 수
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난소 자극 시작 후 10~15일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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임상임신율
기간: 배아 이식 후 5주
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질식초음파로 자궁내 임신낭이 발견된 경우
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배아 이식 후 5주
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지속적인 임신율
기간: 배아 이식 후 18주
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임신 20주 이후에도 임신이 계속됨
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배아 이식 후 18주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 의자: Ismail Aboul Foutouh, Prof., Cairo University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 12월 30일
기본 완료 (추정된)
2025년 3월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 19일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 11월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 23일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
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